清脂胃舒佐餐茶HPLC法指纹图谱的研究及4个成分的含量测定

肖会敏; 何悦; 雷美娜; 王四旺

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2018.04.008

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清脂胃舒佐餐茶HPLC法指纹图谱的研究及4个成分的含量测定

肖会敏, 何悦, 雷美娜, 王四旺

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肖会敏, 何悦, 雷美娜, 王四旺. 清脂胃舒佐餐茶HPLC法指纹图谱的研究及4个成分的含量测定[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(4): 324-328. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.04.008

引用本文:

XIAO Huimin, HE Yue, LEI Meina, WANG Siwang. Study on fingerprint of Qingzhiweizuocan Tea and assay of four components by HPLC method[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(4): 324-328. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.04.008

Citation:

XIAO Huimin, HE Yue, LEI Meina, WANG Siwang. Study on fingerprint of Qingzhiweizuocan Tea and assay of four components by HPLC method[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(4): 324-328. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.04.008

清脂胃舒佐餐茶HPLC法指纹图谱的研究及4个成分的含量测定

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.04.008

空军军医大学药学院药物研究所, 陕西西安 710032

基金项目: 陕西省创新药物研究中心（现代中药新药研发）平台建设（2015SF2-08-01）

Study on fingerprint of Qingzhiweizuocan Tea and assay of four components by HPLC method

Institute of Materia Medica, School of Pharmacy, Air Force Medical University, Xi'an 710032, China

摘要: 目的建立清脂胃舒佐餐茶水溶性成分的高效液相色谱（HPLC）法指纹图谱，并测定没食子酸、绿原酸、柚皮苷、橙皮苷的含量。方法采用HPLC法，色谱条件：Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm， 5 μm）；流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱；流速为0.8 ml/min；检测波长为300 nm；柱温为35℃。结果通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A），确定了清脂胃舒佐餐水溶性成分的HPLC指纹图谱共有模式，标定了26个共有峰，整体相识度为0.934~0.995；并测定了10批制剂中绿原酸、柚皮苷、橙皮苷的含量分别为0.672、0.194、1.247和0.532 mg/g，RSD分别为1.35%、1.89%、0.69%和0.79%。结论清脂胃舒佐餐水溶性成分的HPLC指纹图谱及其中没食子酸、绿原酸、柚皮苷、橙皮苷的含量检测方法简便、稳定、科学，为本品的质量控制提供了科学依据。
- 清脂胃舒佐餐茶 /
- 高效液相色谱 /
- 指纹图谱 /
- 没食子酸 /
- 绿原酸 /
- 柚皮苷 /
- 橙皮苷
Abstract: Objective To establish HPLC fingerprint for water soluble components and assay gallic acid, chlorogenic acid, naringin, aurantiamarin in Qingzhiweizuocan Tea, Methods High Performance Liquid Chromatography(HPLC) analysis was performed on Kromasil C₁₈ column (250 mm×4.6 mm, 5 μm) with a mixture of acetonitrile and 0.1% phosphoric acid solution as mobile phase in gradient elution. The flow rate was 0.8 ml/min, the detection wavelength at 300 nm and the column temperature at 35℃. Results Based on the chromatographic fingerprint similarity evaluation system (2004A) analysis, the characteristic fingerprint peak of the water-soluble components in Qingzhiweizuocan Tea was composed of 26 chromatographic peaks. The overall similarity degree is from 0.934 to 0.995. Ten batches of Qingzhiweizuocan Tea were assayed. The average content of gallic acid, chlorogenic acid, naringin, aurantiamarin were 0.672, 0.194, 1.247, 0.532 mg/g respectively. The RSDs (%) were 1.35, 1.89, 0.69, 0.79. Conclusion This method is simple, accurate and with good repeatability. This study provided a scientific foundation for quality evaluation and control of Qingzhiweizuocan Tea.
- Qingzhiweizuocan Tea /
- HPLC /
- fingerprint /
- gallic acid /
- chlorogenic acid /
- naringin /
- aurantiamarin

[1]	邱蓉丽,吴玉兰,乐巍. 陈皮、青皮中4种黄酮成分的比较研究[J]. 中成药, 2015, 37(1):149-153.
[2]	李晓芳,张健康,王慧鸾,等. 陈皮的研究进展[J]. 江西中医药, 2014, 45(3):76-78.
[3]	楼陆军,罗洁霞,高云. 山楂的化学成分和药理作用研究概述[J]. 中国药业, 2014, 23(3):92-94.
[4]	高颖,张云天,徐以亮,等. 炒麦芽配方颗粒的HPLC指纹图谱研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013, 19(20):115-118.
[5]	方向梅,吕红叶. 麦芽的研究进展[J]. 中国伤残医学, 2010, 18(5):167-169.
[6]	刘双,杨静,江振作,等. 中药"神曲"发酵工艺及质量标准研究进展[J]. 天津中医药.2015,32(5):318-320.
[7]	李传俊,楚胜. 鸡内金不同辅料炮制品的酶活性和氨基酸的含量测定[J]. 中国现代医生.2009,47(15):74-75.
[8]	孙凤娇,李振麟,钱士辉,等. 干姜化学成分和药理作用研究进展[J]. 中国野生植物资源.2015,34(3):34-37.
[9]	黄斯,潘雨薇,蓝海,等. 茯苓酸药理学研究进展[J].中成药.2015,37(12):2719-2721.
[10]	王兵,王亚新,赵红燕,等. 甘草的主要成分及其药理作用的研究进展[J]. 吉林医药学院学报, 2013, 34(3):215-218.
[11]	中国药品食品监督管理局. 中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)[J]. 中成药,2000,22(10):671-675
[12]	国家药典委员会. 中华人民共和国药典2015年版(一部)[M]. 北京:中国医药科技出版社,2015
[13]	张华,周志钦,席万鹏. 15种柑橘果实主要酚类物质的体外抗氧化活性比较[J]. 食品科学.2015,36(11):64-70.

[1]	毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐. 度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032
[2]	陈静, 何瑞华, 翁月, 徐熠, 刘静, 黄瑾. 基于网络药理学和分子对接技术探究定清片活性成分治疗白血病的作用机制 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 479-486. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401073
[3]	陈金涛, 乔子婴, 马明华, 张若曦, 王振伟, 年华. 基于网络药理学和分子对接技术研究金芪清疏颗粒治疗社区获得性肺炎的潜在机制 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 471-478. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312014
[4]	杨嘉宁, 赵一颖, 肖伟. 七味脂肝方对非酒精性脂肪性肝炎动物模型的药效学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 389-398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404096
[5]	张成中, 朱雪艳, 卜其涛, 王宏瑞, 黄宝康. 基于网络药理学与分子对接预测鸡骨草特征图谱研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 350-358. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303048
[6]	舒飞, 孙蕊, 宋凯, 张元林, 闫家铭, 舒丽芯. 粉-液双室袋产品综合评估 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312009
[7]	陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠. UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 341-345. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
[8]	陈炳辰, 王思真, 郭贝贝, 杨峰. 紫杉醇棕榈酸酯的合成及其脂质体的制备与处方研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 379-384, 410. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404062
[9]	王耀振, 徐灿, 吕顺莉, 田泾, 张东炜. 钾离子竞争性酸阻滞剂的药学特征研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 278-284. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306040
[10]	张林晨, 张小琴, 张俊平. 山楂酸药理作用的研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 185-189. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202307052
[11]	景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞. 黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
[12]	毛泽玲, 文波. 大黄的HPLC指纹图谱及禁用农药的残留研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 297-304, 314. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310057

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清脂胃舒佐餐茶HPLC法指纹图谱的研究及4个成分的含量测定

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.04.008

空军军医大学药学院药物研究所, 陕西西安 710032

基金项目: 陕西省创新药物研究中心（现代中药新药研发）平台建设（2015SF2-08-01）

收稿日期: 2017-11-09
修回日期: 2018-03-26

关键词:

绿原酸 /

柚皮苷 /

橙皮苷

摘要: 目的建立清脂胃舒佐餐茶水溶性成分的高效液相色谱（HPLC）法指纹图谱，并测定没食子酸、绿原酸、柚皮苷、橙皮苷的含量。方法采用HPLC法，色谱条件：Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm， 5 μm）；流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱；流速为0.8 ml/min；检测波长为300 nm；柱温为35℃。结果通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A），确定了清脂胃舒佐餐水溶性成分的HPLC指纹图谱共有模式，标定了26个共有峰，整体相识度为0.934~0.995；并测定了10批制剂中绿原酸、柚皮苷、橙皮苷的含量分别为0.672、0.194、1.247和0.532 mg/g，RSD分别为1.35%、1.89%、0.69%和0.79%。结论清脂胃舒佐餐水溶性成分的HPLC指纹图谱及其中没食子酸、绿原酸、柚皮苷、橙皮苷的含量检测方法简便、稳定、科学，为本品的质量控制提供了科学依据。