依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡

叶齐; 王婧; 郭学青; 陈崇宏; 张俊平

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

x 关闭永久关闭

应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡

叶齐, 王婧, 郭学青, 陈崇宏, 张俊平

文章导航 > 药学实践与服务 > 2010 > 28(1): 25-28,69

叶齐, 王婧, 郭学青, 陈崇宏, 张俊平. 依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 25-28,69.

引用本文:

叶齐, 王婧, 郭学青, 陈崇宏, 张俊平. 依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 25-28,69.

YE Qi, WANG Jing, GUO Xue-qing, CHEN Chong-hong, ZHANG Jun-ping. Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(1): 25-28,69.

Citation:

YE Qi, WANG Jing, GUO Xue-qing, CHEN Chong-hong, ZHANG Jun-ping. Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(1): 25-28,69.

依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡

1.
福建医科大学药学院药理系,福建福州350004;第二军医大学药学院生化药学教研室,上海200433
2.
第二军医大学药学院生化药学教研室,上海200433;
3.
联合基因公司,上海200092
4.
福建医科大学药学院药理系,福建福州350004
5.
第二军医大学药学院生化药学教研室,上海200433

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(30472032)

Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells

1.
Department of Pharmacology,Fujian Medical University,Fuzhou 350004,China;Department of Biomedical Pharmacy,School of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China
2.
Department of Biomedical Pharmacy,School of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China
3.
United Gene Holdings,Ltd.,Shanghai,200092,China
4.
Department of Pharmacology,Fujian Medical University,Fuzhou 350004,China
5.
Department of Biomedical Pharmacy,School of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China

摘要: 目的研究拓扑异构酶Ⅱ抑制剂依托泊苷诱导白血病细胞HL-60凋亡的分子机制。方法细胞增殖和凋亡采用四唑氮盐(MTT)法和流式细胞仪测定,基因芯片技术检测依托泊苷作用于HL-60细胞2 h后基因表达谱的变化。应用Gen-MAPP分析软件分析细胞内反应通路。结果依托泊苷半数抑制浓度(IC₅₀)为(30.17±0.26)μmol/L。依托泊苷促进HL-60细胞凋亡,凋亡百分率由对照组4.38%增加到药物处理组的53.96%,能显著抑制细胞内蛋白酶体降解通路(Z≥3.8),抑制蛋白酶体通路中的PSMB5、PSMB7、PSMB8、PSMC3、PSMC5、RPN1和HLA-A表达。结论依托泊苷抑制DNA拓扑异构酶II可通过抑制细胞内蛋白酶体相关基因表达导致细胞凋亡。
- 依托泊苷 /
- 白血病细胞 /
- 蛋白酶体 /
- 基因芯片
Abstract: Objective To investigate the molecular mechanisms of Topoisomerase II inhibitor etopside(induced apoptosis on human leukemia HL-60 cells. Methods Cell growth and apoptosis were determined by MTT assay and flow cytometry.cDNA microarray was used to assess sensitive early gene expression profiles and Genmapp software was used to gene cluster and pathway analysis of the drug response. Results Etopside exhibited cell growth inhibition by 50 % at the concentrations of(30.17±0.26)mol/L and induced cell apoptosis from 4.38% to 53.96%.Genmapp analysis showed that etopside significantly inhibited ubiquitin-proteasome pathway(Z≥3.8) and decreased expression of genes involved in ubiquitin-proteasome pathway(PSMB5、PSMB7、PSMB8、PSMC3、PSMC5、RPN1and HLA(A). Conclusion Etoposide induces apoptosis via decreased expression of genes in ubiquitin-proteasome pathway.
- etopside /
- leukemia cells /
- proteasome /
- cDNA microarray

[1]	刘丽艳, 余小翠, 孙传铎. 纳武利尤单抗治疗非小细胞肺癌有效性及安全性的Meta分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 451-456. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310044
[2]	迟文雅, 袁艳, 李伟林, 吴茼妤, 俞媛. 负载骨髓间充质干细胞/白藜芦醇脂质体的水凝胶支架用于创伤性脑损伤治疗 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406034
[3]	宋雨桐, 夏德润, 顾珩, 唐少文, 易洪刚, 沃红梅. 帕博利珠单抗与铂类化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的药物经济学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 334-340. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303023
[4]	冯志惠, 邓仪卿, 叶冰, 安培, 张宏, 张海军. 雀梅藤石油醚提取物诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡的实验研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 253-259. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311055
[5]	修建平, 杨朝爱, 刘禧澳, 潘乾禹, 韦广旭, 王卫星. 全反式维甲酸对肝星状细胞活化及氧化应激的作用和机制探索 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 291-296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312054
[6]	姜涛, 徐卫凡, 蒋益萍, 夏天爽, 辛海量. 巴戟天丸组方对Aβ损伤成骨细胞的作用及基于网络药理学的机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 285-290, 296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305011
[7]	杨媛媛, 安晓强, 许佳捷, 江键, 梁媛媛. 正极性驻极体联合5-氟尿嘧啶对瘢痕成纤维细胞生长抑制的协同作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 244-247. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310027
[8]	桂明珠, 李静, 李志玲. 儿童伏立康唑的血药浓度与CYP2C19、CYP2C9和CYP3A5基因多态性的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402020
[9]	毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐. 度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032
[10]	黄韵, 张正银, 金英, 郑怡菁, 李铁军, 孙莉莉. 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌临床分离株耐药性及耐药基因分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 439-444. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309059
[11]	徐飞, 陈瑾, 鲁育含, 李志勇. 肠道菌群参与糖尿病肾病的机制研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 181-184, 197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312023
[12]	王雪莲, 郑斯莉, 李志勇, 罗亨宇, 缪朝玉. 全身过表达人METRNL基因小鼠模型的构建与验证 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 198-202, 222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311014
[13]	刘汝雄, 杨万镇, 涂杰, 盛春泉. 铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 375-378. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312075
[14]	姚瑞阳, 于海征, 李耀盺, 张磊. 丹参FBXL 基因家族的鉴定和表达模式分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 461-470. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202407034
[15]	郭灵怡, 刘艳超, 高路, 刘瑞瑶, 吕权真, 俞媛. 醋酸卡泊芬净单硬脂酸甘油酯纳米粒抗白色念珠菌感染的增效作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310043
[16]	景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞. 黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
[17]	陈静, 何瑞华, 翁月, 徐熠, 刘静, 黄瑾. 基于网络药理学和分子对接技术探究定清片活性成分治疗白血病的作用机制 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 479-486. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401073

点击查看大图

计量

文章访问数: 2713
HTML全文浏览量: 230
PDF下载量: 803
被引次数: 0

依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡

1. 福建医科大学药学院药理系,福建福州350004;第二军医大学药学院生化药学教研室,上海200433

2. 第二军医大学药学院生化药学教研室,上海200433;

3. 联合基因公司,上海200092

4. 福建医科大学药学院药理系,福建福州350004

5. 第二军医大学药学院生化药学教研室,上海200433

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(30472032)

收稿日期: 2009-09-17
修回日期: 2009-10-20

关键词:

摘要: 目的研究拓扑异构酶Ⅱ抑制剂依托泊苷诱导白血病细胞HL-60凋亡的分子机制。方法细胞增殖和凋亡采用四唑氮盐(MTT)法和流式细胞仪测定,基因芯片技术检测依托泊苷作用于HL-60细胞2 h后基因表达谱的变化。应用Gen-MAPP分析软件分析细胞内反应通路。结果依托泊苷半数抑制浓度(IC₅₀)为(30.17±0.26)μmol/L。依托泊苷促进HL-60细胞凋亡,凋亡百分率由对照组4.38%增加到药物处理组的53.96%,能显著抑制细胞内蛋白酶体降解通路(Z≥3.8),抑制蛋白酶体通路中的PSMB5、PSMB7、PSMB8、PSMC3、PSMC5、RPN1和HLA-A表达。结论依托泊苷抑制DNA拓扑异构酶II可通过抑制细胞内蛋白酶体相关基因表达导致细胞凋亡。

English Abstract

Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells

1. Department of Pharmacology,Fujian Medical University,Fuzhou 350004,China;Department of Biomedical Pharmacy,School of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China

2. Department of Biomedical Pharmacy,School of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China

3. United Gene Holdings,Ltd.,Shanghai,200092,China

4. Department of Pharmacology,Fujian Medical University,Fuzhou 350004,China

5. Department of Biomedical Pharmacy,School of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China

Received Date: 2009-09-17
Rev Recd Date: 2009-10-20

Keywords:

Abstract: Objective To investigate the molecular mechanisms of Topoisomerase II inhibitor etopside(induced apoptosis on human leukemia HL-60 cells. Methods Cell growth and apoptosis were determined by MTT assay and flow cytometry.cDNA microarray was used to assess sensitive early gene expression profiles and Genmapp software was used to gene cluster and pathway analysis of the drug response. Results Etopside exhibited cell growth inhibition by 50 % at the concentrations of(30.17±0.26)mol/L and induced cell apoptosis from 4.38% to 53.96%.Genmapp analysis showed that etopside significantly inhibited ubiquitin-proteasome pathway(Z≥3.8) and decreased expression of genes involved in ubiquitin-proteasome pathway(PSMB5、PSMB7、PSMB8、PSMC3、PSMC5、RPN1and HLA(A). Conclusion Etoposide induces apoptosis via decreased expression of genes in ubiquitin-proteasome pathway.

叶齐, 王婧, 郭学青, 陈崇宏, 张俊平. 依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 25-28,69.

引用本文:

叶齐, 王婧, 郭学青, 陈崇宏, 张俊平. 依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 25-28,69.

Citation:

全文HTML

下载: 全尺寸图片幻灯片

返回文章

用微信扫码二维码

分享至好友和朋友圈

主管、主办: 中国人民解放军海军军医大学地址: 上海市杨浦区国和路325号邮政编码: 200433

电话: （021）81871324,81871397 E-mail: yxsjzzs@163.com

网站备案号沪ICP备05003363号-1

本系统由北京仁和汇智信息技术有限公司开发

留言板

依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡

Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells

计量

出版历程

依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡

English Abstract

Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells

全文HTML

目录