高效液相色谱法同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

谭生建; 刘刚; 张捷; 刘昌叶; 潘敏翔; 常华

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高效液相色谱法同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

谭生建, 刘刚, 张捷, 刘昌叶, 潘敏翔, 常华

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谭生建, 刘刚, 张捷, 刘昌叶, 潘敏翔, 常华. 高效液相色谱法同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量[J]. 药学实践与服务, 2008, (2): 138-140.

引用本文:

谭生建, 刘刚, 张捷, 刘昌叶, 潘敏翔, 常华. 高效液相色谱法同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量[J]. 药学实践与服务, 2008, (2): 138-140.

TAN Sheng-jian, LIU Gang, ZHANG Jie, LIU Chang-ye, PAN Min-xiang, CHANG Hua. Simultaneous determination of chlorogenic acid and baicalin in Yinhuang oral liquid by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (2): 138-140.

Citation:

TAN Sheng-jian, LIU Gang, ZHANG Jie, LIU Chang-ye, PAN Min-xiang, CHANG Hua. Simultaneous determination of chlorogenic acid and baicalin in Yinhuang oral liquid by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (2): 138-140.

高效液相色谱法同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

中国人民解放军第306医院药学部,北京100101

Simultaneous determination of chlorogenic acid and baicalin in Yinhuang oral liquid by HPLC

Department of Pharmacy,No.306th Hospital of PLA,Beijing 100101,China

摘要: 目的: 建立HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。 方法: 色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相（Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,5μm）。流动相:A为甲醇-水-磷酸（50:950:5）,B为甲醇;梯度洗脱程序:0-30,A:95%³5%,B:5%⁶5%;流速:1 mL/min,检测波长327 nm。 结果: 绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.5 min和23.8 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积（X）对进样浓度（Y,μg/mL）线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.03200X-0.02160,r=0.9999,线性范围5.040-45.36μg/mL,黄芩苷回归方程:Y=0.04970X-0.4880,r=0.9999,线性范围:44.88-403.9μg/mL。绿原酸、黄芩苷回收率分别为95.7%和99.0%,RSD分别为0.43%,0.33%。 结论: 本方法回收率测定以及与药典法含量测定结果比较,显示本法测定结果准确,且操作简便,精密度好。
- 高效液相色谱法 /
- 银黄口服液 /
- 绿原酸 /
- 黄芩苷
Abstract: Objective: To develop a HPLC quantitative method for the determination of chlorgenic acid and baicalin in Yinhuang Oral liquid. Methods: An Agilent C18 column(ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,5 μm)was used and a mixture of methanol-water-phosphorc acid(50:950:5)was used as mobile phase A,methanol as mobile phase B,gradient elution:0～30,A:95%～35%,B:5%～65%.The flow rate was 1.0 mL/min and monitored at 327 nm. Results: The retention time of chlorgenic acid and baicalin were 10.5 min and 23.8 min,resp...
- HPLC /
- Yinhuang oral liquid /
- chlorgenic acid /
- baicalin

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高效液相色谱法同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

中国人民解放军第306医院药学部,北京100101

收稿日期: 2007-03-19

关键词:

高效液相色谱法 /

银黄口服液 /

绿原酸 /

黄芩苷

摘要: 目的: 建立HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。 方法: 色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相（Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,5μm）。流动相:A为甲醇-水-磷酸（50:950:5）,B为甲醇;梯度洗脱程序:0-30,A:95%³5%,B:5%⁶5%;流速:1 mL/min,检测波长327 nm。 结果: 绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.5 min和23.8 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积（X）对进样浓度（Y,μg/mL）线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.03200X-0.02160,r=0.9999,线性范围5.040-45.36μg/mL,黄芩苷回归方程:Y=0.04970X-0.4880,r=0.9999,线性范围:44.88-403.9μg/mL。绿原酸、黄芩苷回收率分别为95.7%和99.0%,RSD分别为0.43%,0.33%。 结论: 本方法回收率测定以及与药典法含量测定结果比较,显示本法测定结果准确,且操作简便,精密度好。