基因治疗:未来的药物

王飞飞; 张钧

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基因治疗:未来的药物

王飞飞, 张钧

文章导航 > 药学实践与服务 > 1992 > (4): 19-21

王飞飞, 张钧. 基因治疗:未来的药物[J]. 药学实践与服务, 1992, (4): 19-21.

引用本文:

王飞飞, 张钧. 基因治疗:未来的药物[J]. 药学实践与服务, 1992, (4): 19-21.

基因治疗:未来的药物

王飞飞,
张钧

摘要: 1990年9月,码里兰州毕士达国立卫生研究院(NIH)临床中心的医生小组把含有一个复制的正常人基因细胞注入到一个病人体内。病人是一名患有腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症的4岁女孩,它导致免疫系统的极度抑制。本治疗如果成功,能使该女孩最终和正常人一样生活。一些专家相信,这一事件标志了医学的一个新时期，即许多以前不可治疗的遗传性疾病将会得到控制甚至可以治愈。

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摘要: 1990年9月,码里兰州毕士达国立卫生研究院(NIH)临床中心的医生小组把含有一个复制的正常人基因细胞注入到一个病人体内。病人是一名患有腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症的4岁女孩,它导致免疫系统的极度抑制。本治疗如果成功,能使该女孩最终和正常人一样生活。一些专家相信,这一事件标志了医学的一个新时期，即许多以前不可治疗的遗传性疾病将会得到控制甚至可以治愈。