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苦参为豆科植物苦参(Sophora flavescens Ait.)的干燥根,春秋二季采挖,除去根头及支根后洗净、干燥,或趁鲜切片、干燥,是我国传统中药,在全国大部分地区均产;味苦,性寒,归心、肝、胃、大肠、膀胱经,具有清热解毒、燥湿、杀虫、利尿及抗炎镇痛的功效,能够用于治疗热痢、便血、黄疸尿闭、赤白带下、皮肤瘙痒、湿疹、湿疮等症状,最早记载于《神农本草经》[1]。苦参的多种复方制剂已在临床上广泛应用,其中主要有效成分包括苦参碱和氧化苦参碱[2]。现代药理学研究表明,苦参具有抗炎、抗肿瘤、抗心律失常以及抗病原微生物等多种药理作用[3]。本文将对苦参的化学成分、药理作用、复方制剂及苦参碱的结构修饰进展进行综述,以期为苦参的临床应用及新药研发提供理论依据。
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现代研究表明,苦参因含丰富的化学成分而具有多种药理作用,其中苦参碱和氧化苦参碱作为中药苦参最主要的活性成分,在抗炎、抗肿瘤、抗心律失常、抗病原微生物等多方面作用显著。现将苦参碱和氧化苦参碱的药理作用进行概述。
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苦参碱和氧化苦参碱对多种慢性或急性炎症均具有良好的抗炎作用[3,5]。有研究表明,苦参碱能够抑制脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞分泌白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎症因子[6];苦参碱抑制炎症因子产生与其抑制核转录因子κB(NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路有关。苦参碱抑制促炎因子的产生,可预防无乳链球菌感染引起的细胞损伤[7]。苦参碱还可以改善阿尔兹海默症小鼠的学习和记忆障碍以及神经炎症,这一作用主要是通过抑制对海马组织中小胶质细胞活化和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX)的表达来实现的[8]。过敏性接触性皮炎(ACD)是一种高度流行的炎症和免疫性皮肤病,常伴有持续的疼痛和瘙痒,氧化苦参碱可通过抑制环氧化酶、炎症介质前列腺素的合成以及花生四烯酸的代谢转化来产生镇痛、止痒和抗炎作用[9]。此外,苦参碱可通过抑制NF-κB信号通路,减少炎症和改善肺血管重塑,逆转肺动脉平滑肌细胞的增殖和凋亡的不平衡,从而治疗缺氧性肺动脉高压[10]。
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苦参碱和氧化苦参碱作为中药苦参的主要有效成分,可通过多种途径发挥抗肿瘤作用。有研究发现氧化苦参碱通过增加肿瘤细胞G0/G1期、减少S期,从而使肿瘤细胞的增殖停留在G2/M期,达到抑制肿瘤细胞增殖的作用[11]。另外苦参碱还可以增强非编码小RNA 分子miR-22的表达,阻断丝裂原活化的细胞外信号调节激酶/细胞外调节蛋白激酶(MEK/ERK)信号通路,促进结肠癌细胞的凋亡并抑制结肠癌细胞的进一步生长[12]。细胞侵袭和迁移是肿瘤的主要生物学特征之一[13],也是临床上治疗肿瘤的难点,氧化苦参碱能够参与调节多种肿瘤细胞的侵袭性转移[14],其中最有可能通过激活NF-κB信号通路达到抗肿瘤作用[15]。端粒酶作为一种基本的核蛋白反转录酶,能够控制端粒的长度,端粒酶活性在正常细胞中较低,在癌细胞中上调,导致无限的细胞增殖和肿瘤生长[16],有结果显示苦参碱能够剂量依赖的降低端粒酶的活性,因此苦参的抗肿瘤作用还可能与端粒酶有关[17]。
有研究发现,肝癌细胞经苦参碱处理后数量逐渐减少,且形态逐渐变圆,开始出现不完整的细胞,甚至出现细胞碎片,同时与调控肿瘤细胞增殖、发育和死亡相关的信号通路ERK1/2-MAPK表达显著下调,这也表明了苦参碱可通过该信号通路抑制肝癌细胞的存活[18-19]。有实验研究氧化苦参碱对5-氟尿嘧啶耐药结肠癌细胞的体外致敏情况,结果表明,氧化苦参碱可以调节肿瘤细胞的上皮-间质转化并抑制NF-κB信号通路,进而作为一种潜在药物来改善5-氟尿嘧啶化学耐药性[20]。
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心律失常是心血管疾病中非常重要的一种疾病,是由心脏起搏和传导功能障碍引起的心跳节律和频率异常,在中医学中主要表现为心悸,是心血管疾病的常见症状和多发病之一[21]。《神农本草经》中有记载:“苦参…主心腹气结,癥瘕积聚,黄疸,溺有余沥,逐水,除痈肿。”《名医别录》有关于苦参具有宁神定悸功效的记载:“苦参…养肝胆气,安五脏,定志,益精,利九窍”。
研究表明,氧化苦参碱预处理心室肌细胞后,不仅能够抑制乌头碱诱导的大鼠心律失常,还能延缓心律失常的发作、缩短持续时间,降低死亡率[22]。病理性心脏纤维化也是心血管疾病的常见特征[23]。苦参碱能够显著抑制心脏成纤维细胞的增殖、迁移及胶原蛋白的产生,可能是通过调节小鼠的核糖体蛋白S5/p38丝裂原活化蛋白激酶(RPS5/p38 MAPK)信号转导来实现这一作用,从而减轻心脏纤维化[24]。在氧化苦参碱缓解心律失常的过程中,还伴随着多种离子通道的变化,氧化苦参碱通过降低L型钙电流(ICa,L)、增强瞬时外向钾电流(Ito)和抑制内向整流钾电流(IK1)来缩短大鼠心室肌细胞动作电位的持续时间[25]。在体内氧化苦参碱经进一步的代谢可以转化为苦参碱,二者均具有通过调节钠电流和钙电流通道达到抗心律失常的作用[26]。
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苦参具有广谱抗菌活性,其有效成分对多种细菌和真菌微生物,如大肠杆菌、烟曲霉菌具有明显的抑制作用[27-28]。有结果表明,氧化苦参碱能够通过抑制真菌烟曲霉的生长、生物膜的形成、真菌细胞的完整性和分生孢子的黏附能力来降低真菌的负荷能力以及产生的相应炎症反应[27]。另一结果发现细菌生物膜的形成能力与耐药性之间呈正相关,苦参碱能够通过调控群体的感应系统来抑制大肠杆菌菌株生物膜的形成进而发挥较好的抗菌
效果[28]。 -
复方苦参注射液(CKI)是一种中成药制剂,主要是由苦参和土茯苓,以及醋酸、氢氧化钠、聚山梨酯80等辅料经过一系列现代制剂工艺加工制成,主要成分包括黄酮类、生物碱类、糖苷类以及酚酸类等,具有清热利湿、凉血解毒、散瘀止痛的功效,可用于抗炎[29]、抗肿瘤[30]和抗纤维化[31]。
抗肿瘤作用是CKI主要的临床应用。研究显示,CKI可以联合不同的化疗方案治疗晚期结肠癌,具有协同治疗效果、减轻副作用、缓解疼痛和治疗癌症腹水的作用,且其安全性良好[32]。苦参碱和氧化苦参碱是CKI中的主要活性成分,CKI与化疗联合治疗胃癌的过程中,氧化苦参碱可能通过作用于TGFβ Ⅱ型受体(TβRⅡ),进而调节TGFβ/Smad信号通路,控制细胞周期并抑制胃癌细胞的增
殖[33];另一项研究显示,CKI通过调控TNF信号通路诱导的血管细胞黏附分子-1(VCAM1)来抑制胃癌的上皮-间充质样细胞转化,有效抑制胃癌细胞的生长和转移[34]。CKI能够降低放射性肺炎患者的辐射损伤程度和毒性,这一作用可能与CKI有效成分苦参碱和氧化苦参碱的抗氧化作用有关,另有研究显示,CKI通过阻断瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)抑制ERK减少肿瘤相关促炎细胞因子的产生,并减轻癌症相关疼痛[35-36]。 -
苦参凝胶来源于《金匮要略》中的苦参汤,是由苦参中的苦参总碱制成,制剂组成较为简单,与复方制剂相比较具有质量稳定可控、疗效明确、无药物间相互作用、不良反应较少的优势,且水凝胶是一种聚合物在水中溶胀形成的药物传递系统,具有较高的含水量,适合用于黏膜、皮肤等给药途径[37]。苦参凝胶可在阴道内长时间滞留,具有抗菌、保护阴道黏膜等优点,是治疗妇科慢性炎症的理想药物[38]。苦参凝胶与氟康唑胶囊联合使用能够提高药物的抗真菌活性,治疗霉菌性阴道炎[39];在临床上对慢性宫颈炎患者采用苦参凝胶进行术后治疗,能够显著提升患者的治疗效果,促进患者进一步康复[40]。
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在临床上,苦参相关复方制剂还可以与其他制剂联合使用,以发挥更强的抗炎、抗病原微生物等作用。当归苦参丸与克林霉素磷酸酯凝胶联合应用能够治疗累及面部及毛囊皮脂腺的炎症性皮肤疾病,有效降低炎症反应[41];五味苦参胶囊联合水杨酸制剂治疗溃疡性结肠炎,抑制炎症因子表达,增强肠道屏障功能[42];复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果显著,患者的症状与炎症表现均有明显的改善,同时增强人体的免疫功能,值得临床推广应用[43]。
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苦参碱具有抗肿瘤、抗纤维化、抗炎、抗心律失常等多种药理活性[44],然而其临床应用还存在一些问题,例如苦参碱的活性相对较弱,在体外的有效浓度为50~200 μmol/L;脂溶性较低,生物利用度差,体内半衰期短,一项关于苦参碱在大鼠中药代动力学的研究表明,苦参碱的生物利用度仅为18.5%;苦参碱的毒性最常见的是肝毒性和神经毒性[45-46]。有研究表明,氧化苦参碱和苦参碱对小鼠均有一定的毒性,但氧化苦参碱的毒性明显弱于苦参碱,推测其毒性差异可能与苦参碱环状结构中的叔胺结构氧化为季胺有关,故有必要对苦参碱进一步进行结构改造和化学修饰,以获得更好的生物活性[47-48]。
苦参碱(C15H24N2O)具有独特的双喹啉四环结构,包含有A/B喹啉环和C/D喹啉环两个不对称的喹啉片段(图1)。近年来,药物学专家在研究苦参碱衍生物时,常以苦参碱的C-13、C-14、C-15及D环开环等方面作为切入点来进行苦参碱的结构改造。
C-13位是提高苦参碱药理活性最常见的修饰位点之一,Li等[49]研究发现在苦参碱的C-13位引入吲哚支架,设计合成一系列吲哚-苦参碱杂交种(图2),其中杂交种8 g(图3)的抗癌活性和对癌细胞的选择指数显著高于苦参碱,进一步研究发现8 g靶向作用于线粒体,可破坏细胞内的能量供应,抑制癌细胞的增殖,因此可作为一种重要的潜在抗癌剂。
有研究显示,在苦参碱的C-14位引入苯甲酰基,进而合成一系列苦参碱衍生物,其中大部分苦参碱衍生物对多种癌细胞,如肺癌细胞A594、乳腺癌细胞MCF-7、胃癌细胞SGC-7901和肝癌细胞Bel-7402的IC50值比苦参碱低17~109倍,并且抑制肿瘤细胞的迁移,展现出更强的抗癌作用[50]。
苦参碱D环打开后,可将C-11侧链还原为丁基,并进一步在氮原子上引入磺酰基、酰基或烷基等,得到多种苦参碱衍生物(图4)。与苦参碱相比,这些化合物在体内和体外均表现出良好的抗烟草花叶病毒(TMV)活性,这可能是与氮及侧链上的取代基有关[51]。
苦参碱结构改造方法还包括将苦参碱转化为硫代苦参碱,并在酮β位引入多种氨基,合成一系列苦参碱衍生物,其中,Hu等[52]合成的MASM(C16N3H27S),又称M19,即(6aS, 10S, 11aR, 11bR, 11cS)-10甲氨基-十二氢-3a, 7-二氮杂苯并 [de] 蒽-8-硫酮(图5),具有较好的药理作用,与苦参碱相比具有更好的抗炎和抗纤维化的作用以及更低的毒性和不良反应[53]。MASM的体外有效作用浓度为1~20 μmol/L;MASM的抗炎活性较苦参碱和槐果碱相比也有显著提高,1~10 mg/kg的MASM抗炎和抗纤维化作用与30~100 mg/kg的苦参碱相当[54]。有研究显示,MASM经灌胃给药后约1.3 h即可达到血浆药物峰值浓度,与苦参碱达峰时间2.1 h相比,口服MASM可以快速吸收,更快地发挥药理作用[55];毒性实验结果显示,MASM对小鼠的体重、肝肾等器官重量和生化指标的不良影响均很小或无影响,表明了MASM的无毒性或低毒性[55]。另有结果表明,脓毒症发作后仅使用1 mg/kg的MASM治疗即可减少全身和组织炎症反应,减轻多器官损伤,提高总生存率,这可能是与RPS5介导的抑制NF-κB和MAPK的激活以及降低促炎介质的表达有关[47];MASM还能够抑制星形胶质细胞激活,降低其炎症反应,改善血脑屏障功能,维持星形胶质细胞的功能,具有显著缓解免疫性脑脊髓炎发展的功能[54];此外MASM能够显著抑制肝癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡和生长停滞,有望为治疗肝细胞癌提供新的治疗方法[56]。
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苦参作为临床上常用的中药,应用广泛,且在《神农本草经》中具有重要的地位,在现代临床研究中,苦参能够具有很高的药用价值和科研价值主要是其包含苦参碱和氧化苦参碱等有效成分。然而,由于苦参中有效成分的活性相对较低,生物利用度差且存在毒性作用,严重影响了苦参的药效,因此可以将苦参碱进行结构修饰来增强药物的活性、降低用量和药物的毒性作用。目前,对于苦参化学成分及药理作用的研究有了一定的进展,但一些机制研究还有待进一步完善,同时苦参碱衍生物的深入研究对中药苦参的进一步开发和利用也具有重要意义。
Research progress on Sophora Flavescens of Traditional Chinese Medicine
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摘要: 中药苦参为豆科植物苦参的干燥根,始载于《神农本草经》。苦参中含有多种活性成分,主要包括苦参碱和氧化苦参碱,具有抗炎、抗肿瘤、抗心律失常与抗病原微生物等多种药理作用,临床上苦参复方制剂主要包括复方苦参注射液、苦参凝胶等,可用于治疗多种癌症,改善皮肤、黏膜瘙痒疼痛等多种症状。由于苦参碱生物利用度较差,因此需要对苦参碱进行结构改造,其中,苦参碱衍生物MASM仅需较低浓度即可对脓毒症和肝纤维化等疾病具有较好的治疗效果。该文主要对苦参的化学成分、药理作用、复方制剂及苦参碱的结构修饰进展进行综述,旨在为中药苦参的临床应用和新药研发提供理论依据。Abstract: Sophora Flavescens is the dried root of the leguminous plant Sophora Flavescens Ait. It was first published in Shen Nong's Herbal Classic. Sophora Flavescens contains a variety of active ingredients, mainly including matrine and oxymatrine, with anti-inflammatory, anti-tumor, anti-arrhythmia, disease-resistant pathogenic microorganisms and other pharmacological effects. Clinically, the compound preparations of Sophora Flavescens include Compound KuShen injection and KuShen gel and so on, which can be used to treat many types of cancers and improve skin, mucous pruritus, pain and other symptoms. Due to the poor bioavailability, the structure of matrine needs to be reformed. MASM, matrine derivative, only needs a low concentration to have a good therapeutic effect on sepsis and liver fibrosis. In this article, the chemical composition, pharmacological effects, compound preparations and structural modification of matrine were mainly discussed, aiming to provide a theoretical basis for the clinical application of Sophora Flavescens and the development of new drugs.
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Key words:
- Sophora flavescens Ait /
- matrine /
- oxymatrine /
- pharmacological effect /
- MASM
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高血压是我国最常见的心血管系统慢性疾病之一,是冠心病、心力衰竭、终末期肾病等临床疾患的重要诱因。其中,自发性高血压占所有高血压类型的90%以上[1],目前针对自发性高血压的治疗方案仍是对症降压治疗,而因长期服药产生的副作用依然无法避免。据此,积极地寻找安全、可靠、不良反应少的降血压药物是目前研究高血压病的重点。随着中医药的不断发展,利用中草药降压也逐渐得到大众的认可,同时在中药治疗低副作用的特点下,广大患者对使用以植物药为基础的治疗方案兴趣增强[2, 3]。
中药鬼针草(Bidens pilosa L.)是一种菊科植物,属于鬼针草属,广泛分布于全国。,又名鬼钗草、鬼菊花、婆婆草等。《本草拾遗》中记载,鬼针草味苦、性平、无毒,有清热解毒、散瘀消肿的功效。目前,国内对鬼针草的应用多集中于抗菌、抗溃疡、止血以及治疗烧伤等方面[4, 5],随着其在临床上不断扩大的应用范围,越来越多研究证明鬼针草在治疗原发性高血压方面具有较好的疗效[6]。
1. 鬼针草古籍记载
通过查阅鬼针草的相关文献可知[7],鬼针草作为常见中药材,主要分为羽叶鬼针草(Bidens maximowicziana Oett.)、柳叶鬼针草(Bidens cernua L.)和白花鬼针草(Bidens alba(L.)DC.)3种。羽叶鬼针草分布在中国黑龙江、吉林、辽宁和内蒙古,柳叶鬼针草和白花鬼针草现广泛分布于中国华东、华中、华南及西南各地。虽鬼针草种类不同,但功能相似,都具有清热、解毒、散瘀、消肿等功效。其中,《常用中草药手册》[8]中记载鬼针草具有活血散瘀,清热解毒的作用。《临床中药辞典》[9]中认为鬼针草还具有活血止痛、祛风除湿的作用。此外,《中华药海下》、《土单验方中草药汇编》等均记载鬼针草具有清热、解毒、活血利尿的功效[10, 11]。
中医是一种集辨证论治为一体的治疗观念,致力于改善患者临床表现,现已逐步应用于慢性疾病的治疗。有研究表明,当利尿药用于中医药治疗高血压时,明显促进了高血压患者血压水平的降低。据此,认为鬼针草清热燥湿、利尿消肿等作用可能与鬼针草在临床研究中调节高血压的作用有关。
2. 鬼针草现代应用研究
近年来,鬼针草被发现对血压具有良好的双向调节作用[3, 12],高血压患者服用此药后,可使血压降低。而血压偏低者用药后,可使血压升至正常水平。且有文献指出,鬼针草作为传统的药食同源的植物,无明显毒性作用[13]。
临床上,将鬼针草用于降压治疗时,发现其降血压效果安全可靠,还可以避免某些降压药降压同时带来的副作用[14]。有文献显示[15],在给家兔注射鬼针草提取液后,收缩压和舒张压均有所下降,脉压略增大,平均动脉压下降,心率不变,进一步说明鬼针草的降压作用,且对心率无影响。郑梅生等[16]通过构建原发性高血压大鼠模型,给予大鼠服用鬼针草提取液,发现当给药90 min后,对高血压大鼠的降压作用最为明显。且实验还通过鬼针草急性毒性实验检测鬼针草对大鼠的毒性,结果表明鬼针草使用较安全,无毒性作用。有临床报道[17],用银海双钩鬼针草汤治疗240例高血压病患者,疗效令人满意,实验组治疗总有效率为95.0%。李庆东等[18]通过对324例高血压患者的临床观察,发现悦年片(100%鬼针草提取物压片)不但对患者有降压作用,而且有降低血脂、改善血液流变性、调节微循环作用。周志彬、沙静姝等[19, 20]通过临床实验对悦年片进行观察,实验显示悦年片抗原发性高血压总有效率为89.9%,对降低血清胆固醇、甘油三酯以及高血压并发症等的治疗亦取得较好的结果。
不仅鬼针草单味药对降压有一定疗效,而且一些研究也根据鬼针草的作用特点,对鬼针草降压相关的中药复方进行研究。孙阳等[21]采用双盲安慰剂对照的临床试验方法,通过对比分析治疗组(鬼针草复方颗粒剂)和对照组(鬼针草复方颗粒模拟剂)的临床疗效及相关生物指标,验证了复方鬼针草颗粒剂作用于高血压的降压效果,且在治疗组中未发现鬼针草对人体有明显的毒副作用。以鬼针草为君药的降压益肾颗粒衍生于补肾阴名方六味地黄汤,该中药复方具有显著的降压、降脂等作用且能够有效的保护肾脏[22]。又有中医利用五草降压汤(鬼针草 30 g,夏枯草30 g, 益母草 15 g,五叶草 30 g,车前草 20 g)治疗高血压,亦取得较好的降压效果[23]。
3. 鬼针草化学成分分析
为进一步对鬼针草起治疗作用成分进行分析,通过查阅文献,发现鬼针草中的化学成分主要为黄酮类、酚类、挥发性成分以及氨基酸等。采用化学成分数据库构建-液质数据采集-数据库检索-质谱数据验证的方法鉴定鬼针草中所含的主要化学成分。结果共鉴定出了鬼针草中的28种化学成分,其中主要包含黄酮类和有机酸类[24]。鬼针草中黄酮类化合物含量较为丰富,仅其叶中的含量就高达5%,其主要包含查尔酮类、黄酮醇类、噢瞬类等[25]。其中研究较多的黄酮类化合物主要包括槲皮素3,3'-二甲醚7-0-β-D-葡萄糖苷和奥卡宁 7-O-β-D-(2",4",6"-三乙酰)-葡萄糖苷等。另外,研究人员采用多种色谱方法对鬼针草化合物进行分离,并通过波谱学方法对化合物的结构进行鉴定,分离鉴定出6种酚酸类化合物,分别为咖啡酸、奎尼酸、原儿茶酸、2,3,4-三羟基异戊酸-2,3,5-二[1-O-(5-咖啡酰)喹宁酸基]-4-咖啡酰喹宁酸、对羟基桂皮酸[26]。
鬼针草中还含有挥发油类成分,在其各部位中,以茎中所含的挥发油含量最高,达97.81%[27]。含量较高的挥发油类化合物为石竹烯(15.68%~ 16.62%)、(Z)-1,11-十三二烯-3,5,7,9-四炔(19.41%~37.16%)等[7]。鬼针草叶的挥发油的主要组分为α-蒎烯(14.7%)、ε-石竹烯(13.5)和α-辛烯,其具有较好的抗氧化活性[28]。鬼针草中还含有生物碱、鞣质、皂苷等多种化学成分,具有多方面的药理作用,尤其对心血管系统、消化系统显示良好的药理活性[29]。但目前关于鬼针草相关成分的研究仍相对较为欠缺。因而加强对鬼针草药用成分的进一步探究,对开发鬼针草的药用价值具有重要意义。
4. 鬼针草降压作用机理探索
目前,已有多项研究证明了鬼针草的抗压作用,但鬼针草的抗高血压的药理学机制尚未明确。众所周知,黄酮类化合物有广谱的药理活性[30]。有研究表明[31],黄酮类物质在心血管系统等方面具有明显的药理作用,其对血压的影响主要集中于以下几个方面。①阻断肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统。②抑制交感神经活动。③对血管内皮素(ET)的抑制作用。④促进一氧化氮(NO)的生成。⑤激活钾通道的开放以及阻滞钙离子通道。圈号6改善心血管重构。
Larson AJ等[32]评估了鬼针草的乙酸乙烯酯提取物对非特异性NO抑制剂诱导的高血压大鼠的保护作用,证实鬼针草的抗高血压作用可能是由于槲皮素3,3'-二甲醚7-0-β-D-葡萄糖苷的作用。阮氏香江等[33]进一步证实了鬼针草水提物对一氧化氮合酶抑制剂诱导的高血压大鼠具有显著的降压作用,其作用可能与促进NO的产生,减少内源性缩血管活性物质血浆中内皮素Ⅰ及肾素血管紧张素Ⅱ的释放有关,对高血压大鼠心率无显著影响。
有研究者[14, 15]通过给健康家兔注射新鲜鬼针草提取液,观察到家兔血压下降,当给予去甲肾上腺素进行干预后,家兔血压上升,进而证明鬼针草的降压作用与阻断肾上腺素受体无关,而是直接扩张血管平滑肌而降压。Chen等[34]体外评估了鬼针草的活性物质并发现其通过抑制肾素及血管紧张素转化酶的活性从而降低血压。此外,鬼针草提取物还能够降低大鼠血浆中甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇,能够有效阻止动脉粥样硬化指数的升高[35]。目前的研究结果还证实[36-38],鬼针草能够在肝脏和儿童体内调节脂质的分布,对抗氧化应激和细胞损伤,并改善高血压动物模型的内皮功能,这些结果也可能是由于黄酮类成分的作用。
还有部分研究者提出鬼针草及其有效成分可以通过上调上皮表型,减少细胞外基质成分的表达,进而达到降血压的目的[39]。此外,相关研究人员发现鬼针草对高血压所引发肾损伤也有很好的治疗作用。其作用机理可能通过防止细胞外基质成分在肾间质的过度堆积,维持细胞外基质合成/降解平衡,遏制高血压肾损害、肾上皮-间充质转化过程,从而达到逆转肾纤维化的目的,为高血压肾损害的靶向治疗提供思路[40]。
5. 前景展望
中药具有多成分多靶点的特性,但也因此使得中药开发和研究的难度大大增加。当中药进入人体后,可通过多种途径对机体功能进行调控,这对治疗多种慢性疾病具有较好的效果。中药鬼针草作为中国的国药,对生长环境的要求较低,药品来源较为广泛,全草均可入药,毒副作用少、价格便宜,易于采集和贮存,所含的化学成分新颖,因而使用鬼针草治疗高血压病可大大降低成本,能够减轻广大基层高血压患者的经济负担,使患者能够坚持连续用药,具有巨大的潜在开发价值。但目前鬼针草尚未得到广泛利用。虽然近几年关于鬼针草降压的临床应用的相关报道逐渐增多。然而对其作用成分、作用机制、制剂等的研究还比较浅显,很多应用也只是作为经验方流传于民间。因此,加强对鬼针草等天然中草药的研究开发迫在眉睫。因此,加强对鬼针草的现代化研究,深入探究其药效学物质基础,阐明其作用机制,是开发鬼针草的基础工作。同时,规范鬼针草的临床应用,加强对鬼针草剂型的研究,借鉴西药的给药理论与技术,开发出适合患者使用的安全、有效的剂型和给药方式也是鬼针草研究的一个重要领域。
除此之外,复方是中药的主要形式,但也存在复方制剂成分复杂,对其探索的深度和广度都不够等问题。目前,关于鬼针草作为中药的降压复方虽有研究,但亦存在对其起作用的主要活性成分的研究还不明确等问题,因此,加强对鬼针草化学成分的研究,将其活性成分进行分类归纳,寻找不同活性成分在不同状态下的作用规律,并进一步探究不同活性物质之间在不同状态下的相互协同、拮抗、叠加等的作用,从而使鬼针草从理论基础到临床治疗的研究都得到现代化的发展。在未来的研究过程中,应加大对鬼针草药用成分的分离与纯化,对有效成分进行鉴定以及定量分析的研究,深入探讨鬼针草降压的作用机理,以期为开发新的有效的降压中药提供新的思路。
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