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桔梗为桔梗科植物桔梗Platycodon grandiflorus(Jacq.)A.DC.的干燥根,是一种药食同源类中药[1-2]。桔梗所含的皂苷类成分作为从桔梗中分离得到的代表性成分,已被证明具有多种药理活性[3]。生态条件差异会影响桔梗中的皂苷类成分含量,从而导致药材质量存在差异[4]。目前对不同产地桔梗皂苷类化学成分的研究缺少系统地全面差异性分析[5,6]。例如,南北产地桔梗皂苷谱差异显著,南方产桔梗中桔梗皂苷D、去芹糖桔梗皂苷D等活性成分含量普遍高于北方,而华东产区(如安徽、山东)因独特的地理环境常被视为优质桔梗的主产区[3]。
桔梗皂苷类成分种类复杂,传统分析方法如高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法存在紫外吸收弱、依赖对照品等局限性[7,8]。超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)凭借其高分辨率、高灵敏度及代谢物定性能力,可同时鉴定多种类皂苷并解析其结构特征,可以提供更全面、更准确的信息而广泛应用于中药复杂成分体系的分析[9-12]。故本研究拟通过UHPLC-Q-TOF/MS技术结合多元统计法对安徽、河南、吉林三个产地桔梗所含的皂苷成分进行差异性分析,以期为桔梗资源开发利用及质量控制提供理论依据。
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Agilent
1290 Infinity型超高效液相色谱和Agilent6530 型四极杆-飞行时间串联质谱仪(UHPLC-Q-TOF/MS,Agilent,美国),CPA255D型1/10万电子天平(Sartorius,德国),Lyovapor L-200冷冻干燥机(BUCHI,瑞士),Eppendorf mini spin离心机(Eppendorf,德国),Eppendorf 5430r离心机(Eppendorf,德国),SK7200H型超声波清洗器(上海科导超声仪器有限公司),Milli-Q型纯化水系统(Millipore,美国),HC-800Y 高速多功能粉碎机(武义海纳电器有限公司)。 -
桔梗药材共采集45批,分别采自安徽(编号AH1~AH15)、河南(编号HN1-HN15)、吉林(编号JL1~JL15),每个产地各15批次。以上样品均经上海中医药大学中药学院孙连娜副教授鉴定为桔梗科植物桔梗Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.的干燥根。桔梗皂苷D3(批号:F854755)、桔梗皂苷D(批号:F310822)、远志皂苷D(批号:F074980)以上对照品均购自上海一飞生物科技有限公司,纯度均在98%以上;华法林(批号:DRE-C17940000)购自德国埃伦斯托弗博士有限公司;去芹糖桔梗皂苷D2、桔梗酸A内酯、桔梗皂苷G3、桔梗皂苷C、16-氧代桔梗皂苷D对照品为实验室前期从桔梗药材中分离得到,经液相检测,所有对照品纯度均大于98%。甲醇、乙腈为质谱级试剂(Merck,德国);甲酸为质谱级试剂(Fisher,美国);无水乙醇为分析纯试剂(国药集团化学试剂有限公司,中国);屈臣氏纯净水(屈臣氏,中国);其他均为分析纯试剂。
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精密称定河南、安徽、吉林三个产地的桔梗药材粉末(过40目筛)各1.00 g至具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇(含100 ng/mL华法林,内标)25 ml,密塞、称定重量,超声45 min,冷却,70%甲醇补足失重,滤过,3 000 rpm 离心 10 min,取上清液1.0 ml于 1.5 ml EP 管中,12 000 rpm 离心 10 min,取 200 μl上清液于进样小瓶中,待进样分析,每份样品平行制备3份。
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精密称取桔梗皂苷D3、桔梗皂苷D、远志皂苷D、去芹糖桔梗皂苷D2、桔梗酸A内酯、桔梗皂苷G3、桔梗皂苷C、16-氧代桔梗皂苷D等对照品适量,加入甲醇分别配制成浓度为1.0 mg/ml的对照品储备液,−20℃冰箱保存备用。精密吸取上述储备溶液各10 μl,置于1.5 ml 离心管中,加入甲醇,涡旋 60 s 混匀,配制成各对照品浓度均为10 μg/ml 的混合对照品溶液。
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色谱柱:Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相:0.1%甲酸水(A)-乙腈(B);流速:0.3 ml/min;柱温:35℃;进样量:1 μl;检测波长:210 nm、254 nm;梯度洗脱条件:0~2min,0~2%(B);2~6min,2~15%(B); 6~15min,15~40%(B);15~29min,40~95%(B);29~30min,95~95%(B)。
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采用电喷雾离子源(ESI),分别在正、负离子模式下采集数据;数据采集范围m/z 100~1 700,离子源温度350℃;毛细管电压4.0 kV(正离子)、3.5 kV(负离子);雾化气压力45 Psi,干燥气流速11 L/min;鞘气流速11 L/min,鞘气温度350℃;碎片电压140 V,碰撞能量30 V。
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采用UHPLC-Q-TOF-MS技术,在“1.2.2”项下条件对供试品溶液以及对照品溶液进行检测,得到正离子模式总离子流色谱图。通过Pubmed、ELSEVIER、Web of Science、CNKI、TCMSP 等中英文在线数据库,检索桔梗中已知的皂苷类化学成分,并将其化学名称、分子式、精确分子量、离子碎片等信息进行汇总,构建桔梗中皂苷类化学成分的数据库。利用Mass Hunter 10.0、MS DIAL 4.60和MS FINDER 3.50等软件,结合对照品及构建的数据库对目标化合物的一、二级质谱信息进行比对,对不同产地桔梗中皂苷类成分进行鉴定。
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使用 AnalysisBase File Converter 软件将质谱数据转换为abf格式。利用MS-DIAL ver. 4.70 软件对原始数据进行背景扣除与峰对齐处理,并选用华法林为内标进行峰面积归一化分析,根据EIC模式下的峰面积值计算每种化合物的峰面积。将数据导入Metaboanalyst 5.0中进行主成分分析(PCA)。以28种成分的相对含量为评价指标,对3个产地45批样本进行热图展示,比较不同产地样品中皂苷类成分的相对含量差异;为了更好地获取不同组间的差异信息,进一步对不同产地样品进行了偏最小二乘判别分析(PLS-DA)分析,并以投影重要性变量(VIP)值>1为标准筛选差异成分。
相对含量方法基于组分的内标归一化,各皂苷成分的相对含量计算方法如下:
$$ 相对含量= \frac{f\times A皂苷}{A内标}\times 100\text{%} $$ (A皂苷表示皂苷成分的质谱峰面积;A内标表示内标物的质谱峰面积;f表示皂苷与内标物的相对校正因子)
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利用GraphPad Prism 8.0.2 软件,计量资料以($ \overline{x} $±s)方式记录。多组间比较若数据符合正态分布且方差齐性,则采用双尾单因素ANOVA分析,若不符合正态分布,则采用非参数Kruskal-Wallis检验,以P<0.05认为有统计学差异。
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对3个产地的桔梗进行UHPLC-Q-TOF-MS分析,正离子模式下的总离子流图见图1。结果显示,正离子模式下3个产地的总离子流图相似,但是个别色谱峰的相应强度存在明显的差别,这表明了来自3个产地的桔梗所含的成分类似,但是在含量上存在差异。
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利用Mass Hunter 10.0、MS DIAL 4.60和MS FINDER 3.50等软件,结合对照品及构建的数据库对目标化合物的一、二级质谱信息进行比对,对不同产地桔梗中皂苷类成分进行鉴定。在正离子模式下共鉴定出来自3个产地桔梗的28种皂苷类成分(见表1),有8种成分为经对照品比对所得(见图2);其中主要为桔梗皂苷型化合物,共14种,远志皂苷型化合物次之,此外还含有少量桔梗皂苷内酯型、桔梗二酸型、其他非典型三萜皂苷等成分(表1)。这28种成分在各产地桔梗中均被识别到,表明不同产地桔梗在皂苷类成分上具有一定的相似性。
表 1 不同产地桔梗皂苷类化学成分鉴定表
序号 名称 分子式 相对保留
时间m/z 加合离子 MS/MS 质量
误差
(±ppm)类型 1 桔梗皂苷A C42H68O16 10.511 851.4460 [M+Na]+ 667.324[M+H-C6H10O5]+ 828.4486 −2.31 其他非典型三萜化合物 2 桔梗皂苷G2 C59H96O30 10.578 1307.587 [M+Na]+ 1029.344 [M+Na-C11H18O8]+,521.331[M+H-C29H48O23]+1284.5971 −1.18 桔梗皂苷型 3 去芹糖桔梗皂苷E C64H104O34 10.619 1439.6305 [M+Na]+ 520.94[C30H48O7]+ 1416.64 −0.65 桔梗皂苷型 4 桔梗皂苷E C69H112O38 10.759 1587.6449 [M+Na]+ 1439.317 [M+Na-C5H8O4]+1571.48 1.04 桔梗皂苷型 5 远志皂苷I C64H104O33 10.779 1423.6349 [M+Na]+ 1029.286 [M+K-C16H36O12]+,469.320
[M+H-C37H46O23]+1400.6461 0.05 远志皂苷型 6* 去芹糖桔梗皂苷D2 C58H94O29 11.490 1277.5774 [M+Na]+ 799.684[M+H-C17H28O14]+ 1254.5873 −0.62 桔梗皂苷型 7* 桔梗皂苷D3 C63H102O33 11.647 1409.6212 [M+Na]+ 867.113[M+Na-C21H34O16]+ 1386.6308 0.30 桔梗皂苷型 8* 远志酸 A 内酯 C30H44O7 11.723 517.3165 [M+H]+ 480.601 [M+H-H2O]+, 462 [M+H-2H2O]+ 516.309 0.52 桔梗皂苷内酯型 9 桔梗皂苷 H C58H94O28 11.784 1261.5813 [M+Na]+ 829.632[M+H-C16H26O12]+,527.796
[M+Na-C28H46O22]+1238.5909 −1.84 桔梗皂苷型 10 3"-O - 乙酰桔梗皂苷 D2 C65H104O33 11.795 1451.6289 [M+Na]+ 851.721[M+Na-C23H36O17]+ 1428.6351 −4.03 桔梗皂苷型 11* 桔梗皂苷 G3 C63H102O32 11.931 1393.6238 [M+Na]+ 851.733[M+Na-C21H34O16]+ 1370.6327 −1.99 桔梗皂苷型 12 桔梗皂苷M-1 C36H54O12 12.655 679.3689 [M+H]+ 517.377[M+H-C6H10O5]+ 678.3608 −1.01 桔梗皂苷内酯型 13 桔梗皂苷 F C47H76O20 12.698 983.4817 [M+Na]+ 705.354[M+H-C11H20O8]+ 960.492 −1.04 桔梗皂苷型 14 去芹糖桔梗皂苷 D C52H84O24 12.729 1115.5254 [M+Na]+ 521.374[M+H-C22H36O17]+ 1092.5353 0.02 桔梗皂苷型 15* 桔梗皂苷 C C54H86O25 12.857 1157.5354 [M+Na]+ 683.654[M+H-C18H28O13]+,521.372
[M+H-C24H38O18]+1134.5455 −0.30 桔梗皂苷型 16* 桔梗皂苷 D C57H92O28 12.862 1247.5669 [M+Na]+ 705.322[M+Na-C21H34O16]+ 1224.5768 −0.54 桔梗皂苷型 17 桔梗皂苷B2 C41H66O15 12.866 799.4468 [M+H]+ 659.721[M+Na-C6H10O5]+ 798.4409 −1.87 其他非典型三萜化合物 18 远志皂苷 J C52H84O23 12.891 1099.5289 [M+Na]+ 505.432[M+H-C22H36O17]+ 1076.54 −0.27 远志皂苷型 19 桔梗皂苷 C C59H94O29 12.997 1289.5788 [M+Na]+ 705.397[M+Na-C23H36O17]+ 1266.5887 0.50 桔梗皂苷型 20 3"-O - 乙酰远志皂苷 D2 C65H104O33 12.997 1435.636 [M+Na]+ 867.132[M+Na-C23H36O17]+ 1412.6508 3.39 远志皂苷型 21* 远志皂苷 D C57H92O27 13.033 1231.5717 [M+Na]+ 469.286[M+H-C20H46O4]+,637.322[M+H-C22H36O17]+ 1208.5828 0.20 远志皂苷型 22 桔梗二酸 A 内酯 C57H88O28 13.089 1243.5356 [M+Na]+ 517.482[M+H-C27H44O21]+ 1220.5459 −0.25 桔梗二酸型 23 桔梗皂苷 J C57H90O29 13.098 1261.5464 [M+Na]+ 697.529[M+H-C21H34O16]+ 1238.5558 −0.95 桔梗皂苷型 24 3″-O - 乙酰远志皂苷 D C59H94O28 13.163 1273.582 [M+Na]+ 843.566[M+Na+C23H36O17]+ 1250.592 −0.94 远志皂苷型 25 桔梗皂苷 B C54H86O25 13.337 1157.5337 [M+Na]+ 723.651[M+Na-C18H28O13]+,557.681
[M+H-C24H38O18]+1134.5431 −2.42 桔梗皂苷型 26* 16 -氧代桔梗皂苷 D C57H90O28 13.403 1245.5486 [M+Na]+ 823.18[M+Na-C16H26O12]+ 1222.5577 −3.41 其他非典型三萜化合物 27 桔梗皂苷 L C59H92O30 13.740 1303.5548 [M+Na]+ 687.03[M+Na-C23H36O17]+ 1280.5621 −4.09 桔梗皂苷型 28 远志酸 C30H48O6 16.240 527.3331 [M+Na]+ 343.21[M+H-C6H10O5]+ 504.3438 −2.64 远志皂苷型 *:通过对照品比对 桔梗所含的皂苷类成分在质谱正离子模式下以[M+H]+、[M+Na]+为主,裂解主要以糖苷键的断裂,丢失糖分子;断裂后形成的苷元主要有桔梗皂苷型、远志皂苷型、桔梗内酯型。
桔梗皂苷型成分以去芹糖桔梗皂苷D2为例,化合物6在保留时间11.490 min处被检出,其一级质谱可观察到准分子离子峰 m/z
1277.5774 [M+Na]+与 m/z1293.5509 [M+K]+。在二级质谱图中,该化合物通过逐级断裂糖苷键丢失糖分子,产生特征碎片离子799.684 [M+H-C17H28O14]+。将其与去芹糖桔梗皂苷D2对照品(保留时间11.493 min)比对,二者保留时间差值小于0.15 min,且二级碎片离子(图3B)完全一致,故推测化合物6为桔梗皂苷型成分去芹糖桔梗皂苷D2(裂解途径图3C),二级碎片位C-3和C-28位糖苷键断裂产生。桔梗皂苷型成分的裂解途径具有共性,例如桔梗皂苷 E 二级质谱图可观察到特征碎片 m/z1439.317 [M+Na-C5H8O4]+,桔梗皂苷B2二级质谱图可观察到特征碎片 m/z 659.721[M+Na-C6H10O5]+,均为该类型成分C-3、C-28位糖苷键断裂后的典型碎片。远志皂苷型成分以远志皂苷D为例,化合物21在保留时间13.033 min处被检出,一级质谱呈现准分子离子峰 m/z
1231.5717 [M+Na]+。二级质谱扫描结果显示,该化合物产生特征碎片离子 m/z 469.286[M+H-C20H46O4]+与 m/z 637.322[M+H-C22H36O17]+;与远志皂苷D对照品(保留时间13.097 min)比对,二者保留时间差值小于0.15 min,且二级碎片离子完全匹配(见图4),故推测化合物21为远志皂苷型成分远志皂苷D(其质谱图及裂解途径见图4C),二级质谱图碎片离子分别为C-28位酯糖链优先脱落产生。远志皂苷型成分的裂解与远志皂苷D相似,例如远志皂苷J通过C-28位酯糖链优先脱落产生特征碎片,m/z 469.320[M+H-C37H46O23]+。桔梗内酯型成分以桔梗二酸A内酯为例,化合物22可在13.089min观察到m/z
1243.5356 [M+Na]+,二级质谱图可见m/z 517.482[M+H-C27H44O21]+(图5B),为该化合物优先断裂C-3位糖苷键,产生C-28位含有内酯环的碎片离子产生的特征碎片离子;推测该化合物为桔梗皂苷内酯型成分桔梗二酸A内酯(化合物质谱图及裂解途径见图5C);桔梗内酯型成分的裂解途径具有共性,例如桔梗皂苷M-1的二级质谱图可观察到特征碎片m/z 517.377[M+H-C6H10O5]+,均为该类型成分C-3位糖苷键断裂后的典型碎片。 -
利用MS DIAL软件对识别出的桔梗皂苷类成分进行归一化处理,并将数据导入metaboanalyst 5.0中进行主成分分析。主成分分析结果显示(图6),不同产地的桔梗样品皂苷类成分存在一定区分,其中安徽产地桔梗与河南、吉林产地桔梗差异明显,而河南、吉林产地桔梗差异较小,表明不同产地桔梗皂苷类成分有显著性差异。
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通过MetaboAnalyst 5.0软件对3个产地45批样本进行热图分析,以比较不同产地样品皂苷类成分的相对含量差异。结果显示(图7),安徽产桔梗中3''-O-乙酰远志皂苷D2、桔梗皂苷H、桔梗皂苷L、3''-O-乙酰桔梗皂苷D2、远志皂苷G3等多种成分的含量高于河南、吉林桔梗;而河南桔梗与吉林桔梗具有一定相似性,桔梗皂苷F、桔梗酸A内酯等成分的相对含量均较高,其中以吉林产区更为明显。以上结果表明,产地对桔梗中皂苷类成分的含量和种类确有较大影响。
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在PCA分析的基础上,进一步对3个产地的桔梗皂苷类成分进行OPLS-DA分析[13]。结果显示(图8),不同产地桔梗样品区分明显,共得到15种VIP值>1的差异成分,并且其中以去芹糖桔梗皂苷D2、桔梗皂苷J、桔梗皂苷L、桔梗皂苷F等的差异最为明显,而桔梗皂苷D作为中国药典种进行含量测定的成分,在各组间差异较小。
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从3个产地的桔梗中鉴定出了15个差异皂苷类成分,以差异成分在各组样品间内标归一化后的峰面积进行相对含量分析。来自3个产地的15种差异性成分的含量变化如图9所示,其中多种成分如3''-O-乙酰远志皂苷D2、桔梗皂苷H、桔梗皂苷L、3''-O-乙酰桔梗皂苷D2、桔梗皂苷G3、桔梗皂苷E在安徽桔梗中的含量高于河南桔梗与吉林桔梗中的含量;桔梗二酸A内酯在吉林桔梗中的含量高于河南桔梗以及安徽桔梗中的含量;桔梗皂苷D3、远志皂苷J、远志皂苷D等在河南桔梗中的含量高于安徽桔梗与吉林桔梗中的含量。以上数据表明不同产地桔梗的多种皂苷含量具有一定差异,安徽产地桔梗在多种皂苷类成分的含量上与河南及吉林产地桔梗存在较大差异,且多种皂苷类成分含量显著高于河南与吉林产地桔梗。
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桔梗(Platycodon grandiflorus)为桔梗科多年生的草本植物,具有宣肺,利咽,祛痰,排脓的功效。作为传统药食同源中药,被广泛应用于各种方剂、中成药和保健品中,是我国中药大品种之一[14,15]。其药用价值主要源于三萜皂苷类成分,具有抗炎、免疫调节及镇咳祛痰等药理活性[16]。由于我国桔梗资源分布广泛,不同产地的生态环境差异可能导致桔梗皂苷类成分的组成与含量显著不同,进而影响药材质量与临床疗效[17]。本研究基于UHPLC-Q-TOF/MS技术,系统分析了安徽、河南、吉林三个主产区桔梗的皂苷类成分差异,为桔梗优质资源筛选与质量控制提供了科学依据。
为了全面表征桔梗中皂苷类成分,本研究首先考察了不同离子模式下桔梗皂苷类成分的表征情况,结果发现在正离子模式下识别到的色谱峰数目多、丰度高;而负离子模式下的识别到的色谱峰数目较少并且基线噪音较大,故本研究选用正离子作为本研究的离子识别模式。进一步地,本研究采用正交实验法对桔梗皂苷提取方法进行优选 [18,19]。以甲醇浓度(30%,70%,100%)、料液比(1∶25,1∶40,1∶50)、超声提取时间(15,30,45)为考察因素,采用3因素3水平正交试验设计(共开展9组试验);每个样品平行提取3份,提取液进UHPLC-Q-TOF/MS分析,平行进样3次;随后利用MS-DIAL进行数据处理,以多指标综合加权评分法(满分100分)确定最佳提取工艺,正离子模式评分权重系数为50,负离子模式评分权重系数为40,桔梗皂苷D相对含量评分权重系数为10;其中每种离子模式评分采用最大值归一化方法进行确认,则该样品正离子模式评分=该样品正离子模式下离子数目/实验组最多的正离子数量*100%,该样品负离子模式评分=该样品负离子模式下离子数目/实验组最多的负离子数量*100%;桔梗皂苷D相对含量评分=桔梗皂苷D峰高/内标峰高。
正交试验结果显示,甲醇浓度、料液比、超声提取时间3个因素的极差R值分别为8.363、12.836、4.883,表明3个因素对试验指标影响的主次顺序依次是料液比>甲醇浓度>超声提取时间;K值(因素各水平对试验指标的综合影响)最大作为该因素的最优水平,甲醇浓度30%、70%、100%对应的K值依次是36.70、45.06、38.73;料液比1∶25、1∶40、1∶50对应的K值依次是47.95、37.43、35.11;超声提取时间15 min、30 min、45 min对应的K值依次是37.79、40.03、42.68,据此确定各因素最优水平分别为甲醇浓度70%、料液比1∶25、超声提取时间45 min。方差分析进一步验证,甲醇浓度、料液比、超声提取时间的偏差平方和依次为114.06、280.76、35.85(自由度均为2),F比依次为8.31、20.47、2.61;以F临界值19为判定标准,仅料液比的F比(20.47)大于临界值且P<0.05,为显著影响因素,甲醇浓度与超声提取时间的影响未达显著水平,因此料液比为主要因素,甲醇浓度及因素C超声提取时间为次要因素。综上所述,桔梗皂苷的最佳提取工艺确定为:采用70%甲醇水溶液,料液比1:25(g/mL),超声提取45 min,该条件下可检测的桔梗皂苷类成分最多。
本研究采用UHPLC-Q-TOF/MS技术结合多元统计分析,克服了传统HPLC-MS分辨率不足的局限性。通过二级质谱碎片比对及对照品验证,共鉴定出28种皂苷类成分,其中桔梗皂苷D,去芹糖桔梗皂苷E、远志皂苷D以及去芹糖桔梗皂苷D等为多项研究所关注 [20,21]。从皂苷类成分数量上,3个产地的桔梗未见地区差异。主成分分析(PCA)与偏最小二乘判别分析(PLS-DA)显示,桔梗皂苷D在各地区间差异较小,而桔梗皂苷B、E、C、D、D2、去芹糖及3’-O-乙酰化衍生物等多个成分表现出显著产地差异性(P<0.05),当前药典以桔梗皂苷D作为质量控制指标,但本研究结果表明,不同产地桔梗的活性成分谱存在显著差异,提示单一指标成分可能不足以全面评价桔梗质量。具体而言,安徽桔梗中桔梗皂苷H、桔梗皂苷L、桔梗皂苷G3及3’-O-乙酰化衍生物含量较高,这些成分具有显著抗炎活性,可能与该产区气候温和、土壤有机质丰富有关 [22]。河南桔梗富含的桔梗皂苷D3、远志皂苷J、远志皂苷D等,可能与甲羟戊酸焦 P 酸脱羧酶、异戊烯基焦 P 酸异构酶等桔梗皂苷合成过程中的主要关键酶表达有关。吉林桔梗远志酸含量突出,或与其传统去皮晒干产地加工工艺有关[23]。
桔梗中所含的丰富的皂苷类成分对桔梗药材的质量控制也有十分关键的作用,有研究表明桔梗皂苷D、远志皂苷[24,25]可以通过多种机制发挥抗炎、抗氧化应激以及抗癌作用,远志皂苷还有保护神经细胞的作用;去芹糖桔梗皂苷D桔梗皂苷 D3、远志皂苷 D通过抗炎、免疫功能调节等多种机制发挥镇咳祛痰的作用[26,27]。鉴于多种桔梗皂苷(E、H、L、G3等)较强的抗炎活性,若以抗炎活性为导向,安徽桔梗可能更具优势[28-29];而以镇咳祛痰为目标时,河南产地或为优选[30]。
本研究通过高分辨质谱与化学计量学,揭示了安徽、河南、吉林桔梗的皂苷类成分差异,为桔梗药材的产地选择、质量标准化及临床应用提供了数据支撑。未来需结合多组学技术,深入探究环境-成分-药效的关联性,推动桔梗资源的精准开发利用。
Differential analysis of saponins in Platycodon grandiflorus from different origins based on ultra-high performance liquid chromatography-mass spectrometry
-
摘要:
目的 建立一种高效、灵敏的桔梗皂苷类成分鉴定分析技术体系,系统比较不同产地桔梗皂苷类成分差异,以期为桔梗药材优质资源筛选、道地性评价以及标准化质量控制体系提供科学的参考。 方法 以安徽、河南、吉林三个产地共45批桔梗药材(每个产地15批)为研究对象,基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)技术对皂苷类成分进行定性鉴别及半定量分析,同时结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)两种多元统计方法解析不同产地桔梗的皂苷类成分差异。 结果 从3个产地桔梗中共鉴定出28种皂苷类成分,PCA分析表明河南桔梗与吉林桔梗皂苷类成分差异较小,安徽桔梗与二者皂苷类成分存在较大差异;PLS-DA进一步筛选出15种主要差异化合物,其中3''-O-乙酰远志皂苷D2、桔梗皂苷H等6种成分在安徽桔梗中的含量高于河南桔梗、吉林桔梗;桔梗酸A在吉林桔梗中的含量最高;桔梗皂苷D3、远志皂苷J、远志皂苷D等在河南桔梗中的含量更优。 结论 本研究明确了三大产区桔梗的核心成分差异特征,为桔梗优质药材资源筛选、道地性成因解析以及标准化质量控制体系构建提供了重要的理论依据。 -
关键词:
- 桔梗 /
- 皂苷类成分 /
- 不同产地 /
- UHPLC-Q-TOF/MS /
- 差异分析
Abstract:Objective To establish a highly efficient and sensitive technical system for the identification and analysis of platycodin-type saponins, and to systematically compare the differences in platycodin-type saponins among Platycodon grandiflorum from different producing areas, so as to provide scientific references for the screening of high-quality Platycodon grandiflorum resources, authenticity evaluation, and construction of standardized quality control systems. Methods A total of 45 batches of P. grandiflorum medicinal materials from three producing areas(Anhui, Henan, and Jilin, with 15 batches per area)were selected as research objects. Qualitative identification and semi-quantitative analysis of saponin components were performed based on ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole-time-of-flight tandem mass spectrometry(UHPLC-Q-TOF/MS)technology. Meanwhile, two multivariate statistical methods, principal component analysis(PCA)and partial least squares-discriminant analysis(OPLS-DA), were combined to analyze the differences in platycodin-type saponins of Platycodon grandiflorus from different producing areas. Results A total of 28 saponin components were identified from Platycodon grandiflorus of the three producing areas. PCA results showed that there were minor differences in platycodin-type saponins between Henan Platycodon grandiflorus and Jilin Platycodon grandiflorus, while Anhui P. grandiflorum exhibited significant differences from both. OPLS-DA further screened 15 major differential compounds. Among them, the contents of 6 components including 3''-O-acetylpolygalacin D2 and platycodin H in Anhui Platycodon grandiflorus were higher than those in Henan and Jilin Platycodon grandiflorus; platycodigenic acid A had the highest content in Jilin Platycodon grandiflorus; the contents of platycodin D3, polygalacin J, and polygalacin D were relatively higher in Henan Platycodon grandiflorus. Conclusion This study clarifies the characteristic differences in core components of Platycodon grandiflorus from the three major producing areas, which provides an important theoretical basis for the screening of high-quality Platycodon grandiflorus resources, elucidation of the mechanism underlying its authenticity, and construction of a standardized quality control system. -
Key words:
- Platycodon grandiflorus /
- saponins /
- different origins /
- UHPLC-Q-TOF/MS /
- differential analysis
-
表 1 不同产地桔梗皂苷类化学成分鉴定表
序号 名称 分子式 相对保留
时间m/z 加合离子 MS/MS 质量
误差
(±ppm)类型 1 桔梗皂苷A C42H68O16 10.511 851.4460 [M+Na]+ 667.324[M+H-C6H10O5]+ 828.4486 −2.31 其他非典型三萜化合物 2 桔梗皂苷G2 C59H96O30 10.578 1307.587 [M+Na]+ 1029.344 [M+Na-C11H18O8]+,521.331[M+H-C29H48O23]+1284.5971 −1.18 桔梗皂苷型 3 去芹糖桔梗皂苷E C64H104O34 10.619 1439.6305 [M+Na]+ 520.94[C30H48O7]+ 1416.64 −0.65 桔梗皂苷型 4 桔梗皂苷E C69H112O38 10.759 1587.6449 [M+Na]+ 1439.317 [M+Na-C5H8O4]+1571.48 1.04 桔梗皂苷型 5 远志皂苷I C64H104O33 10.779 1423.6349 [M+Na]+ 1029.286 [M+K-C16H36O12]+,469.320
[M+H-C37H46O23]+1400.6461 0.05 远志皂苷型 6* 去芹糖桔梗皂苷D2 C58H94O29 11.490 1277.5774 [M+Na]+ 799.684[M+H-C17H28O14]+ 1254.5873 −0.62 桔梗皂苷型 7* 桔梗皂苷D3 C63H102O33 11.647 1409.6212 [M+Na]+ 867.113[M+Na-C21H34O16]+ 1386.6308 0.30 桔梗皂苷型 8* 远志酸 A 内酯 C30H44O7 11.723 517.3165 [M+H]+ 480.601 [M+H-H2O]+, 462 [M+H-2H2O]+ 516.309 0.52 桔梗皂苷内酯型 9 桔梗皂苷 H C58H94O28 11.784 1261.5813 [M+Na]+ 829.632[M+H-C16H26O12]+,527.796
[M+Na-C28H46O22]+1238.5909 −1.84 桔梗皂苷型 10 3"-O - 乙酰桔梗皂苷 D2 C65H104O33 11.795 1451.6289 [M+Na]+ 851.721[M+Na-C23H36O17]+ 1428.6351 −4.03 桔梗皂苷型 11* 桔梗皂苷 G3 C63H102O32 11.931 1393.6238 [M+Na]+ 851.733[M+Na-C21H34O16]+ 1370.6327 −1.99 桔梗皂苷型 12 桔梗皂苷M-1 C36H54O12 12.655 679.3689 [M+H]+ 517.377[M+H-C6H10O5]+ 678.3608 −1.01 桔梗皂苷内酯型 13 桔梗皂苷 F C47H76O20 12.698 983.4817 [M+Na]+ 705.354[M+H-C11H20O8]+ 960.492 −1.04 桔梗皂苷型 14 去芹糖桔梗皂苷 D C52H84O24 12.729 1115.5254 [M+Na]+ 521.374[M+H-C22H36O17]+ 1092.5353 0.02 桔梗皂苷型 15* 桔梗皂苷 C C54H86O25 12.857 1157.5354 [M+Na]+ 683.654[M+H-C18H28O13]+,521.372
[M+H-C24H38O18]+1134.5455 −0.30 桔梗皂苷型 16* 桔梗皂苷 D C57H92O28 12.862 1247.5669 [M+Na]+ 705.322[M+Na-C21H34O16]+ 1224.5768 −0.54 桔梗皂苷型 17 桔梗皂苷B2 C41H66O15 12.866 799.4468 [M+H]+ 659.721[M+Na-C6H10O5]+ 798.4409 −1.87 其他非典型三萜化合物 18 远志皂苷 J C52H84O23 12.891 1099.5289 [M+Na]+ 505.432[M+H-C22H36O17]+ 1076.54 −0.27 远志皂苷型 19 桔梗皂苷 C C59H94O29 12.997 1289.5788 [M+Na]+ 705.397[M+Na-C23H36O17]+ 1266.5887 0.50 桔梗皂苷型 20 3"-O - 乙酰远志皂苷 D2 C65H104O33 12.997 1435.636 [M+Na]+ 867.132[M+Na-C23H36O17]+ 1412.6508 3.39 远志皂苷型 21* 远志皂苷 D C57H92O27 13.033 1231.5717 [M+Na]+ 469.286[M+H-C20H46O4]+,637.322[M+H-C22H36O17]+ 1208.5828 0.20 远志皂苷型 22 桔梗二酸 A 内酯 C57H88O28 13.089 1243.5356 [M+Na]+ 517.482[M+H-C27H44O21]+ 1220.5459 −0.25 桔梗二酸型 23 桔梗皂苷 J C57H90O29 13.098 1261.5464 [M+Na]+ 697.529[M+H-C21H34O16]+ 1238.5558 −0.95 桔梗皂苷型 24 3″-O - 乙酰远志皂苷 D C59H94O28 13.163 1273.582 [M+Na]+ 843.566[M+Na+C23H36O17]+ 1250.592 −0.94 远志皂苷型 25 桔梗皂苷 B C54H86O25 13.337 1157.5337 [M+Na]+ 723.651[M+Na-C18H28O13]+,557.681
[M+H-C24H38O18]+1134.5431 −2.42 桔梗皂苷型 26* 16 -氧代桔梗皂苷 D C57H90O28 13.403 1245.5486 [M+Na]+ 823.18[M+Na-C16H26O12]+ 1222.5577 −3.41 其他非典型三萜化合物 27 桔梗皂苷 L C59H92O30 13.740 1303.5548 [M+Na]+ 687.03[M+Na-C23H36O17]+ 1280.5621 −4.09 桔梗皂苷型 28 远志酸 C30H48O6 16.240 527.3331 [M+Na]+ 343.21[M+H-C6H10O5]+ 504.3438 −2.64 远志皂苷型 *:通过对照品比对 -
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