秋水仙碱位点抑制剂的结构特征研究

李耀武; 周有骏; 朱驹; 郑灿辉; 陈军; 唐辉; 栗亚男

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秋水仙碱位点抑制剂的结构特征研究

李耀武, 周有骏, 朱驹, 郑灿辉, 陈军, 唐辉, 栗亚男

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李耀武, 周有骏, 朱驹, 郑灿辉, 陈军, 唐辉, 栗亚男. 秋水仙碱位点抑制剂的结构特征研究[J]. 药学实践与服务, 2007, (6): 372-375.

引用本文:

李耀武, 周有骏, 朱驹, 郑灿辉, 陈军, 唐辉, 栗亚男. 秋水仙碱位点抑制剂的结构特征研究[J]. 药学实践与服务, 2007, (6): 372-375.

LI Yao-wu, ZHOU You-jun, ZHU Ju, ZHENG Can-hui, CHEN Jun, TANG Hui, LI Ya-nan. Study on the structural features of colchicine-site inhibitors[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2007, (6): 372-375.

Citation:

LI Yao-wu, ZHOU You-jun, ZHU Ju, ZHENG Can-hui, CHEN Jun, TANG Hui, LI Ya-nan. Study on the structural features of colchicine-site inhibitors[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2007, (6): 372-375.

秋水仙碱位点抑制剂的结构特征研究

第二军医大学药学院药物化学教研室,上海200433

Study on the structural features of colchicine-site inhibitors

Department of Medicinal Chemistry,Pharmacy School,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China

摘要: 目的:寻找秋水仙碱结合位点抑制剂的结构特征。方法:将对接得到的8种不同结构抑制剂的结合构象进行叠合匹配,并结合已有的SAR结论来探讨。结果:整个结构由两个疏水基团A、B以及之间的桥链部分组成,但是在空间上A和B必须处于桥链的同侧。A基团的体积以及氢键受体基团的存在对活性有较大影响,B需为平面环且宜连接极性基团以增强结合,而桥链部分可以为1-4个长度的原子但以sp²杂化类型最佳。结论:研究得出的结构特征为设计新的秋水仙碱位点抑制剂提供了直观、简便的参考。
- 微管 /
- 秋水仙碱 /
- 药效团 /
- 分子对接
Abstract: Objective :To determine the structural features of a set of diverse colchicines-site inhibitors. Methods :The features were revealed by matching the binding conformations generated from docking studies of eight inhibitors,and combined with the available SAR results. Results : The feature is represented as two hydrophobic groups（A and B） and a bridge linked between them,but A and B should be in the same side of the bridge.The volume size and the existence of hydrogen-bond acceptor of group A may have some influence on binding.Group B should be a hydrophobic planar ring,and polar functional group is advantageous.The bridge part could accept 1-4 atoms,but the Sp² hybrid is welcome. Conclusion :this result may provide useful insights for the design of novel Colchicine-site inhibitors.
- microtubule /
- colchicine /
- pharmacophor /
- molecular docking

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[3]	陶宫佳, 陈林林, 宋泽成, 刘梦肖, 王彦. 苦参碱及衍生物的抗炎作用及其机制研究进展 . 药学实践与服务, 2025, 43(4): 163-168, 194. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406035
[4]	宋泽成, 马闪闪, 胡巧灵, 仲华, 王彦. 小檗碱与氟康唑合用抗氟康唑耐受白念珠菌的研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(2): 87-91. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409047
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秋水仙碱位点抑制剂的结构特征研究

第二军医大学药学院药物化学教研室,上海200433

收稿日期: 2007-09-07

关键词:

微管 /

秋水仙碱 /

药效团 /

分子对接

摘要: 目的:寻找秋水仙碱结合位点抑制剂的结构特征。方法:将对接得到的8种不同结构抑制剂的结合构象进行叠合匹配,并结合已有的SAR结论来探讨。结果:整个结构由两个疏水基团A、B以及之间的桥链部分组成,但是在空间上A和B必须处于桥链的同侧。A基团的体积以及氢键受体基团的存在对活性有较大影响,B需为平面环且宜连接极性基团以增强结合,而桥链部分可以为1-4个长度的原子但以sp²杂化类型最佳。结论:研究得出的结构特征为设计新的秋水仙碱位点抑制剂提供了直观、简便的参考。