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血通胶囊提取工艺优化及质量控制研究

陈方剑 赵娟娟 叶侃倜 孙煜昕 刘继勇 杨骏

张警文, 夏天爽, 蒋益萍, 辛海量. 动物药抗骨质疏松研究概况[J]. 药学实践与服务, 2023, 41(1): 8-13. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202101032
引用本文: 陈方剑, 赵娟娟, 叶侃倜, 孙煜昕, 刘继勇, 杨骏. 血通胶囊提取工艺优化及质量控制研究[J]. 药学实践与服务, 2025, 43(2): 82-86, 91. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409003
ZHANG Jingwen, XIA Tianshuang, JIANG Yiping, XIN Hailiang. Research overview of anti-osteoporosis effects of traditional animal medicines[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2023, 41(1): 8-13. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202101032
Citation: CHEN Fangjian, ZHAO Juanjuan, YE Kanti, SUN Yuxin, LIU Jiyong, YANG Jun. Extraction process optimization and quality control of Xuetong capsules[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2025, 43(2): 82-86, 91. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409003

血通胶囊提取工艺优化及质量控制研究

doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409003
基金项目: 上海市2022年度“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目(22S21903600)
详细信息
    作者简介:

    陈方剑,硕士研究生,副主任药师,研究方向:药物新制剂新技术研究,Tel:17321310127,Email:ngchenfangjian@126.com

    通讯作者: 杨 骏,主任药师,研究方向:中药制剂的研发与利用,Tel:(021)53061730-8210,Email:zhao11131113@126.com

Extraction process optimization and quality control of Xuetong capsules

  • 摘要:   目的  优化血通胶囊提取工艺,建立质量控制方法。  方法  采用乙醇回流法,通过正交试验考察不同因素对二苯乙烯苷、芦荟大黄素、浸膏得率的影响;采用HPLC法同时测定血通胶囊5种蒽醌类成分含量。  结果  最佳提取工艺为加10倍乙醇,乙醇浓度70%, 提取3次,每次1 h;5种成分在一定浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系, 相关系数r均>0.999 7;平均加样回收率在93.66%~96.85%之间,RSD范围在1.48%~1.66%。3 批血通胶囊中5种成分的含量测定结果分别为(0.632~0.641)、(0.660~0.681)、(1.968~1.991)、(2.547~2.580)、(1.076~1.101) mg/g。  结论  该方法准确、重复性好、可行性高,对血通胶囊生产和质量控制标准提高具有参考意义。
  • 随着进入老龄化社会,骨质疏松症(osteoporosis, OP)在老年人群中发病率逐年升高,因其发病率高、起病隐匿,严重时往往并发髋部、椎体等部位的脆性骨折,严重影响老年人生活质量和预期寿命[1]。中医药在防治骨质疏松方面有着悠久的历史,通过辨证论治达到对患者的个性化治疗,在骨质疏松症及其并发症的治疗中有着独特优势。骨质疏松症在中医上属“骨痿”范畴,动物药为“血肉有情之品”,性猛力专,且多具有补肝益肾、健脾益气、活血通络等功效,具有良好的抗骨质疏松作用[2]。现就临床常用动物药抗骨质疏松作用进行综述,供学界探讨。

    海马为海龙科线纹海马Hippocampus kelloggi Jordan et Snyder、刺海马 Hippocampus histrix Kaup、大海马 Hippocampus kuda Bleeker、三斑海马 Hippocampus trimaculatus Leach 或小海马(海蛆)Hippocampus ja ponicus Kaup 的干燥体,味甘、咸,性温。归肝、肾经。具有温肾壮阳,散结消肿的功效[3]。海马富含甾体类化合物、蛋白质、脂肪酸、氨基酸、微量元素等多种生物活性成分[4-5]。陈璐[4]通过构建海龙科动物化学成分数据库,发现海龙科动物含胆甾烯醇、麦角甾醇、雄甾酮等36种甾体激素类成分及其前体物质。甾体激素类成分普遍具有肾上腺皮质激素样作用和性激素样作用,是海马发挥温肾壮阳,散结消肿作用的主要物质基础。

    海马抗骨质疏松的药理研究主要集中在其性激素样作用方面。研究发现[6],海马可提高去睾丸大鼠血清睾酮水平及精囊指数,改善去睾丸大鼠前列腺和精囊萎缩情况,并改善雌二醇诱导肾阳虚雄性小鼠的肾阳虚症状。老年男性因性腺功能衰退,雄激素缺乏,骨质疏松发病率明显提高,老年骨质疏松男性患者可通过雄激素补充剂的摄入来增加其骨密度。研究表明,雄烯二酮和雄甾酮可显著促进成骨细胞增殖,增加碱性磷酸酶(ALP)活性和骨钙素含量[7]。因此富含雄烯二酮、雄甾酮、雄甾醇等弱雄激素样雄激素的海马具有治疗男性老年性骨质疏松症的潜在价值。大海马乙醇提取物水部位具有促进成骨细胞增殖分化,促进成骨细胞矿化结节的形成,抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性的作用[8],显示出良好的抗骨质疏松作用。

    海龙为海龙科刁海龙 Solenognathus hardwickii(Gy)、拟海龙 Syngnathoides biaculeatus (Bloch) 或尖海龙Syngnathus acus Linnaeus 的干燥体。味甘、咸,性温。归肝、肾经。具有温肾壮阳,散结消肿的功效[3]。海龙主要含有甾体类化合物、核苷酸类、氨基酸等成分,具有性激素样作用、抗肿瘤、抗老年痴呆、抗氧化等药理作用。

    海龙主要通过性激素样作用防治骨质疏松。众所周知,女性骨量随着绝经后雌激素分泌的骤减显著下降。研究发现,海龙可增加子宫重量,并显著提高去卵巢(OVX)大鼠骨钙含量、骨灰重及骨断裂力,具有治疗绝经后骨质疏松症的潜在价值[9]。此外,男性骨质疏松症的发生与雄性激素也密切相关。临床研究发现,睾酮水平直接影响成年男性峰值骨量的高低,睾酮水平与男性骨质疏松性脆性骨折发病率成反比[10-11]。张朝辉等发现[12],5种海龙的乙 醇提取物均可增加环磷酰胺诱导雄性性腺功能减退小鼠的性腺及副性腺器官重量,提高小鼠精子数目及活力,显示出明显的雄激素样作用,具有治疗男性雄激素缺失相关骨质疏松症的潜在价值。

    牡蛎为牡蛎科长牡蛎Ostrea gigas Thimberg、大连湾牡蛎 Ostrea talienwhanensis Crosse 或近江牡蛎 Ostrea rivularis Gould的贝壳。味咸,性微寒;归肝、胆肾经,具有重镇安神,潜阳补阴,软坚散结的功效;煅牡蛎主收敛固涩[3]。牡蛎壳由碳酸钙、有机物及少量其他物质组成,其中碳酸钙含量大于93%[13],可有效改善膳食钙缺乏引起的骨量减少及骨质疏松。

    摄入牡蛎壳粉可补充机体所需钙质,改善骨代谢指标发挥其抗骨质疏松作用。研究发现[14],添加牡蛎碎壳的钙强化饮食可提高OVX大鼠的血清总钙、磷含量,增加胫骨重量,显示出良好的抗骨质疏松作用。经纳米化和锌活化的牡蛎壳粉,其钙、磷溶解度和生物利用度均得到极大的提高,在增强OVX大鼠骨强度和改善其骨小梁结构方面表现出更好的效果,在促进骨形成和减少骨吸收标志物方面表现出更高的效率[15]。以牡蛎壳为主要钙磷来源的龙牡壮骨颗粒作为治疗小儿因钙磷缺乏引起的佝偻病、骨软骨病的经典复方制剂有着良好的临床效果[16]。研究发现,龙牡壮骨颗粒可显著提高糖皮质激素性骨质疏松大鼠体重,调节血清骨代谢指标,并增加股骨皮质密度及松质骨密度,显示出良好的抗骨质疏松效果[17]

    此外,牡蛎肉中含有多种氨基酸、糖原、微量元素及小分子化合物[18],在抗骨质疏松领域也有着广泛的应用。研究发现,牡蛎肉提取物可通过清除活性氧(ROS)来有效抑制破骨细胞形成,同时激活Wnt/β-Catenin信号传导途径促进成骨细胞分化,减轻OVX小鼠骨丢失,具有抗骨质疏松的潜在作用[19-21]

    蛤蟆油为蛙科中国林蛙 Rana temporaria chensinensis David 雌蛙的输卵管干燥体。味甘、咸,性平;归肺、肾经,具有补肾益精,养阴润肺的功效[3]。蛤蟆油含有大量生物活性成分,包括蛋白质、氨基酸、多肽、类固醇、脂肪酸核苷和矿物质等[22]。蛤蟆油富含雌二醇、孕酮、睾酮、雄甾酮等性激素类成分,其中,雌二醇含量最高,为0.87%[23]

    蛤蟆油主要通过发挥雌激素样作用及抗氧化作用防治骨质疏松[22]。研究表明,以蛤蟆油为主要成分的益妇宁软胶囊可提高OVX大鼠血清雌激素水平和雌激素受体的表达,增加性器官重量和骨钙、镁等矿物质含量及骨密度[24-25],具有良好的抗绝经后骨质疏松症作用。研究发现,蛤蟆油对D-半乳糖诱导的小鼠氧化损伤表现出良好的抗氧化应激损伤作用,同时对过氧化氢损伤成骨细胞也具有保护作用[26-27],在氧化损伤所致的老年性骨质疏松症中有进一步的研究价值。

    紫河车为健康产妇的胎盘Placenta Hominis的干燥体。味甘、咸,性温;归心、肺、肾经,具有温肾补精,益气养血的功效[3]。猪、羊、鹿、牛等其他哺乳动物的胎盘亦可用作药用,作为紫河车的替代品使用,功效与紫河车相似。紫河车富含激素、免疫球蛋白、氨基酸、细胞因子、多肽、胶原蛋白、酶、微量元素与维生素等多种生物活性成分[28],具有调节内分泌激素分泌、延缓机体衰老等作用。

    紫河车抗骨质疏松作用主要表现在调节内分泌激素分泌、性激素样作用以及抗氧化等方面。日本学者发现[29],人胎盘素可降低OVX大鼠的甲状腺素(T4)水平,调节骨代谢紊乱,从而增加去卵巢大鼠骨小梁数目和厚度,改善OVX大鼠骨丢失。猪胎盘提取物及其主要氨基酸成分精氨酸对OVX小鼠可改善小鼠阴道萎缩,提高血清17β-雌二醇水平和ALP活性,改善骨小梁参数,促进细胞增殖以及雌激素受体β mRNA的表达,表现出明显的雌激素样作用[30]。研究者还对猪胎盘水解产物抗氧化机制进行了相关研究[31-32],发现猪胎盘水解产物可以通过调控细胞内钙离子浓度来发挥其抗氧化和对抗内质网应激作用,以促进成骨细胞的分化。

    鹿茸为鹿科动物梅花鹿Cervus Nippon Temminck或马鹿Cervus elaphus Linnaeus的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角。味甘、咸,性温;归肾、肝经。具有壮肾阳,益精血,强筋骨,调冲任,托疮毒的功效[3],在骨质疏松症的治疗中有着悠久的应用历史。鹿茸富含氨基酸、蛋白质、多肽、核苷酸、甾体类化合物、多糖、脂类等多种生物活性成分[33],具有调节机体免疫功能、抗氧化、性激素样作用、抗疲劳等多种药理作用。

    鹿茸主要通过其性激素样作用与抗氧化应激损伤发挥其抗骨质疏松作用。鹿茸多肽能够明显改善去卵巢大鼠因雌激素缺乏所致的骨密度下降,同时改善血清骨代谢指标,增加其子宫重量和血清雌二醇水平,显示出明显的雌激素样作用。研究发现[34],鹿茸多肽可通过抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)介导的核转录因子-κB(NF-κB)信号活性及其亚基P65的表达,保护成骨细胞免受炎症与氧化应激损伤,促进成骨细胞分化并抑制破骨细胞形成,兼具抗骨吸收和促进骨形成作用,有望成为类风湿性关节炎和骨质疏松症等溶骨性疾病治疗的替代药物。鹿茸多肽还可以通过促进胰岛素受体及其下游底物IRS-1、Akt和ERK的磷酸化来激活胰岛素信号通路,从而促进成骨细胞的体外增殖、分化和矿化[35],是治疗胰岛素信号传导障碍导致糖尿病相关骨质疏松症的潜在药物。

    龟甲为龟科动物乌龟Chinemys reevesii 的背甲及腹甲。味咸、甘,性微寒,归肝、肾、心经。具有滋阴潜阳,益肾强骨,养血补心的功效[3]。龟甲成分复杂,主要含有氨基酸、蛋白质和多种微量元素,具有抗氧化、抑制细胞凋亡、提高免疫力等作用。

    龟甲主要通过抑制炎症微环境和促进成骨相关基因表达发挥抗骨质疏松作用。研究表明,龟甲水提液可通过调节NF-κB通路,降低NF-κB p105和白介素-6(IL-6)mRNA的表达,抑制炎症微环境,从而促进成骨细胞的增殖分化。龟甲胶可通过激活Akt和ERK信号通路,显著增加成骨相关基因RUNX-2、骨钙素和骨桥蛋白的表达,促进成骨细胞的增殖和矿化、增强ALP活性,可促进斑马鱼脊椎骨发育,改善大鼠颅骨缺损[36]

    土鳖虫为鳖蠊科昆虫地鳖Eupolyphaga sinensis Walker或冀地瞥Steleophaga plancyi的雌虫干燥体。味咸,性寒;有小毒;归肝经。具有破血逐瘀,接骨续筋的功效[3]。土鳖虫含有多种活性蛋白和多肽类成分,包含8种人体必需氨基酸以及尿囊素及尿嘧啶等生物碱和钙、镁等无机成分[37]

    土鳖虫主要通过抗氧化、免疫调节以及调节血液流变学发挥抗骨质疏松作用。土鳖虫提取物及地鳖多肽均能通过调控抗氧化酶基因的表达,提高抗氧化酶活力,减少炎症因子的产生,提高细胞和动物的抗氧化应激能力[38-40],在氧化应激损伤为主导的老年性骨质疏松中具有潜在的应用价值。研究发现[41],土鳖虫冻干粉可增强环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的机体抗氧化能力及免疫力,同时改善环磷酰胺诱导的小鼠骨丢失。土鳖虫提取物可显著上调成骨细胞中血管内皮生长因子(VEGF)和骨形态发生蛋白2(BMP2)的蛋白表达[42-43],促进成骨细胞分化。此外,土鳖虫活性肽具有良好的抗纤溶效果,可显著改善急性血瘀证大鼠血液流变学指标[44],在微循环障碍所致的骨质疏松症中具有潜在的应用价值。

    地龙为钜蚓科动物参环毛蚓Pheretima aspergillum(E.Perrier)、通俗环毛蚓Pheretima vu1garis Chen、威廉环毛蚓Pheretima guillelmi(Michaelsen)或栉盲环毛蚓Pheretima pectinifera Michaelsen的干燥体。味咸,性寒,归肝、肾、脾经。具有清热定惊,通络,平喘,利尿的功效[3]。地龙富含多种氨基酸、核苷酸、脂类、纤溶酶及微量元素等多种生物活性成分[45-46],具有抑制炎症反应、抗氧化、改善血液流变学等多种药理作用,在骨质疏松症尤其是骨质疏松伴脆性骨折的治疗中有较多应用。研究表明,地龙可通过促进血管生成和抗氧化途径发挥抗骨质疏松作用,可显著促进成骨细胞增殖、分化及细胞外基质矿化,抑制破骨细胞分化,增高骨密度,展现出良好的抗骨质疏松活性[47-48]。蚓激酶和蚯蚓素等地龙活性成分可抑制血栓形成,促进血管新生,改善血液流变学。同时地龙提取物可清除氧自由基,提高抗氧化酶活力并减轻脂质过氧化反应,提高机体抗氧化能力,提高骨折大鼠骨骼BMP2和VEGF蛋白表达,促进骨痂形成和成骨细胞分化[49]。此外,以补阳还五汤等益气活血方剂为代表的地龙复方制剂在骨质疏松伴脆性骨折的治疗中有着广泛的应用。临床研究发现,补阳还五汤可以通过调节骨代谢增加骨质疏松患者骨密度,提高体内微血管密度和血流量,减少细胞氧化应激损伤,促进骨折愈合和骨骼新生[50-51]。因此,地龙抗骨质疏松机制可能与促进血管新生和抗氧化相关,具有进一步的研究价值。

    除上述者外,还有一些动物类药,如虎骨、豹骨等同样具有抗骨质疏松作用。然而,为加强野生动物保护,研究者对虎骨、豹骨等骨骼类药物的研究转向羊骨、牛骨、猪骨等替代品的研究,其中以动物骨胶原肽的研究最多。牛骨、猪骨等骨骼中提取的骨胶原肽在体内外实验中均显示出不同程度的抗氧化和促进成骨细胞增殖分化的能力[52-53]。研究发现[52],羊骨胶原肽可增加OVX大鼠骨密度,改善股骨微观结构,并提高机体抗氧化能力。从家畜骨骼中提取的骨胶原肽因其来源广泛,有望成为防治骨质疏松症的保健食品或药品。全蝎、蜈蚣、水蛭等虫类药材均具有活血化瘀的功效,在临床治疗中多用于骨质疏松伴骨折的患者,具有促进骨折愈合的作用,其抗骨质疏松作用机制多与改善骨骼血液微循环,以及抗氧化相关。

    现就各动物药抗骨质疏松作用机制进行梳理,以期为动物药在抗骨质疏松的治疗和研究提供参考,见表1

    表  1  动物药抗骨质疏松作用比较
    名称功效主要成分作用机制
    补益类
    海马温肾壮阳,散结消肿甾体类、多肽、氨基酸性激素样作用,改善性腺功能减退;促进成骨细胞增殖[6]
    海龙温肾壮阳,散结消肿甾体类、核苷酸、氨基酸性激素样作用,改善性腺功能减退[912]
    牡蛎牡蛎壳:重镇安神,潜阳补阴,软坚散结;
    牡蛎肉:养血安神,软坚消肿,
    牡蛎壳:碳酸钙;
    牡蛎肉:氨基酸、糖原、多肽
    牡蛎壳:补充钙、磷、镁等矿物质,减少骨矿物质流失[14]
    牡蛎肉:降低氧化应激水平,抑制破骨细胞吸收并促进成骨细胞分化[19]
    蛤蟆油补肾益精,养阴润肺类固醇、多肽、核苷酸、氨基酸雌激素样作用,具有抗绝经后骨质疏松作用[24-25];抗氧化应激损伤[26-27]
    紫河车益气养血,补肾益精类固醇、多肽、氨基酸、细胞因子调节甲状腺素、雌二醇等内分泌激素,改善骨代谢[29];抗氧化损伤和内质网损伤,促进成骨细胞分化[31-32]
    鹿茸壮肾阳,益精血,强筋骨,调冲任,托疮毒甾醇、多肽、氨基酸、无机盐雌激素样作用,减缓去卵巢动物骨丢失[34];抑制炎症反应和氧化应激损伤,促进成骨细胞分化并抑制破骨细胞活力[35]
    龟甲滋阴潜阳,益肾强骨,养血补心,固经止崩骨胶原、氨基酸、碳酸钙抑制炎症微环境,并促进成骨相关基因表达[36]
    牛羊骨祛风通络,强筋健骨无机盐、骨胶原肽抑制破骨细胞形成,并促进成骨细胞增殖,促进无机盐在骨骼沉积[52-53];抗氧化[52]
    活血化瘀类
    土鳖虫破血逐瘀,续筋接骨多肽、氨基酸、无机盐提高抗氧化应激能力并促进骨形成相关蛋白表达,促进骨形成[38-40];改善骨骼局部血供,促进骨形成[42- 43]
    地龙清热定惊,通络,平喘,
    利尿
    蚯蚓素、多肽、脂肪酸提高机体抗氧化能力,促进成骨细胞增殖并抑制破骨细胞分化[47-48];提高体内微血管密度和血流量,促进骨骼新生[50-51]
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    动物药的研究与开发目前主要受到资源短缺方面的限制。由于近年来生态环境破坏,动物栖息地面积大幅缩小,动物族群数量和规模均大幅下降,部分野生动物濒危灭绝,严重制约了药用动物的进一步研究与发展。随着养殖驯化技术的成熟,梅花鹿、蚯蚓、牡蛎、东北林蛙等大宗动物药的资源短缺问题已得到缓解[54-55]。但由于部分动物受限于生长环境及养殖驯化技术不成熟,海马、海龙等药用动物仍以野生来源为主,资源短缺问题严重[56]

    此外,动物药质量参差不齐,质量标准未统一,也制约了药用动物的进一步开发利用。由于动物药价格昂贵,市场上伪品众多,品种混乱,掺假增重现象严重。不同种属动物有效成分含量差异较大,混淆品与正品相比,往往不能取得良好的临床效果[57-58]。此外,由于动物药富含蛋白质等有机物,生产加工及存储过程中容易受到细菌、真菌等微生物影响而变质,给临床疗效带来不利影响[59]

    动物药的临床用药多为复方制剂,且动物药成分复杂,难以确定其中的有效成分。囿于动物药成分的复杂性,目前动物药抗骨质疏松作用机制的研究主要集中于提取物,对于单一活性成分的抗骨质疏松作用机制研究仍然较少,其抗骨质疏松作用的深层机制仍有待阐明。目前动物药抗骨质疏松的研究主要集中于体外实验和动物实验,缺乏大样本的临床研究,也限制了该项作用研究的临床转化。

    动物药作为天然药物的重要组成部分,药用历史悠久。中医认为动物药属“血肉有情之品”,性猛力专,可以补肝益肾、健脾益气、活血化瘀。现有研究表明动物药及其活性成分主要通过发挥性激素样作用、抗氧化损伤、调节激素分泌以及改善骨骼微循环等多种途径发挥抗骨质疏松作用。并且,动物药中的多种活性成分在发挥抗骨质疏松作用的同时,具有减轻炎症反应、延缓衰老、改善微循环等作用,而这些作用是抑制骨吸收药物、促进骨形成药物、基础补充剂等单一作用途径的抗骨质疏松药所不具备的。

    针对目前动物药资源严重稀缺和药材质量控制不完善的现状,其发展方向应着重围绕人工养殖驯化技术的发展、珍稀动物药替代品的发掘、常见驯养动物品种药用价值的深入研究以及药材质量标准的建立与完善等几个方面开展。针对动物药有效成分复杂的事实,动物药抗骨质疏松作用的研究应进一步加强对其抗骨质疏松活性成分的鉴定和筛选,提高有效成分的提取分离和纯化技术。同时,加强动物药抗骨质疏松作用活性成分的人工合成和结构优化,使其更好地为广大骨质疏松症患者服务。相信随着动物药抗骨质疏松作用研究的逐步深入,动物药将在现代中医药的发展中发挥更大的作用。

  • 图  1  芦荟大黄素、二苯乙烯苷HPLC图

    A.空白溶剂稀乙醇溶液;B.芦荟大黄素对照品溶液;C.芦荟大黄素供试品溶液;D.空白溶剂稀乙醇溶液;E.二苯乙烯苷对照品溶液;F.二苯乙烯苷供试品溶液1.芦荟大黄素;2.二苯乙烯苷。

    图  2  血通胶囊HPLC图

    A.对照品溶液;B.供试品溶液;C.阴性对照溶液1.芦荟大黄素;2.大黄酸;3.大黄素;4.大黄酚;5.大黄素甲醚。

    表  1  正交试验因素水平表

    水平 因素A
    乙醇用量(倍)
    因素B
    乙醇浓度(%)
    因素C
    提取时间(t/h)
    因素D
    提取次数(次)
    1 6 60 1 1
    2 8 70 1.5 2
    3 10 80 2 3
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    表  2  正交试验分析表

    试验号 因素
    A
    因素
    B
    因素
    C
    因素
    D
    二苯乙烯
    苷含量
    (mg/g)
    芦荟大黄
    素含量
    (mg/g)
    浸膏
    得率
    (%)
    综合
    评分
    1 1 1 1 1 3.335 5.096 19.4 0.63
    2 1 2 2 2 4.996 6.162 25.8 0.85
    3 1 3 3 3 5.725 6.549 25.6 0.89
    4 2 1 2 3 5.155 5.228 29.5 0.87
    5 2 2 3 1 5.128 6.714 20.2 0.80
    6 2 3 1 2 2.458 7.114 23.5 0.73
    7 3 1 3 2 5.172 5.086 29.4 0.86
    8 3 2 1 3 6.064 6.694 28.6 0.96
    9 3 3 2 1 3.145 7.427 19.9 0.73
    K1 2.375 2.360 2.320 2.158
    K2 2.393 2.603 2.438 2.434
    K3 2.544 2.348 2.554 2.719
    R 0.169 0.255 0.234 0.561
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    表  3  综合评分正交试验方差分析表

    变异来源 离差平方和
    (SS)
    自由度
    (df)
    均方
    (MS)
    F P
    因素B 0.014 2 0.007 2.333 0.30
    因素C 0.009 2 0.004 1.430 0.41
    因素D 0.052 2 0.026 8.430 0.11
    因素A(含误差) 0.006 2 0.003
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    表  4  血通胶囊蒽醌类成分含量测定结果(n = 3)

    批号 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
    含量(mg/g) RSD(%) 含量(mg/g) RSD(%) 含量(mg/g) RSD(%) 含量(mg/g) RSD(%) 含量(mg/g) RSD(%)
    240101 0.632 0.133 0.681 0.851 1.968 0.102 2.570 0.354 1.101 0.196
    240102 0.637 0.471 0.660 0.313 1.970 0.154 2.580 0.424 1.079 0.352
    240103 0.641 0.545 0.681 0.73 1.991 0.253 2.547 0.127 1.076 0.382
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出版历程
  • 收稿日期:  2024-09-02
  • 修回日期:  2024-12-25
  • 网络出版日期:  2025-02-21
  • 刊出日期:  2025-02-25

血通胶囊提取工艺优化及质量控制研究

doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409003
    基金项目:  上海市2022年度“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目(22S21903600)
    作者简介:

    陈方剑,硕士研究生,副主任药师,研究方向:药物新制剂新技术研究,Tel:17321310127,Email:ngchenfangjian@126.com

    通讯作者: 杨 骏,主任药师,研究方向:中药制剂的研发与利用,Tel:(021)53061730-8210,Email:zhao11131113@126.com

摘要:   目的  优化血通胶囊提取工艺,建立质量控制方法。  方法  采用乙醇回流法,通过正交试验考察不同因素对二苯乙烯苷、芦荟大黄素、浸膏得率的影响;采用HPLC法同时测定血通胶囊5种蒽醌类成分含量。  结果  最佳提取工艺为加10倍乙醇,乙醇浓度70%, 提取3次,每次1 h;5种成分在一定浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系, 相关系数r均>0.999 7;平均加样回收率在93.66%~96.85%之间,RSD范围在1.48%~1.66%。3 批血通胶囊中5种成分的含量测定结果分别为(0.632~0.641)、(0.660~0.681)、(1.968~1.991)、(2.547~2.580)、(1.076~1.101) mg/g。  结论  该方法准确、重复性好、可行性高,对血通胶囊生产和质量控制标准提高具有参考意义。

English Abstract

张警文, 夏天爽, 蒋益萍, 辛海量. 动物药抗骨质疏松研究概况[J]. 药学实践与服务, 2023, 41(1): 8-13. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202101032
引用本文: 陈方剑, 赵娟娟, 叶侃倜, 孙煜昕, 刘继勇, 杨骏. 血通胶囊提取工艺优化及质量控制研究[J]. 药学实践与服务, 2025, 43(2): 82-86, 91. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409003
ZHANG Jingwen, XIA Tianshuang, JIANG Yiping, XIN Hailiang. Research overview of anti-osteoporosis effects of traditional animal medicines[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2023, 41(1): 8-13. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202101032
Citation: CHEN Fangjian, ZHAO Juanjuan, YE Kanti, SUN Yuxin, LIU Jiyong, YANG Jun. Extraction process optimization and quality control of Xuetong capsules[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2025, 43(2): 82-86, 91. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409003
  • 心脑血管疾病是由于血液黏稠、动脉粥样硬化等导致的心脏、脑部乃至整个身体组织层面上的健康障碍[1]。目前对这类疾病的常规治疗方法主要集中在手术干预和药物调理,涉及到血管扩充、减少颅内高压、维持生理功能和针对性治疗等,然而这些方法往往伴随多种不良反应,并且患者的康复预期通常不是很乐观[2-4]。传统医学认为心脑血管疾病属“胸痹”、“心痛”、“中风”范畴[5]。中医药一方面可以改善微循环、保护神经功能,另一方面可以益气活血,改善心脑血管引起的不适症状。

    血通胶囊为黄浦区香山中医医院特色院内制剂,处方由水蛭、大黄、何首乌三味药材组成,具有化瘀活血、通络降脂等功效,主治动脉粥样硬化、高脂血症、中风后遗症等疾病,疗效确切,安全性好[6-7]。但血通胶囊在临床应用仍有一定局限性:制剂工艺落后,采用药材原粉直接入药,服用量大,卫生学检查难以合格;制剂稳定性差等。依照2020年国家市场监督管理总局发布的《药品注册管理办法》及2023年国家药品监督管理局发布的《中药注册管理专门规定》的要求,本研究采用了正交试验设计方法来优化提取工艺。同时,针对何首乌与大黄含有的5种蒽醌类化合物,建立了高效液相色谱(HPLC)的定量分析方法,为血通胶囊的质量控制指标提供了一套新的量化检测指标。

    • LC-20AD岛津高效液相色谱仪、ShimNex C18-AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)(日本岛津公司);XS105DU分析天平[梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司];100SD极脉超声波清洗机(深圳市超洁科技实业有限公司)。

    • 乙腈(HPLC梯度级,批号:0134240402D,上海星可高纯溶剂有限公司)、无水乙醇(分析纯,批号:20231213)、磷酸(HPLC梯度级,批号:20230807)、盐酸(分析纯,批号:20230331)、三氯甲烷(分析纯,批号:20220901)均购于国药集团化学试剂有限公司;何首乌(批号:2023041002,上海华济药业有限公司,经上海中医药大学附属龙华医院史秀峰主任药师鉴定为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根)、大黄(批号:2023021901,上海华济药业有限公司,经上海中医药大学附属龙华医院史秀峰主任药师鉴定为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄 Rheum tanguticum Maxim. ex Balf.或药用大黄 Rheum officinale Baill.的干燥根和根茎)、芦荟大黄素(含量97.5%,批号:110795-202211)、二苯乙烯苷(含量97.9%,批号:10844-202317)、大黄酸(含量95%,批号:110757-202308)、大黄素(含量96.0%,批号:110756-201913)、大黄酚(含量99.8%,批号:110796-202011)、大黄素甲醚(含量98.9%,批号:110758-202218)均购于中国食品药品检定研究院;血通胶囊(批号:240101、240102、240103,上海市黄浦区香山中医医院自制制剂)。

    • ShimNex C18-AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,17%A;15~40 min,17%~80%A;40~50 min,80%A);检测波长:双波长254 nm(芦荟大黄素)、320 nm(二苯乙烯苷);流速:1.0 ml/min;进样量:10 μl。

    • 取二苯乙烯苷、芦荟大黄素对照品适量,精密称定,置于棕色量瓶中,加稀乙醇溶解稀释,定容,摇匀即得429.98 μg/ml芦荟大黄素、323.07 μg/ml二苯乙烯苷混合对照品溶液。

    • 称取0.4 g干膏粉,置具塞锥形瓶中,加入稀乙醇25 ml,称定重量,加热回流30 min,放冷,称定重量,用稀乙醇补足重量,摇匀,静置,上清液滤过,即得。

    • 按照2.1.1项下色谱条件,分别精密吸取混合对照品溶液、供试品溶液和空白溶剂稀乙醇溶液各10 μl进样测定。结果显示,供试品溶液色谱图与对照品溶液色谱图相同的保留时间上有相同的色谱峰,而空白溶剂稀乙醇溶液在同一位置没有检查到色谱峰,表明专属性良好,见图1

      图  1  芦荟大黄素、二苯乙烯苷HPLC图

    • 取2.1.2项下对照品溶液适量,加稀乙醇按比例稀释,定容至刻度,混匀,使二苯乙烯苷的含量为20.19、40.38、80.77、161.54、323.07 μg/ml,芦荟大黄素的含量为26.87、53.75、107.49、214.99、429.98 μg/ml。按2.1.1项下色谱条件进样10 μl,测定峰面积(Y),以样品浓度(X)进行线性回归,计算回归方程。二苯乙烯苷:Y=42 381 X−15 930,r=0.999 8;芦荟大黄素:Y=15 707 X+9 782.4,r=0.999 8。结果表明,二苯乙烯苷在20.19~323.07 μg/ml、芦荟大黄素在26.87~429.98 μg/ml范围内线性关系良好。

    • 精密吸取混合对照品溶液10 μl,按2.1.1项下色谱条件重复进样5次,按峰面积计算二苯乙烯苷、芦荟大黄素的RSD分别为0.29%、0.17%(n = 5)。表明仪器精密度良好。

    • 按2.1.3项下供试品溶液制备方法制备供试品溶液,精密吸取10 μl,按2.1.1项下色谱条件分别在0、2、4、6、8 h各进样1次,记录峰面积,计算得到二苯乙烯苷、芦荟大黄素的RSD分别为0.24%、0.75%(n=5),表明供试品溶液在8 h内稳定。

    • 按2.1.3项下供试品溶液制备方法制备供试品溶液5份,精密吸取10 μl,按2.1.1项下色谱条件进样测定,记录峰面积,计算得到二苯乙烯苷、芦荟大黄素的含量分别为6.05、6.60 mg/g;RSD分别为0.14%、0.55%(n=5),表明方法的重复性良好。

    • 取已知二苯乙烯苷、芦荟大黄素含量的浸膏粉9份,每份约0.4 g,精密称定,分别加入相当于二苯乙烯苷、芦荟大黄素含量80%、100%、120%的对照品溶液适量,按2.1.3项下制备供试品溶液,并测定含量,计算样品的加样回收率。结果二苯乙烯苷的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.98%(n=9);芦荟大黄素的平均加样回收率为97.55%,RSD为1.10%(n=9)。

    • 选择乙醇回流法对何首乌和大黄进行提取。利用正交试验设计手段,本研究以何首乌中的二苯乙烯苷和大黄中的芦荟大黄素含量及其浸膏得率作为评价指标,对乙醇用量(因素A)、乙醇浓度(因素B)、提取时间(因素C)、提取次数(因素D)进行考察,见表1

      表 1  正交试验因素水平表

      水平 因素A
      乙醇用量(倍)
      因素B
      乙醇浓度(%)
      因素C
      提取时间(t/h)
      因素D
      提取次数(次)
      1 6 60 1 1
      2 8 70 1.5 2
      3 10 80 2 3
    • 称取何首乌和大黄饮片各10 g,根据正交试验设计安排表进行实验(表2)。乙醇回流法提取,每组提取后合并提取液,过滤,减压浓缩回收乙醇至稠膏状,放置于真空干燥箱内(设定温度为60℃~75℃,压力控制在0.04~0.08 MPa,持续时间12~24 h)进行烘干处理。烘干完毕的物料经过粉碎成干燥的膏状粉末。然后,通过测量该粉末的质量来计算提取率,并据此得到浸膏的提取效率。

      表 2  正交试验分析表

      试验号 因素
      A
      因素
      B
      因素
      C
      因素
      D
      二苯乙烯
      苷含量
      (mg/g)
      芦荟大黄
      素含量
      (mg/g)
      浸膏
      得率
      (%)
      综合
      评分
      1 1 1 1 1 3.335 5.096 19.4 0.63
      2 1 2 2 2 4.996 6.162 25.8 0.85
      3 1 3 3 3 5.725 6.549 25.6 0.89
      4 2 1 2 3 5.155 5.228 29.5 0.87
      5 2 2 3 1 5.128 6.714 20.2 0.80
      6 2 3 1 2 2.458 7.114 23.5 0.73
      7 3 1 3 2 5.172 5.086 29.4 0.86
      8 3 2 1 3 6.064 6.694 28.6 0.96
      9 3 3 2 1 3.145 7.427 19.9 0.73
      K1 2.375 2.360 2.320 2.158
      K2 2.393 2.603 2.438 2.434
      K3 2.544 2.348 2.554 2.719
      R 0.169 0.255 0.234 0.561
    • 依据所得二苯乙烯苷、芦荟大黄素的含量以及浸膏得率,按公式[综合评分=0.3×二苯乙烯苷含量/实验中二苯乙烯苷含量最大值+0.3×芦荟大黄素含量/实验中芦荟大黄素含量最大值+0.4×浸膏得率/实验中浸膏得率最大值],计算综合评分,见表2表3

      表 3  综合评分正交试验方差分析表

      变异来源 离差平方和
      (SS)
      自由度
      (df)
      均方
      (MS)
      F P
      因素B 0.014 2 0.007 2.333 0.30
      因素C 0.009 2 0.004 1.430 0.41
      因素D 0.052 2 0.026 8.430 0.11
      因素A(含误差) 0.006 2 0.003

      表2表3可见,各因素对乙醇回流法无显著性影响(P>0.05),根据影响力大小排序为:D>B>C>A。正交试验结果得出最佳提取工艺条件为A3B2C1D3。考虑到节约资源、提高效率的原则,参考评分结果,确定最佳工艺为A3B2C1D3,即加入处方药材质量10倍的70%乙醇,提取3次,每次1 h。

    • 称取正交试验处方量药材3份,按最佳工艺进行验证实验,浸膏得率平均值为28.80%,RSD为0.73%(n=3);二苯乙烯苷和芦荟大黄素平均含量分别为6.04、6.60 mg/g,RSD分别为0.25%、0.80% (n=3),说明优选的提取工艺稳定、可行。

    • 色谱柱:ShimNex C18-AQ柱,4.6 mm×250 mm,5 μm;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液=85∶15,检测波长:254 nm,流速:1.0 ml/min,进样量:10 μl。

    • 精密称取芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚适量,置于100 ml量瓶中,加适量甲醇超声、水浴加热使其充分溶解,放置室温后再用甲醇定容至刻度,制成含芦荟大黄素106.67 μg/ml、大黄酸104.41 μg/ml、大黄素207.74 μg/ml、大黄酚210.38 μg/ml和大黄素甲醚191.47 μg/ml的混合对照品溶液,备用。

    • 精密称定优化提取工艺后制备的血通胶囊样品(批号:240101)0.45 g,置具塞锥形瓶中,加入甲醇25 ml,称定重量,加热回流1 h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5 ml,至烧瓶中,挥去溶剂,加8%的盐酸溶液10 ml,加热回流1 h,放冷,至分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,并入分液漏斗中,分取三氯甲烷层,酸液再用三氯甲烷提取3次,每次10 ml,合并溶液,减压回收溶剂至干,残渣加甲醇溶解,转移至10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    • 按血通胶囊处方比例称取除大黄、何首乌外的药材适量,按照处方工艺及供试品溶液制备方法,制得阴性对照溶液。

    • 按照3.1项下色谱条件,分别精密吸取混合对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液各10 μl进样测定。结果显示,供试品溶液色谱图与对照品溶液色谱图相同的保留时间上有相同的色谱峰,而阴性对照溶液在同一位置没有检查到色谱峰,表明专属性良好,见图2

      图  2  血通胶囊HPLC图

    • 取3.2项下对照品溶液适量,加甲醇稀释,定容至刻度,混匀,使芦荟大黄素的含量为2.73、6.83、17.07、42.67、106.67 μg/ml,大黄酸含量为2.67、6.68、16.70、41.76、104.41 μg/ml,大黄素含量为5.32、13.30、33.24、83.10、207.74 μg/ml,大黄酚含量为5.39、13.46、33.66、84.15、210.38 μg/ml,大黄素甲醚含量为4.90、12.25、30.64、75.59、191.47 μg/ml。按3.1项下色谱条件进样10 μl,测定峰面积(Y),以样品浓度(X)进行线性回归,计算回归方程。芦荟大黄素:Y=51 669 X+13 430,r=0.999 8;大黄酸:Y=42 556 X−62 801,r=0.999 7;大黄素:Y=39 484 X−51 629,r=0.999 8;大黄酚:Y=53 244 X−69 950,r=0.999 9;大黄素甲醚:Y=15 518 X+4 047,r=0.999 8。结果表明,芦荟大黄素在2.73~106.67 μg/ml、大黄酸在2.67~104.41 μg/ml、大黄素在5.32~207.74 μg/ml、大黄酚在5.39~210.38 μg/ml、大黄素甲醚在4.90~191.47 μg/ml范围内线性关系良好。

    • 精密吸取对照品混合溶液10 μl,按3.1项下色谱条件重复进样5次,按峰面积计算芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的RSD,分别为0.52%、0.20%、0.57%、0.26%和0.84%(n = 5)。表明仪器精密度良好。

    • 按3.3项下供试品溶液制备方法制备血通胶囊供试品溶液(批号:240101),精密吸取10 μl,按3.1项下色谱条件分别在0、2、4、6、8 h各进样1次,记录峰面积,计算得到芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的RSD分别为0.38%、0.57%、0.59%、0.60%和0.58%(n=5),表明供试品溶液在8 h内稳定。

    • 按3.3项下供试品溶液制备方法制备血通胶囊供试品溶液(批号240101)6份,精密吸取10 μl,按3.1项下色谱条件进样测定,记录峰面积,计算得到芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量分别为0.635、0.677、1.965、2.518、1.070 mg/g;RSD分别为0.96%、0.87%、0.47%、0.89% 和0.72%(n=6),表明方法的重复性良好。

    • 取同一批号已知芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的血通胶囊9份(批号:240101),每份约0.45 g,精密称定,分别加入相对于5种蒽醌类成分含量80%、100%、120%的对照品溶液适量,按3.3项下制备供试品溶液并测定含量,计算样品的加样回收率。结果芦荟大黄素96.85%,RSD为1.62% (n=9);大黄酸95.76%,RSD为1.48%(n=9);大黄素95.64%,RSD为1.66%(n=9);大黄酚93.66%,RSD为1.56%(n=9);大黄素甲醚94.71%,RSD为1.64%(n = 9)。

    • 取3批血通胶囊样品约0.45 g,分别按3.3项下供试品溶液制备方法平行制备9份供试品溶液,按3.1色谱条件测定峰面积,计算含量,结果见表4

      表 4  血通胶囊蒽醌类成分含量测定结果(n = 3)

      批号 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
      含量(mg/g) RSD(%) 含量(mg/g) RSD(%) 含量(mg/g) RSD(%) 含量(mg/g) RSD(%) 含量(mg/g) RSD(%)
      240101 0.632 0.133 0.681 0.851 1.968 0.102 2.570 0.354 1.101 0.196
      240102 0.637 0.471 0.660 0.313 1.970 0.154 2.580 0.424 1.079 0.352
      240103 0.641 0.545 0.681 0.73 1.991 0.253 2.547 0.127 1.076 0.382
    • 血通胶囊原制剂工艺中,水蛭、大黄、何首乌三味药材均为药材原粉入药,制剂服用量偏大,卫生学检查难以合格,因此,本研究分别对大黄、何首乌二味药材的提取工艺进行了筛选优化。张绵松等[8]研究证实何首乌醇提物体外抗氧和抑菌作用明显强于水提物。李冰韶等[9]研究发现,大黄醇提物中蒽醌类成分含量高于水提物,且降脂效果更强。因此,本研究选择乙醇回流法对何首乌和大黄进行提取,采用正交试验设计法对乙醇用量、浓度、提取时间、次数等因素进行考察。

      正交试验结果显示,血通胶囊提取物中二苯乙烯苷含量、芦荟大黄素含量、浸膏得率综合评分最高是实验8,根据直观分析可知,被考察因素对综合评分重要性排序为因素D>因素B>因素C>因素A,确定最优提取工艺为A3B2C1D3,即加10倍乙醇,乙醇浓度70%,提取3次,每次1 h。验证实验结果表明该方法重复性好,提取效率较高。

    •   血通胶囊的原始质量控制标准仅有的薄层色谱法定性鉴别,并未设立定量的质量控制标准。本研究根据2020年版发布的《中国药典》所列出的规范[10],对血通胶囊中5个蒽醌类化合物进行含量测定。检测结果显示,3批血通胶囊蒽醌类成分含量稳定,表明该提取方法制备的血通胶囊稳定可靠。本研究结果为血通胶囊的质量控制及进一步研究奠定基础。

参考文献 (10)

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