2007年 第25卷 第6期
2007, (6): 353-357.
摘要:
吴茱萸次碱是中药吴茱萸中的主要有效成分,本文介绍了近十余年来国内外对吴茱萸次碱的研究进展,包括合成、对药物代谢酶的影响、代谢机制和药理作用等。
吴茱萸次碱是中药吴茱萸中的主要有效成分,本文介绍了近十余年来国内外对吴茱萸次碱的研究进展,包括合成、对药物代谢酶的影响、代谢机制和药理作用等。
2007, (6): 358-360.
摘要:
全面综述甜菜碱在药动学和防治高同型半胱胺酸血症、肝脏疾病、高渗条件下对细胞的保护作用及其他方面的药理学研究进展,为进一步开发利用其药用价值提供参考。
全面综述甜菜碱在药动学和防治高同型半胱胺酸血症、肝脏疾病、高渗条件下对细胞的保护作用及其他方面的药理学研究进展,为进一步开发利用其药用价值提供参考。
2007, (6): 361-363.
摘要:
木瓜酶属巯基蛋白酶,稳定性好、蛋白质水解能力强,现已广泛应用于实验动物造模、壳聚糖水解、抗炎、抗肿瘤等,是一种重要的生化试剂和药物。随着现代生化技术的发展,木瓜酶在医药领域越来越显示着其重要性。本文综合国内外相关文献,进行分析、总结,介绍木瓜酶及其在医药领域中的应用。
木瓜酶属巯基蛋白酶,稳定性好、蛋白质水解能力强,现已广泛应用于实验动物造模、壳聚糖水解、抗炎、抗肿瘤等,是一种重要的生化试剂和药物。随着现代生化技术的发展,木瓜酶在医药领域越来越显示着其重要性。本文综合国内外相关文献,进行分析、总结,介绍木瓜酶及其在医药领域中的应用。
2007, (6): 364-366,392.
摘要:
目的:通过总结人参抗辐射损伤研究的情况,为抗辐射损伤人参制剂的研发提供依据。方法:查阅近年来国内外学术杂志公开发表的文献资料并总结归纳。结果:人参可通过对造血系统的保护、抗自由基作用以及对免疫系统的保护作用而减轻辐射损伤,其活性成分主要有人参皂苷和人参多糖等。结论:应继续加强人参抗辐射损伤作用机制的研究,人参皂苷中抗辐射损伤的主成分研究以及构效关系研究,为人参抗辐射损伤制剂的研发奠定基础。
目的:通过总结人参抗辐射损伤研究的情况,为抗辐射损伤人参制剂的研发提供依据。方法:查阅近年来国内外学术杂志公开发表的文献资料并总结归纳。结果:人参可通过对造血系统的保护、抗自由基作用以及对免疫系统的保护作用而减轻辐射损伤,其活性成分主要有人参皂苷和人参多糖等。结论:应继续加强人参抗辐射损伤作用机制的研究,人参皂苷中抗辐射损伤的主成分研究以及构效关系研究,为人参抗辐射损伤制剂的研发奠定基础。
2007, (6): 367-368,385.
摘要:
肾素-血管紧张素-醛固酮系统,交感神经系统,降钙素基因相关肽超家族如降钙素基因相关肽,内皮素等合成和(或)分泌的异常,参与高血压的发病,它们之间相互影响,共同构成高血压的发病基础。
肾素-血管紧张素-醛固酮系统,交感神经系统,降钙素基因相关肽超家族如降钙素基因相关肽,内皮素等合成和(或)分泌的异常,参与高血压的发病,它们之间相互影响,共同构成高血压的发病基础。
2007, (6): 369-371.
摘要:
目的:通过比较辛伐他汀在Wistar大鼠与金黄地鼠两种高血脂模型中的作用,分析两种高血脂模型的合理应用。方法:取Wistar大鼠和金黄地鼠各30只,大鼠体重200-230 g,金黄地鼠体重100-130 g,各随机分成空白对照组、模型对照组以及辛伐他汀组各10只。确认模型建立成功后,两给药组分别给予辛伐他汀10 mg/（kg.d）,并于给药第14、28天测定血清TC和LDL-C。分析辛伐他汀在两种动物高血脂模型中的作用。结果:辛伐他汀能抑制Wistar大鼠血脂升高的趋势和降低高血脂症金黄地鼠的血脂水平。Wistar大鼠对辛伐他汀的降脂作用较金黄地鼠更为敏感。结论:Wistar大鼠高血脂模型对辛伐他汀的降脂作用更为敏感,作为某些降血脂药物如他汀类活性筛选动物模型具有其优势。而金黄地鼠胆固醇的合成代谢与人类更为接近,其高血脂模型更有利于进行某些降血脂新药的临床前评价。
目的:通过比较辛伐他汀在Wistar大鼠与金黄地鼠两种高血脂模型中的作用,分析两种高血脂模型的合理应用。方法:取Wistar大鼠和金黄地鼠各30只,大鼠体重200-230 g,金黄地鼠体重100-130 g,各随机分成空白对照组、模型对照组以及辛伐他汀组各10只。确认模型建立成功后,两给药组分别给予辛伐他汀10 mg/（kg.d）,并于给药第14、28天测定血清TC和LDL-C。分析辛伐他汀在两种动物高血脂模型中的作用。结果:辛伐他汀能抑制Wistar大鼠血脂升高的趋势和降低高血脂症金黄地鼠的血脂水平。Wistar大鼠对辛伐他汀的降脂作用较金黄地鼠更为敏感。结论:Wistar大鼠高血脂模型对辛伐他汀的降脂作用更为敏感,作为某些降血脂药物如他汀类活性筛选动物模型具有其优势。而金黄地鼠胆固醇的合成代谢与人类更为接近,其高血脂模型更有利于进行某些降血脂新药的临床前评价。
2007, (6): 372-375.
摘要:
目的:寻找秋水仙碱结合位点抑制剂的结构特征。方法:将对接得到的8种不同结构抑制剂的结合构象进行叠合匹配,并结合已有的SAR结论来探讨。结果:整个结构由两个疏水基团A、B以及之间的桥链部分组成,但是在空间上A和B必须处于桥链的同侧。A基团的体积以及氢键受体基团的存在对活性有较大影响,B需为平面环且宜连接极性基团以增强结合,而桥链部分可以为1-4个长度的原子但以sp2杂化类型最佳。结论:研究得出的结构特征为设计新的秋水仙碱位点抑制剂提供了直观、简便的参考。
目的:寻找秋水仙碱结合位点抑制剂的结构特征。方法:将对接得到的8种不同结构抑制剂的结合构象进行叠合匹配,并结合已有的SAR结论来探讨。结果:整个结构由两个疏水基团A、B以及之间的桥链部分组成,但是在空间上A和B必须处于桥链的同侧。A基团的体积以及氢键受体基团的存在对活性有较大影响,B需为平面环且宜连接极性基团以增强结合,而桥链部分可以为1-4个长度的原子但以sp2杂化类型最佳。结论:研究得出的结构特征为设计新的秋水仙碱位点抑制剂提供了直观、简便的参考。
2007, (6): 376-378.
摘要:
目的:观察比较头孢噻肟(CTX)对细菌广谱及超广谱β-内酰胺酶的稳定性以及三唑巴坦(TAZ)和舒巴坦(SBT)的抑酶效应。方法:用超声破碎法提取60株本院附属医院临床分离菌的β-内酰胺酶,用三维试验法检测β-内酰胺酶酶型;用紫外分光光度计检测酶活性及酶对CTX的水解率。结果:60株细菌中产超广谱酶者31株,产广谱酶者29株;两类酶的活性为非正态分布,其中位数分别为3 094 U和528 U(P<0.05)。3种常见菌的酶活性高低依次为大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和铜绿假单孢菌(中位数分别为2656 U,1185 U和165.5 U,P<0.05)。超广谱酶对CTX的水解率(中位数20.10%)显著高于广谱酶(中位数3.15%)(P<0.05)。TAZ和SBT均能显著抑制两类酶对CTX的水解作用,但两种酶抑制剂的作用无差异(P>0.05)。结论:超广谱酶(ESBLs)对CTX的水解作用较广谱酶强,TAZ和SBT能有效抑制两类酶对CTX的水解,但其抑制作用强度基本相同。
目的:观察比较头孢噻肟(CTX)对细菌广谱及超广谱β-内酰胺酶的稳定性以及三唑巴坦(TAZ)和舒巴坦(SBT)的抑酶效应。方法:用超声破碎法提取60株本院附属医院临床分离菌的β-内酰胺酶,用三维试验法检测β-内酰胺酶酶型;用紫外分光光度计检测酶活性及酶对CTX的水解率。结果:60株细菌中产超广谱酶者31株,产广谱酶者29株;两类酶的活性为非正态分布,其中位数分别为3 094 U和528 U(P<0.05)。3种常见菌的酶活性高低依次为大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和铜绿假单孢菌(中位数分别为2656 U,1185 U和165.5 U,P<0.05)。超广谱酶对CTX的水解率(中位数20.10%)显著高于广谱酶(中位数3.15%)(P<0.05)。TAZ和SBT均能显著抑制两类酶对CTX的水解作用,但两种酶抑制剂的作用无差异(P>0.05)。结论:超广谱酶(ESBLs)对CTX的水解作用较广谱酶强,TAZ和SBT能有效抑制两类酶对CTX的水解,但其抑制作用强度基本相同。
2007, (6): 379-381.
摘要:
目的:建立一个简单、快速、灵敏的柱切换高效液相色谱法测定人血清中10-羟基喜树碱（HCPT）含量。方法:生物样品首先在装有限进介质（RAM）填料的预柱中净化和富集,然后转移到C18分析柱分析待测物,用荧光法检测。结果:整个分析时间8 min。在1-1000 ng/mL浓度范围内,HCPT显良好的线性关系,日内、日间变异小于5%,最低检测限为0.1 ng/mL。结论:本法已应用于临床病人注射HCPT后的药代动力学研究,结果符合一房室模型并计算出它的药动学参数。
目的:建立一个简单、快速、灵敏的柱切换高效液相色谱法测定人血清中10-羟基喜树碱（HCPT）含量。方法:生物样品首先在装有限进介质（RAM）填料的预柱中净化和富集,然后转移到C18分析柱分析待测物,用荧光法检测。结果:整个分析时间8 min。在1-1000 ng/mL浓度范围内,HCPT显良好的线性关系,日内、日间变异小于5%,最低检测限为0.1 ng/mL。结论:本法已应用于临床病人注射HCPT后的药代动力学研究,结果符合一房室模型并计算出它的药动学参数。
2007, (6): 382-385.
摘要:
目的:建立测定五味子配方颗粒中主要木脂素类成分（五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素）含量的方法,分析不同厂家的五味子配方颗粒中木脂素成分的差异。方法:采用RP-HPLC法,并结合二极管阵列检测器（PDA）进行光谱分析。色谱柱:Hypersil ODS C18柱（4.6 mm×250 mm,10μm）,流动相:A为乙腈,B为水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm。结果:不同厂家五味子配方颗粒中五味子醇甲含量为0-1.292 3 mg/包、五味子酯甲含量为0-0.560 8 mg/包、五味子甲素含量为0-0.168 8 mg/包、五味子乙素均未检测出。结论:不同厂家产品五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素含量差异显著。
目的:建立测定五味子配方颗粒中主要木脂素类成分（五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素）含量的方法,分析不同厂家的五味子配方颗粒中木脂素成分的差异。方法:采用RP-HPLC法,并结合二极管阵列检测器（PDA）进行光谱分析。色谱柱:Hypersil ODS C18柱（4.6 mm×250 mm,10μm）,流动相:A为乙腈,B为水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm。结果:不同厂家五味子配方颗粒中五味子醇甲含量为0-1.292 3 mg/包、五味子酯甲含量为0-0.560 8 mg/包、五味子甲素含量为0-0.168 8 mg/包、五味子乙素均未检测出。结论:不同厂家产品五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素含量差异显著。
2007, (6): 386-387,390.
摘要:
目的:比较分析膜分离技术与传统工艺对六味地黄多糖活性成分的富集效果。方法:采用纳滤膜和10万分子量的超滤膜对两种工艺制得的六味地黄方药液进行分段富集,建立硫酸-蒽酮法测定各分段溶液的含糖量。结果:采用膜分离技术制成的滴心丸中活性多糖含量为经传统工艺制得的胶囊的6.5倍。结论:在富集六味地黄活性多糖方面,膜过滤工艺较传统工艺具有较大的优势。
目的:比较分析膜分离技术与传统工艺对六味地黄多糖活性成分的富集效果。方法:采用纳滤膜和10万分子量的超滤膜对两种工艺制得的六味地黄方药液进行分段富集,建立硫酸-蒽酮法测定各分段溶液的含糖量。结果:采用膜分离技术制成的滴心丸中活性多糖含量为经传统工艺制得的胶囊的6.5倍。结论:在富集六味地黄活性多糖方面,膜过滤工艺较传统工艺具有较大的优势。
2007, (6): 388-390.
摘要:
目的:建立液相色谱-质谱联用法测定中药中非法掺入的化学降糖药格列本脲和苯乙双胍。方法:以Altima C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%甲酸溶液(65:35)为流动相,用液相色谱-质谱-质谱法进行定性分析鉴定。结果:在一批降糖胶囊中检测到非法掺入的化学药格列本脲和苯乙双胍。结论:该方法专属性强,灵敏度高,是分析检测中药制剂中添加化学药物的有效方法。
目的:建立液相色谱-质谱联用法测定中药中非法掺入的化学降糖药格列本脲和苯乙双胍。方法:以Altima C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%甲酸溶液(65:35)为流动相,用液相色谱-质谱-质谱法进行定性分析鉴定。结果:在一批降糖胶囊中检测到非法掺入的化学药格列本脲和苯乙双胍。结论:该方法专属性强,灵敏度高,是分析检测中药制剂中添加化学药物的有效方法。
2007, (6): 391-391.
摘要:
目的:建立测定伤科擦剂中乌头碱含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱:MN-Nucleosil 7C6H5不锈钢柱（25 cm×4.0 mm）,流动相:甲醇-水-氯仿-三乙胺（70:30:1:0.2）,流速:1.5 mL/min,在235 nm波长处紫外检测。结果:该方法线性范围为0.050-0.225μg,平均加样回收率为95.42%,RSD=1.626%（n=5）。结论:该法测定伤科擦剂中乌头碱的含量,简便、快捷、重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。
目的:建立测定伤科擦剂中乌头碱含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱:MN-Nucleosil 7C6H5不锈钢柱（25 cm×4.0 mm）,流动相:甲醇-水-氯仿-三乙胺（70:30:1:0.2）,流速:1.5 mL/min,在235 nm波长处紫外检测。结果:该方法线性范围为0.050-0.225μg,平均加样回收率为95.42%,RSD=1.626%（n=5）。结论:该法测定伤科擦剂中乌头碱的含量,简便、快捷、重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。
2007, (6): 396-397.
摘要:
目的:探讨芪参复康胶囊对小鼠的强壮益智作用,为该药的临床应用提供实验依据。方法:将小鼠分为芪参复康胶囊(0.3、0.6、1.2 g/kg)剂量组和空白对照组,观察给药后对小鼠的体重、游泳能力和记忆力的影响。结果:芪参复康胶囊3个剂量组均能明显增加小鼠体重,延长游泳时间,并增强小鼠的记忆力。结论:芪参复康胶囊对小鼠具有强壮益智作用。
目的:探讨芪参复康胶囊对小鼠的强壮益智作用,为该药的临床应用提供实验依据。方法:将小鼠分为芪参复康胶囊(0.3、0.6、1.2 g/kg)剂量组和空白对照组,观察给药后对小鼠的体重、游泳能力和记忆力的影响。结果:芪参复康胶囊3个剂量组均能明显增加小鼠体重,延长游泳时间,并增强小鼠的记忆力。结论:芪参复康胶囊对小鼠具有强壮益智作用。
2007, (6): 398-398.
摘要:
自2004年3月至2006年10月,我们应用抗体多注射液配合常规药物治疗带状疱疹78例,取得了较好疗效,现报道如下。1临床资料1·1一般资料所选病例均为我科门诊及住院的带状疱疹患者154例。其发病时间均在1周内,无严重肝肾功能障碍,孕妇、哺乳期内妇女除外。所有参选患者随机分为2组:治疗组78例,其中男42例,女36例,年龄17至81岁,平均45.6岁;对照组56例,其中男31例,女25例,年龄17至80岁,平均44.9岁。两组病情、年龄、性别相似,经卡方检验,具有可比性。
自2004年3月至2006年10月,我们应用抗体多注射液配合常规药物治疗带状疱疹78例,取得了较好疗效,现报道如下。1临床资料1·1一般资料所选病例均为我科门诊及住院的带状疱疹患者154例。其发病时间均在1周内,无严重肝肾功能障碍,孕妇、哺乳期内妇女除外。所有参选患者随机分为2组:治疗组78例,其中男42例,女36例,年龄17至81岁,平均45.6岁;对照组56例,其中男31例,女25例,年龄17至80岁,平均44.9岁。两组病情、年龄、性别相似,经卡方检验,具有可比性。
2007, (6): 399-400.
摘要:
目的:分析吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:调查我院2005年1月到2006年12月患非小细胞肺癌的住院病人40例,给予吉非替尼250 mg,每日1次口服。结果:总有效率为35.0%(完全缓解1例,部分缓解13例),疾病控制率为82.5%(完全缓解1例,部分缓解13例,基本稳定19例)。其中男性病人29例,女性病人11例,有效率分别为55.2%和36.4%(P<0.05)。主要不良反应是恶心呕吐37%、厌食25%、皮疹18%等。结论:吉非替尼治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应较轻,可以提高大多数病人的生活和生存质量。
目的:分析吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:调查我院2005年1月到2006年12月患非小细胞肺癌的住院病人40例,给予吉非替尼250 mg,每日1次口服。结果:总有效率为35.0%(完全缓解1例,部分缓解13例),疾病控制率为82.5%(完全缓解1例,部分缓解13例,基本稳定19例)。其中男性病人29例,女性病人11例,有效率分别为55.2%和36.4%(P<0.05)。主要不良反应是恶心呕吐37%、厌食25%、皮疹18%等。结论:吉非替尼治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应较轻,可以提高大多数病人的生活和生存质量。
2007, (6): 401-403.
摘要:
目的:研究抗肿瘤药物再配制后稳定性。方法:检索各西文文献库,搜集有关抗肿瘤药物配制后的稳定性及与容器载体材料的相容性数据。结果与结论:各种抗肿瘤药物再配制后由于浓度、溶媒、容器载体材料的不同,对其稳定性影响很大。研究抗肿瘤药物再配制后的特性对保证药物效价和治疗效果,减少废弃化疗药物对环境的污染,减轻病患的经济负担有着实际指导作用。
目的:研究抗肿瘤药物再配制后稳定性。方法:检索各西文文献库,搜集有关抗肿瘤药物配制后的稳定性及与容器载体材料的相容性数据。结果与结论:各种抗肿瘤药物再配制后由于浓度、溶媒、容器载体材料的不同,对其稳定性影响很大。研究抗肿瘤药物再配制后的特性对保证药物效价和治疗效果,减少废弃化疗药物对环境的污染,减轻病患的经济负担有着实际指导作用。
2007, (6): 403-404.
摘要:
目的:为了获得老年、老年前期、壮年及青年男性的咖啡因药动学参数。方法:用反相高效液相色谱检测16例67-81岁老年、20例51-60岁老年前期、46例35-50岁壮年及95例18-34岁青年男性唾液咖啡因（CAF）浓度,根据唾药-时间数据计算其药动学参数。结果:老年组与老年前期组、壮年及青年组的唾液CAF1/2明显延长（P<0.000 5,P<0.001,P<0.01）,唾液CAF清除率明显减少（P<0.000 2,P<0.00 2,P<0.01）,表观分布容积（Vd）无显著性变化（P>0.05）。结论:老年男性唾液CAF1/2及清除率明显延长及减少,Vd无明显改变。
目的:为了获得老年、老年前期、壮年及青年男性的咖啡因药动学参数。方法:用反相高效液相色谱检测16例67-81岁老年、20例51-60岁老年前期、46例35-50岁壮年及95例18-34岁青年男性唾液咖啡因（CAF）浓度,根据唾药-时间数据计算其药动学参数。结果:老年组与老年前期组、壮年及青年组的唾液CAF1/2明显延长（P<0.000 5,P<0.001,P<0.01）,唾液CAF清除率明显减少（P<0.000 2,P<0.00 2,P<0.01）,表观分布容积（Vd）无显著性变化（P>0.05）。结论:老年男性唾液CAF1/2及清除率明显延长及减少,Vd无明显改变。
2007, (6): 405-406.
摘要:
目的:促进麻醉药品、第一类精神药品管理新规定的贯彻执行。方法:着重分析在实施麻醉药品、第一类精神药品管理新规定中,专用门诊病历、注射剂出诊使用和空白专用处方、无偿回收药品等规定在实际执行中遇到的困难、人员培训考核方面规定的不全面等问题。结果与结论:麻醉药品、第一类精神药品管理新规定存在不完善与不合理之处,操作性亟待加强,必须根据实践经验不断完善实施细则,才能确保医疗机构麻醉药品、第一类精神药品能保障合理供给而不流失,严格管理又方便临床使用。
目的:促进麻醉药品、第一类精神药品管理新规定的贯彻执行。方法:着重分析在实施麻醉药品、第一类精神药品管理新规定中,专用门诊病历、注射剂出诊使用和空白专用处方、无偿回收药品等规定在实际执行中遇到的困难、人员培训考核方面规定的不全面等问题。结果与结论:麻醉药品、第一类精神药品管理新规定存在不完善与不合理之处,操作性亟待加强,必须根据实践经验不断完善实施细则,才能确保医疗机构麻醉药品、第一类精神药品能保障合理供给而不流失,严格管理又方便临床使用。
2007, (6): 407-409.
摘要:
本文综述了美英两国针对公众的用药安全教育的主要方式,介绍了美英政府、学术机构行业组织在用药安全教育中的地位和作用。本文对我国推进公众用药安全教育提出了政府应发挥主导作用的观点,同时建议对教育方法以及教育措施的成本效果进行深入研究,应吸取国外先进经验,采取多种形式和途径来传播药品安全教育信息。
本文综述了美英两国针对公众的用药安全教育的主要方式,介绍了美英政府、学术机构行业组织在用药安全教育中的地位和作用。本文对我国推进公众用药安全教育提出了政府应发挥主导作用的观点,同时建议对教育方法以及教育措施的成本效果进行深入研究,应吸取国外先进经验,采取多种形式和途径来传播药品安全教育信息。
2007, (6): 410-412.
摘要:
目的:介绍药师走向临床的实践与体会。方法:通过笔者从事的临床药学工作,对全院运行病历合理用药进行定期检查,遇到的典型事例进行总结。结果:药师深入临床发挥了积极的作用。结论:药师逐渐走向临床,提供药学服务,能够提高药物治疗效果,促进合理用药,降低药源性疾病和不良反应的发生。
目的:介绍药师走向临床的实践与体会。方法:通过笔者从事的临床药学工作,对全院运行病历合理用药进行定期检查,遇到的典型事例进行总结。结果:药师深入临床发挥了积极的作用。结论:药师逐渐走向临床,提供药学服务,能够提高药物治疗效果,促进合理用药,降低药源性疾病和不良反应的发生。
2007, (6): 415-417.
摘要:
毕业实习是药学教育中极为重要的环节,是学生从课堂进入药房实践的桥梁,是全面考察和培养学生综合运用所学知识分析和解决实际问题能力的重要手段。虽然毕业实习一直受到重视,但它仍然是一个松散和薄弱的环节,受诸多因素影响,当前学生的实习现状并不令人满意。为适应新形势的需要,我们把新员工和实习生的岗前培训及实习带教工作结合起来,在这方面做了一些初步的尝试和探索,现将我们的体会总结如下。
毕业实习是药学教育中极为重要的环节,是学生从课堂进入药房实践的桥梁,是全面考察和培养学生综合运用所学知识分析和解决实际问题能力的重要手段。虽然毕业实习一直受到重视,但它仍然是一个松散和薄弱的环节,受诸多因素影响,当前学生的实习现状并不令人满意。为适应新形势的需要,我们把新员工和实习生的岗前培训及实习带教工作结合起来,在这方面做了一些初步的尝试和探索,现将我们的体会总结如下。
2007, (6): 417-418.
摘要:
目的:降低医院西药的损耗,减少损失和浪费现象。方法:通过对药品有效期控制及加强药品管理来降低损耗率。结果:2005年药品损耗率降到0.002%,仅为681.20元。结论:基本达到药品零损耗的管理目标。
目的:降低医院西药的损耗,减少损失和浪费现象。方法:通过对药品有效期控制及加强药品管理来降低损耗率。结果:2005年药品损耗率降到0.002%,仅为681.20元。结论:基本达到药品零损耗的管理目标。
2007, (6): 419-420.
摘要:
随着我国进入老龄化社会,老年患者越来越多,对于药品质量的好坏、剂量的准确与否都将直接影响其治疗效果及老年患者的身心健康。而近年来,药品生产企业实行GMP管理后,药品质量在生产方面得到了保障,但在药品使用终端即药房药品拆零摆药时,药品质量、剂量存在一定问题。如何保证药品质量、剂量,确保老年患者获得良好的药疗效果,应是我们药剂人员工作重点之一。现就对住院患者口服药拆零摆药现状、存在的问题及实行单剂量配方制的必要性作一探讨。
随着我国进入老龄化社会,老年患者越来越多,对于药品质量的好坏、剂量的准确与否都将直接影响其治疗效果及老年患者的身心健康。而近年来,药品生产企业实行GMP管理后,药品质量在生产方面得到了保障,但在药品使用终端即药房药品拆零摆药时,药品质量、剂量存在一定问题。如何保证药品质量、剂量,确保老年患者获得良好的药疗效果,应是我们药剂人员工作重点之一。现就对住院患者口服药拆零摆药现状、存在的问题及实行单剂量配方制的必要性作一探讨。
2007, (6): 420-420.
摘要:
临床资料患者女性,41岁,既往有甲肝病史,已治愈,无药物过敏史,体质虚弱。因腹胀、乏力、消瘦2年入院。入院查体:下腹部轻度膨胀,未触及包块,移动性浊音阴性。生化报告结果:谷丙转氨酶(21 U/L),谷草转氨酶(23 U/L),碱性磷酸酶(110 U/L),γ谷氨酰转肽酶(32 U/L)。B超检查提示,胆管轻度狭窄;胃镜检查显示:慢性浅表性胃炎,肠镜提示肠黏膜未见异常。诊断为:慢性浅表性胃炎;肠易激惹综合征。
临床资料患者女性,41岁,既往有甲肝病史,已治愈,无药物过敏史,体质虚弱。因腹胀、乏力、消瘦2年入院。入院查体:下腹部轻度膨胀,未触及包块,移动性浊音阴性。生化报告结果:谷丙转氨酶(21 U/L),谷草转氨酶(23 U/L),碱性磷酸酶(110 U/L),γ谷氨酰转肽酶(32 U/L)。B超检查提示,胆管轻度狭窄;胃镜检查显示:慢性浅表性胃炎,肠镜提示肠黏膜未见异常。诊断为:慢性浅表性胃炎;肠易激惹综合征。
2007, (6): 425-427.
摘要:
目的:分析我院抗微生物药物引起的严重不良反应,以便临床医师和护士在用药时能及时、准确作出判断并处理,减轻对患者的伤害。方法:将我院药品不良反应监测小组于2005年1月-2006年7月收集到的1 360份不良反应病例进行分析,按照国家药品不良反应监测中心制定的严重不良反应定义进行筛选、分析、讨论。结果:由抗微生物药物引起的严重不良反应的病例数为111例（含死亡2例）,占不良反应总例数的8.2%,涉及到抗微生物药物44种。结论:加强药品不良反应监测,尤其是抗微生物药物引起的严重不良反应。合理地使用抗微生物药物,杜绝滥用,以保证抗微生物药物用药安全、有效。
目的:分析我院抗微生物药物引起的严重不良反应,以便临床医师和护士在用药时能及时、准确作出判断并处理,减轻对患者的伤害。方法:将我院药品不良反应监测小组于2005年1月-2006年7月收集到的1 360份不良反应病例进行分析,按照国家药品不良反应监测中心制定的严重不良反应定义进行筛选、分析、讨论。结果:由抗微生物药物引起的严重不良反应的病例数为111例（含死亡2例）,占不良反应总例数的8.2%,涉及到抗微生物药物44种。结论:加强药品不良反应监测,尤其是抗微生物药物引起的严重不良反应。合理地使用抗微生物药物,杜绝滥用,以保证抗微生物药物用药安全、有效。
2007, (6): 427-427.
摘要:
临床资料患者,男,35岁,因支气管炎口服安弘片(阿齐霉素分散片,北京京博大制药厂,批号20040506)。第1天晚6:30顿服0·5 g,第2天同一时间口服0·25 g后,约晚9:00出现双下肢跟腱处疼痛难忍,但可行走。第3天上午来院就诊,经骨科检查发现双下肢跟腱处约10 cm长度皮肤颜色较周围明显加深,表面红、肿、热、痛,呈水肿症状,疼痛不可触摸,不可站立,行走困难,诊断为急性跟腱炎。停服该药,给予地塞米松5 mg,每日3次,连续口服3天。患者局部炎性症状有所减轻,遵医嘱卧床将患肢抬高,并每日1次超短波治疗。卧床休息半个月后,患者可拖脚后跟行走,但因双足肌腱酸痛,行走时仍无法抬起脚后跟。
临床资料患者,男,35岁,因支气管炎口服安弘片(阿齐霉素分散片,北京京博大制药厂,批号20040506)。第1天晚6:30顿服0·5 g,第2天同一时间口服0·25 g后,约晚9:00出现双下肢跟腱处疼痛难忍,但可行走。第3天上午来院就诊,经骨科检查发现双下肢跟腱处约10 cm长度皮肤颜色较周围明显加深,表面红、肿、热、痛,呈水肿症状,疼痛不可触摸,不可站立,行走困难,诊断为急性跟腱炎。停服该药,给予地塞米松5 mg,每日3次,连续口服3天。患者局部炎性症状有所减轻,遵医嘱卧床将患肢抬高,并每日1次超短波治疗。卧床休息半个月后,患者可拖脚后跟行走,但因双足肌腱酸痛,行走时仍无法抬起脚后跟。
2007, (6): 421-422,427.
摘要:
目的:了解我院口服抗抑郁药的使用情况和变化趋势。方法:以用药金额排序对我院2003-2005年抗抑郁药物的品种和金额等进行归类,并用限定日剂量法对药物使用进行评估。结果:2003-2005年我院口服抗抑郁药物用药金额增长了561.81%,DDDs增长了108.91%。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitor,SSR I）类抗抑郁类药物的应用占抗抑郁药物总份额的50%以上。结论:应注意口服抗抑郁药物的合理使用。
目的:了解我院口服抗抑郁药的使用情况和变化趋势。方法:以用药金额排序对我院2003-2005年抗抑郁药物的品种和金额等进行归类,并用限定日剂量法对药物使用进行评估。结果:2003-2005年我院口服抗抑郁药物用药金额增长了561.81%,DDDs增长了108.91%。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitor,SSR I）类抗抑郁类药物的应用占抗抑郁药物总份额的50%以上。结论:应注意口服抗抑郁药物的合理使用。
2007, (6): 423-424.
摘要:
军队药材供应管理学是军事后勤学的重要组成部分,也是管理学的分支学科。它具有军事后勤管理的特点,即军事学和社会学的特征。因此,对军队药材供应管理学的教学就不能借助于医学或药学的实验教学方法来达到教学目的。为此,我们借助社会学的方法,系统地应用“实践模拟”的方法来提高或达到预定的教学水平。所谓“实践模拟”是指以社会或战场为背景,模拟药材供应管理的一系列实验活动。
军队药材供应管理学是军事后勤学的重要组成部分,也是管理学的分支学科。它具有军事后勤管理的特点,即军事学和社会学的特征。因此,对军队药材供应管理学的教学就不能借助于医学或药学的实验教学方法来达到教学目的。为此,我们借助社会学的方法,系统地应用“实践模拟”的方法来提高或达到预定的教学水平。所谓“实践模拟”是指以社会或战场为背景,模拟药材供应管理的一系列实验活动。
2007, (6): 428-431.
摘要:
近年来,药品安全的警钟不断响起,2006年5月发生的“亮菌甲素”严重药品不良事件[1],2006年7月发生的“欣弗”药品不良事件[2],以及2007年6月发生的“甲氨蝶呤和阿糖胞苷”药品不良事件[3]等造成了恶劣的社会影响。药品安全问题继“看病难,看病贵”成为老百姓的心病,也成为药品监督管理部门挥之不去的阴影。那么,如何看待一次次发生的药品不良事件?如何减少和预防药品不良事件?本文从药品安全的理念出发,寻求确保药品安全的途径。1药品安全的理念众所周知,药品具有两重性,使用得当可以治病救人,使用不当会害人致命。因此,为了公众的用药安全、有效,必须对药品的研制、生产、经营和使用进行严格管理。
近年来,药品安全的警钟不断响起,2006年5月发生的“亮菌甲素”严重药品不良事件[1],2006年7月发生的“欣弗”药品不良事件[2],以及2007年6月发生的“甲氨蝶呤和阿糖胞苷”药品不良事件[3]等造成了恶劣的社会影响。药品安全问题继“看病难,看病贵”成为老百姓的心病,也成为药品监督管理部门挥之不去的阴影。那么,如何看待一次次发生的药品不良事件?如何减少和预防药品不良事件?本文从药品安全的理念出发,寻求确保药品安全的途径。1药品安全的理念众所周知,药品具有两重性,使用得当可以治病救人,使用不当会害人致命。因此,为了公众的用药安全、有效,必须对药品的研制、生产、经营和使用进行严格管理。
投稿系统
作者登录
审稿登录
编辑登录
读者登录
学术新闻
