阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

王金锐; 陈建明; 王建超

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阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

王金锐, 陈建明, 王建超

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王金锐, 陈建明, 王建超. 阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(4): 276-278.

引用本文:

王金锐, 陈建明, 王建超. 阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(4): 276-278.

WANG Jin-rui, CHEN Jian-ming, WANG Jian-chao. Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(4): 276-278.

Citation:

WANG Jin-rui, CHEN Jian-ming, WANG Jian-chao. Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(4): 276-278.

阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

第二军医大学药学院药剂学教研室,上海200433

Pharmacokinetics study of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rat

Department of Pharmaceutics, Schoo1 of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

摘要: 目的:研究阿德福韦酯自乳化制剂在大鼠体内的药动学过程。方法:以随机分组组间对照实验设计方法,通过高效液相色谱法测定6只SD大鼠(两组)体内单剂量灌胃服用阿德福韦酯自乳化制剂和片剂100mg/kg后不同时间点的血药浓度,并计算其药动学参数。结果:自乳化制剂组大鼠的C_max为2.509 4μg/mL,AUC为277.291 1μg.m in/mL);片剂组大鼠的C_max为1.725 8μg/mL,AUC为215.919 6μg.m in/mL)。结论:阿德福韦酯自乳化制剂的口服生物利用度优于片剂。
- 阿德福韦酯 /
- 自乳化制剂 /
- 药动学 /
- 高效液相色谱
Abstract: Objective : To study the pharmacokinetics of self-emulsifying drug delivery systems of adefovir dipivoxil in rats. Methods : Six SD rats were randomly divided into two groups for oral administration of the self-emulsifying adefovir dipivoxil and adefovir dipivoxil tablets at a single dose of 100 mg/kg.HPLC method was applied to determine the plasma concentration of these two groups.The calculations of pharmacokinetic parameters were performed with 3P87 program. Results :For the self-emulsifying adefovir dipivoxil,C_max and AUC were 2.509 4 μg/mL and 277.291 1 μg·min/mL,respectively;while for adefovir sipivoxil tablet,C_max and AUC were 1.725 8 μg/mL and 215.919 6 μg·min/mL,respectively. Conclusions :The oral bioavailability of the self-emulsifying adefovir dipivoxil was better than tadefovir dipivoxil tablet.
- adefovir dipivoxil /
- self-emulsifying drug delivery systems /
- pharmacokinetics /
- HPLC

[1]	郭灵怡, 刘艳超, 高路, 刘瑞瑶, 吕权真, 俞媛. 醋酸卡泊芬净单硬脂酸甘油酯纳米粒抗白色念珠菌感染的增效作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310043
[2]	陈炳辰, 王思真, 郭贝贝, 杨峰. 紫杉醇棕榈酸酯的合成及其脂质体的制备与处方研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 379-384, 410. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404062
[3]	杨嘉宁, 赵一颖, 肖伟. 七味脂肝方对非酒精性脂肪性肝炎动物模型的药效学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 389-398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404096
[4]	宋雨桐, 夏德润, 顾珩, 唐少文, 易洪刚, 沃红梅. 帕博利珠单抗与铂类化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的药物经济学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 334-340. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303023
[5]	何静, 安晔, 张朝绅. 复方黑参滴丸与复方黑参丸药效学实验比较研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404009
[6]	白学鑫, 陈玉平, 盛春泉, 武善超. 具核梭杆菌小分子抑制剂的筛选及其抗结直肠癌活性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 503-507. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405009
[7]	刘汝雄, 杨万镇, 涂杰, 盛春泉. 铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 375-378. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312075
[8]	舒飞, 孙蕊, 宋凯, 张元林, 闫家铭, 舒丽芯. 粉-液双室袋产品综合评估 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312009
[9]	晁亮, 王辉, 沈淑琦, 游飘雪, 冀凯宏, 洪战英. 基于UHPLC-Q/TOF-MS代谢组学策略的葛根-知母药对防治阿尔茨海默病的药效与作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-11. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409035
[10]	崔亚玲, 吴琼, 马良煜, 胡北, 姚东, 许子华. 肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯皮肤药动学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404006
[11]	张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英. 二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 319-324. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062
[12]	陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠. UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 341-345. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082

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阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究

第二军医大学药学院药剂学教研室,上海200433

收稿日期: 2008-09-22

关键词:

阿德福韦酯 /

自乳化制剂 /

药动学 /

高效液相色谱

摘要: 目的:研究阿德福韦酯自乳化制剂在大鼠体内的药动学过程。方法:以随机分组组间对照实验设计方法,通过高效液相色谱法测定6只SD大鼠(两组)体内单剂量灌胃服用阿德福韦酯自乳化制剂和片剂100mg/kg后不同时间点的血药浓度,并计算其药动学参数。结果:自乳化制剂组大鼠的C_max为2.509 4μg/mL,AUC为277.291 1μg.m in/mL);片剂组大鼠的C_max为1.725 8μg/mL,AUC为215.919 6μg.m in/mL)。结论:阿德福韦酯自乳化制剂的口服生物利用度优于片剂。