2005年 第23卷 第3期
2005, (3): 129-131.
摘要:
目的 探讨药品经营业态变化后GSP所面临的新课题。方法 分析医药现代物流模式以及现代信息技术和系统控制方法的施行对药品流通管理的影响。结果和结论 管理模式及作业方式的转变要求及时调整和完善GSP规章。
目的 探讨药品经营业态变化后GSP所面临的新课题。方法 分析医药现代物流模式以及现代信息技术和系统控制方法的施行对药品流通管理的影响。结果和结论 管理模式及作业方式的转变要求及时调整和完善GSP规章。
2005, (3): 132-138.
摘要:
海洋是具有生物活性多样性的天然产物宝库,近年来从海藻、海绵、海鞘、珊瑚、海洋微生物等多种海洋生物中陆续发现了大量的具有抗病毒活性的新次生代谢产物,结构类型包括了萜类、甾体、生物碱、肽类、大环内酯和脂肪酸衍生物等,许多化合物的结构十分特异。本文对来自海洋具有抗病毒活性的小分子化合物进行了综述,为抗病毒药物的研发提供可借鉴的先导化合物。
海洋是具有生物活性多样性的天然产物宝库,近年来从海藻、海绵、海鞘、珊瑚、海洋微生物等多种海洋生物中陆续发现了大量的具有抗病毒活性的新次生代谢产物,结构类型包括了萜类、甾体、生物碱、肽类、大环内酯和脂肪酸衍生物等,许多化合物的结构十分特异。本文对来自海洋具有抗病毒活性的小分子化合物进行了综述,为抗病毒药物的研发提供可借鉴的先导化合物。
2005, (3): 139-142.
摘要:
本文介绍了微透析技术的原理和组成,对微透析技术用于体内药物分析时的回收率测定方法的优缺点以及应用进展进行了综述,展望了微透析技术用于药学分析领域的应用前景。
本文介绍了微透析技术的原理和组成,对微透析技术用于体内药物分析时的回收率测定方法的优缺点以及应用进展进行了综述,展望了微透析技术用于药学分析领域的应用前景。
2005, (3): 142-145.
摘要:
目的 阐述胃内滞留漂浮缓释片的研究概况。方法 结合文献和资料,简述胃内滞留片的释药原理, 影响漂浮性能的因素以及漂浮性能控制。结果与结论 胃内漂浮制剂可以显著延长胃内滞留时间,并能提高生物利用度。已经引起了国内外学者越来越多的关注,成为药剂学研究的热点之一。
目的 阐述胃内滞留漂浮缓释片的研究概况。方法 结合文献和资料,简述胃内滞留片的释药原理, 影响漂浮性能的因素以及漂浮性能控制。结果与结论 胃内漂浮制剂可以显著延长胃内滞留时间,并能提高生物利用度。已经引起了国内外学者越来越多的关注,成为药剂学研究的热点之一。
2005, (3): 145-147.
摘要:
虎杖苷是虎杖的有效成分之一,本文综述了虎杖苷的研究进展,包括植物来源、化学结构、性质、提取分离、药理作用和含量测定等,为其进一步开发利用提供了依据。
虎杖苷是虎杖的有效成分之一,本文综述了虎杖苷的研究进展,包括植物来源、化学结构、性质、提取分离、药理作用和含量测定等,为其进一步开发利用提供了依据。
2005, (3): 148-150.
摘要:
目的 建立用近红外漫反射光谱鉴别不同产地大黄药材的新方法.方法 采集不同产地的大黄药材及其伪品的近红外漫反射光谱,分别用OPUS软件自带的聚类分析组件与第二军医大学药学院研发的近红外光谱-褶合变换-信息可视化-相似系数分析软件对其进行鉴别.结果 聚类分析的结果不甚理想,褶合变换分析得到正品与伪品大黄的相似系数<0.68,而正品大黄药材之间的相似系数均>0.81,同产地的药材之间的相似系数均>0.92.结论 近红外光谱法简便、快速,结合褶合变换分析得到的相似系数能够准确鉴别正品、伪品以及不同产地的大黄药材,所得分析结果与经典的形态分类学鉴别方法一致.
目的 建立用近红外漫反射光谱鉴别不同产地大黄药材的新方法.方法 采集不同产地的大黄药材及其伪品的近红外漫反射光谱,分别用OPUS软件自带的聚类分析组件与第二军医大学药学院研发的近红外光谱-褶合变换-信息可视化-相似系数分析软件对其进行鉴别.结果 聚类分析的结果不甚理想,褶合变换分析得到正品与伪品大黄的相似系数<0.68,而正品大黄药材之间的相似系数均>0.81,同产地的药材之间的相似系数均>0.92.结论 近红外光谱法简便、快速,结合褶合变换分析得到的相似系数能够准确鉴别正品、伪品以及不同产地的大黄药材,所得分析结果与经典的形态分类学鉴别方法一致.
2005, (3): 150-154.
摘要:
目的 比较单、复凝聚法制备微囊的外观性状和包封率,为进一步研究微囊的制备工艺打下基础.方法 以酮康唑作为囊芯物,用明胶和阿拉伯胶作囊材,采用常规的单、复凝聚法分别制备酮康唑微囊,并在光学显微镜下比较其外观性状;采用单波长紫外分光光度法建立微囊中酮康唑含量测定方法,在此基础上计算其药物包封率.结果 2种方法所得的微囊均为白色粉末,采用单凝聚法得到的微囊平均粒径为32.20μm,相对包封率为6.11%;复凝聚法制备的微囊则分别为7.99μm和83.42%.结论 采用相分离-凝聚法制备微囊时,复凝聚法所得结果较好.
目的 比较单、复凝聚法制备微囊的外观性状和包封率,为进一步研究微囊的制备工艺打下基础.方法 以酮康唑作为囊芯物,用明胶和阿拉伯胶作囊材,采用常规的单、复凝聚法分别制备酮康唑微囊,并在光学显微镜下比较其外观性状;采用单波长紫外分光光度法建立微囊中酮康唑含量测定方法,在此基础上计算其药物包封率.结果 2种方法所得的微囊均为白色粉末,采用单凝聚法得到的微囊平均粒径为32.20μm,相对包封率为6.11%;复凝聚法制备的微囊则分别为7.99μm和83.42%.结论 采用相分离-凝聚法制备微囊时,复凝聚法所得结果较好.
2005, (3): 154-156.
摘要:
目的 对构树地上不同部位的氨基酸成分进行分析.方法 采用日立835-50型氨基酸自动分析仪分析氨基酸组分.结果 构树各部分包括果实、叶或花序、聚合果至少含有16种以上的氨基酸,以天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、缬氨酸、脯氨酸、赖氨酸等为主,其中7种为人体必需氨基酸.以100g干燥样品粉末计,楮实子、构树叶、雄花序、聚合果总氨基酸含量分别为12.44g、24.5g、15.88g、11.94g,人体必需氨基酸总量分别为3.92g、9.95g、9.7g、3.27g.不同生长时期构树叶及果实的氨基酸含量存在显著差别.结论 构树叶及聚合果中含有丰富的氨基酸,具有进一步开发利用价值.
目的 对构树地上不同部位的氨基酸成分进行分析.方法 采用日立835-50型氨基酸自动分析仪分析氨基酸组分.结果 构树各部分包括果实、叶或花序、聚合果至少含有16种以上的氨基酸,以天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、缬氨酸、脯氨酸、赖氨酸等为主,其中7种为人体必需氨基酸.以100g干燥样品粉末计,楮实子、构树叶、雄花序、聚合果总氨基酸含量分别为12.44g、24.5g、15.88g、11.94g,人体必需氨基酸总量分别为3.92g、9.95g、9.7g、3.27g.不同生长时期构树叶及果实的氨基酸含量存在显著差别.结论 构树叶及聚合果中含有丰富的氨基酸,具有进一步开发利用价值.
2005, (3): 156-157,175.
摘要:
目的 研究莫达非尼对小鼠自主活动的影响,以评价莫达非尼对小鼠神经系统的作用.方法 应用计算机视频分析系统观察莫达非尼对雄性小鼠单位时间内活动的总活动度、平均速度和线性度的影响.结果 对照组在相同时间点相比,120mg/kg的莫达非尼可以显著升高小鼠单位时间内活动的总活动度、平均速度以及线性度.60mg/kg异丙嗪可以部分拮抗莫达非尼对小鼠自主活动的影响.结论 莫达非尼可以兴奋小鼠中枢神经系统,机制可能与胆碱能系统或5-HT系统有关.
目的 研究莫达非尼对小鼠自主活动的影响,以评价莫达非尼对小鼠神经系统的作用.方法 应用计算机视频分析系统观察莫达非尼对雄性小鼠单位时间内活动的总活动度、平均速度和线性度的影响.结果 对照组在相同时间点相比,120mg/kg的莫达非尼可以显著升高小鼠单位时间内活动的总活动度、平均速度以及线性度.60mg/kg异丙嗪可以部分拮抗莫达非尼对小鼠自主活动的影响.结论 莫达非尼可以兴奋小鼠中枢神经系统,机制可能与胆碱能系统或5-HT系统有关.
2005, (3): 158-160.
摘要:
目的 介绍小儿全身麻醉用药的特点.方法 根据收集的文献资料,对小儿全身麻醉相关问题进行了分析论述.结果与结论 由于小儿的生理特点决定小儿全身麻醉的特殊性,不同阶段的小儿采用全身麻醉时,应根据其身体发育状况灵活掌握用药剂量.
目的 介绍小儿全身麻醉用药的特点.方法 根据收集的文献资料,对小儿全身麻醉相关问题进行了分析论述.结果与结论 由于小儿的生理特点决定小儿全身麻醉的特殊性,不同阶段的小儿采用全身麻醉时,应根据其身体发育状况灵活掌握用药剂量.
2005, (3): 161-162.
摘要:
目的 观察阿昔洛韦治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将病例随机分为治疗组和对照组,分别给予阿昔洛韦和利巴韦林进行治疗.结果 两组病例对比分析临床症状消失时间、病程持续时间,均无显著性差异(P>0.05).结论 阿昔洛韦是治疗小儿病毒性上呼吸道感染有效、安全的药物.
目的 观察阿昔洛韦治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将病例随机分为治疗组和对照组,分别给予阿昔洛韦和利巴韦林进行治疗.结果 两组病例对比分析临床症状消失时间、病程持续时间,均无显著性差异(P>0.05).结论 阿昔洛韦是治疗小儿病毒性上呼吸道感染有效、安全的药物.
2005, (3): 162-162.
摘要:
目的 研究利百素凝胶治疗冻疮的疗效.方法 利百素凝胶(Reparil-gel)治疗冻疮患者25例,44个创面;应用冻疮膏治疗7例、27个创面.比较两种方法治疗冻疮的平均愈合时间和止痒效果.结果 利百素凝胶的治疗的创面平均愈合时间为(4.8±.08)d.冻疮膏治疗创面平均愈合时间(6.55±.30)d,平均愈合时间两组有非常显著性差异(P<0.01).结论 利百素凝胶疗效优于冻疮膏,它具有明显的止痒、止痛、消肿作用,疗效短,使用方便,是治疗冻疮的良好外用药.
目的 研究利百素凝胶治疗冻疮的疗效.方法 利百素凝胶(Reparil-gel)治疗冻疮患者25例,44个创面;应用冻疮膏治疗7例、27个创面.比较两种方法治疗冻疮的平均愈合时间和止痒效果.结果 利百素凝胶的治疗的创面平均愈合时间为(4.8±.08)d.冻疮膏治疗创面平均愈合时间(6.55±.30)d,平均愈合时间两组有非常显著性差异(P<0.01).结论 利百素凝胶疗效优于冻疮膏,它具有明显的止痒、止痛、消肿作用,疗效短,使用方便,是治疗冻疮的良好外用药.
2005, (3): 163-165.
摘要:
目的 用高效液相色谱法测定柿蒂中金丝桃苷与齐墩果酸的含量.方法 金丝桃苷的含量采用Shimadzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速1.0mL/min,检测波长350nm,用外标法定量;采用Shimadzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(90:10),流速0.8 mL/min,检测波长220nm,用外标法定量,测定柿蒂中齐墩果酸的含量.结果 金丝桃苷的线性范围0.50-2.50μg,r=0.9998,回收率99.65%,RSD 1.24%;齐墩果酸的线性范围1.56-5.20μg,r=0.9990,回收率97.02%,RSD2.84%.结论 该方法简便,快速,线性关系良好,可作为柿蒂的含量测定.
目的 用高效液相色谱法测定柿蒂中金丝桃苷与齐墩果酸的含量.方法 金丝桃苷的含量采用Shimadzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速1.0mL/min,检测波长350nm,用外标法定量;采用Shimadzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(90:10),流速0.8 mL/min,检测波长220nm,用外标法定量,测定柿蒂中齐墩果酸的含量.结果 金丝桃苷的线性范围0.50-2.50μg,r=0.9998,回收率99.65%,RSD 1.24%;齐墩果酸的线性范围1.56-5.20μg,r=0.9990,回收率97.02%,RSD2.84%.结论 该方法简便,快速,线性关系良好,可作为柿蒂的含量测定.
2005, (3): 165-167.
摘要:
目的 建立测定复方首乌补液中二苯乙烯苷(2,,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)含量的高效液相色谱法.方法 hypersil ODS柱,流动相为乙腈:水(30:70);流速1.0mL/min,检测波长20nm.结果 2,,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为25～400mg/mL,r=0.999 5;平均回收率为99.4%.结论 本方法分离效果好,方法简便、快速,适用于该制剂的含量测定.
目的 建立测定复方首乌补液中二苯乙烯苷(2,,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)含量的高效液相色谱法.方法 hypersil ODS柱,流动相为乙腈:水(30:70);流速1.0mL/min,检测波长20nm.结果 2,,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为25～400mg/mL,r=0.999 5;平均回收率为99.4%.结论 本方法分离效果好,方法简便、快速,适用于该制剂的含量测定.
2005, (3): 167-169.
摘要:
目的 建立复方醋酸地塞米松搽剂中樟脑和醋酸地塞米松的含量测定方法.方法 采用一阶导数光谱法于(305±1)nm波长处直接测定樟脑的含量;采用可见分光光度法于(485±1)nm波长处测定醋酸地塞米松的含量.结果 樟脑含量在1.62～3.22mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 4,平均回收率99.89%,RSD为0.34%.醋酸地塞米松含量在122.04～227.81μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 7,平均回收率99.18%,RSD为1.2%.结论 本方法简便、快速、准确,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制.
目的 建立复方醋酸地塞米松搽剂中樟脑和醋酸地塞米松的含量测定方法.方法 采用一阶导数光谱法于(305±1)nm波长处直接测定樟脑的含量;采用可见分光光度法于(485±1)nm波长处测定醋酸地塞米松的含量.结果 樟脑含量在1.62～3.22mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 4,平均回收率99.89%,RSD为0.34%.醋酸地塞米松含量在122.04～227.81μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 7,平均回收率99.18%,RSD为1.2%.结论 本方法简便、快速、准确,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制.