留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

《药学实践与服务》杂志目前不收取审稿费、版面费、加急费等费用,如收到邮件声称是编辑部X编辑,要求加作者微信的,请谨防财产损失!编辑部用于作者校对时绑定微信的邮件通过yxsjzzs@163.com发送,标题是《药学实践与服务》XML数字出版服务微信绑定,请区分开。

硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析

侯楠 安然 侯健

侯楠, 安然, 侯健. 硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
引用本文: 侯楠, 安然, 侯健. 硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
HOU Nan, AN Ran, HOU Jian. Clinical analysis of 15 patients with Waldenström macroglobulinemia received bortezomib-based treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
Citation: HOU Nan, AN Ran, HOU Jian. Clinical analysis of 15 patients with Waldenström macroglobulinemia received bortezomib-based treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020

硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020

Clinical analysis of 15 patients with Waldenström macroglobulinemia received bortezomib-based treatment

  • 摘要: 目的 探讨以硼替佐米为基础的方案治疗华氏巨球蛋白血症(Waldenström macroglobulinemia,WM)的临床疗效及安全性。 方法 回顾性分析2008年12月至2015年10月收治的15例采用以硼替佐米为基础方案治疗的WM患者的临床资料。其中1例采用硼替佐米+地塞米松(BD)方案,3例采用硼替佐米+地塞米松+美罗华(RBD)方案,11例采用硼替佐米+地塞米松+环磷酰胺(BCD)方案,评价上述三方案的疗效及不良反应,并进行生存分析。 结果 治疗的总反应率及主要反应率分别为93.3%和80%[其中完全缓解(CR)1例、非常好的部分缓解(VGPR)2例、部分缓解(PR)9例、微小反应(MR)2例]。不良反应包括胃肠道副作用(53.3%)、白细胞减少(20%)、感染(20%)及外周神经病变(26.7%)。随访时间为3~85个月(中位数21个月),无进展生存(PFS)时间为3~36个月(中位数21个月),1年的PFS率分别为83.3%。生存分析显示IPSSWM分级为高危组(P=0.015)及用药后治疗反应小于PR(P=0.024)是影响WM患者PFS的危险因素。 结论 以硼替佐米为基础的治疗方案可有效治疗WM患者,IPSSWM分级体系及治疗反应可作为判断以硼替佐米为基础的治疗方案的WM患者疾病进展预后的参考因素。
  • [1] 侯 健,彭利晖. 华氏巨球蛋白血症:循证医学新进展及共识更新[J]. 解放军医学杂志, 2013,38(9):705-709.
    [2] Roussel M, Lauwers-Cances V, Robillard N, et al. Front-line transplantation program with lenalidomide, bortezomib, and dexamethasone combination as induction and consolidation followed by lenalidomide maintenance in patients with multiple myeloma: a phase II study by the Intergroupe Francophone du Myelome[J]. J Clin Oncol, 2014,32(25):2712-2717.
    [3] Owen RG, Treon SP, Al-Katib A, et al. Clinicopathological definition of Waldenström's macroglobulinemia: consensus panel recommendations from the Second International Workshop on Waldenström's Macroglobulinemia[J]. Semin Oncol, 2003,30(2):110-115.
    [4] Morel P, Duhamel A, Gobbi P, et al. International prognostic scoring system for Waldenström macroglobulinemia[J]. Blood, 2009,113(18):4163-4170.
    [5] Anderson KC, Alsina M, Bensinger W, et al. Waldenström's macroglobulinemia/lymphoplasmacytic lymphoma, version 2.2013[J]. J Natl Compr Canc Netw, 2012,10(10):1211-1219.
    [6] Pascal L, Gay J, Willekens C, et al. Bortezomib and Waldenström's macroglobulinemia[J]. Expert Opin Pharmacother, 2009,10(5):909-916.
    [7] Dimopoulos MA, Anagnostopoulos A, Kyrtsonis MC, et al. Treatment of relapsed or refractory Waldenström's macroglobulinemia with bortezomib[J]. Haematologica, 2005,90(12):1655-1658.
    [8] Treon SP, Hunter ZR, Matous J, et al.Multicenter clinical trial of bortezomib in relapsed/refractory Waldenström's macroglobulinemia: results of WMCTG Trial 03-248[J]. Clin Cancer Res, 2007,13(11):3320-3325.
    [9] Chen CI, Kouroukis CT, White D, et al. Bortezomib is active in patients with untreated or relapsed Waldenström's macroglobulinemia: a phase II study of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group[J]. J Clin Oncol, 2007,25(12):1570-1575.
    [10] Chen C, Kouroukis CT, White D, et al. Bortezomib in relapsed or refractory Waldenström's macroglobulinemia[J]. Clin Lymphoma Myeloma, 2009,9(1):74-76.
    [11] Treon SP, Ioakimidis L, Soumerai JD, et al. Primary therapy of Waldenström macroglobulinemia with bortezomib, dexamethasone, and rituximab: WMCTG clinical trial 05-180[J]. J Clin Oncol, 2009,27(23):3830-3835.
    [12] Ghobrial IM, Hong F, Padmanabhan S, et al. Phase II trial of weekly bortezomib in combination with rituximab in relapsed or relapsed and refractory Waldenström macroglobulinemia[J]. J Clin Oncol, 2010,28(8):1422-1428.
    [13] Ghobrial IM, Xie W, Padmanabhan S, et al. Phase II trial of weekly bortezomib in combination with rituximab in untreated patients with Waldenström Macroglobulinemia[J]. Am J Hematol, 2010,85(9):670-674.
    [14] Richardson PG, Sonneveld P, Schuster M, et al. Extended follow-up of a phase 3 trial in relapsed multiple myeloma: final time-to-event results of the APEX trial[J]. Blood, 2007,110(10):3557-3560.
    [15] Richardson PG, Briemberg H, Jagannath S, et al. Frequency, characteristics, and reversibility of peripheral neuropathy during treatment of advanced multiple myeloma with bortezomib[J]. J Clin Oncol, 2006,24(19):3113-3120.
    [16] Yi S, Cui R, Li Z, et al. Distinct characteristics and new prognostic scoring system for Chinese patients with Waldenström macroglobulinemia[J]. Chin Med J (Engl), 2014,127(12):2327-2331.
  • [1] 刘桂株, 李行, 王楠, 王芳, 胡旭, 汤佳洁.  信息技术在我国用药安全领域应用的计量分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-7. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303027
    [2] 王燕, 方铭, 宋红卫, 钟超, 徐峰, 周婷.  2021−2023年某院药品不良反应的特点分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(4): 200-204. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404041
    [3] 杨秋娅, 刘夏.  苯扎贝特致横纹肌溶解文献病例分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-7. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404081
    [4] 曹金发, 钟玲, 何苗, 田泾.  炎症性肠病合并心房颤动患者的用药分析与监护 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-4. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403004
    [5] 杨贺英, 罗彩萍, 彭婷, 梁文仪, 沈颂章, 苏娟.  花椒生物碱富集纯化工艺优化及其成分分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(2): 75-81. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404066
    [6] 富子菲, 陈静.  非洲部分地区药品品种供应分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-10. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202407040
    [7] 曹奇, 张嘉宝, 王培.  基于无监督自动降维分析与手动圈门联用的骨骼肌髓系细胞多色流式分析方法 . 药学实践与服务, 2025, 43(3): 118-122. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404077
    [8] 冯婷婷, 张景翔, 王彦, 许维恒, 张俊平.  ANXA3基因及蛋白的研究进展 . 药学实践与服务, 2025, 43(2): 47-50, 74. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309023
    [9] 张岩, 李炎君, 刘家荟, 邓娇, 原苑, 张敬一.  药物性肝损伤不良反应分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(1): 26-29, 40. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404034
    [10] 闻韬, 焦广洋, 赵梦沛, 岳小强, 张凤, 陈万生.  基于UHPLC-Q-TOF/MS结合网络药理学研究柴胡桂枝干姜汤治疗慢性非萎缩性胃炎的物质基础及疗效机制 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-9. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312061
    [11] 葛鹏程, 苏日古嘎, 任天舒, 党大胜.  硫酸黏菌素联合头孢哌酮舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌肺内感染的疗效分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-4. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404093
    [12] 詹济华, 颜滢.  低蛋白血症对头孢哌酮血药浓度的影响 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
    [13] 刘汝雄, 杨万镇, 涂杰, 盛春泉.  铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 375-378. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312075
    [14] 瞿文君, 白若楠, 崔力, 周琰.  基于联合库存的公立医院多院区药品采购模式分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 315-318. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401002
    [15] 张晶晶, 索丽娜, 郑兆红.  89例细菌性肝脓肿的临床特征及抗感染治疗分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 267-272. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202302039
    [16] 尹小娟, 台力丽, 肖俊峰, 季波.  铜绿假单胞菌合并按蚊伊丽莎白菌肺部感染的病例分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 223-226. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310042
    [17] 姚瑞阳, 于海征, 李耀盺, 张磊.  丹参FBXL 基因家族的鉴定和表达模式分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 461-470. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202407034
    [18] 凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋.  星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
    [19] 陈春娟, 郑志新, 李骊.  平喘方联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效观察 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 524-527, 532. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405035
    [20] 崔晓林, 付晓菲, 杜艳红, 刘娟, 朱茜, 刘子祺.  临床药师参与吉瑞替尼致QTc间期延长的病例分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 263-266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309050
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  4025
  • HTML全文浏览量:  482
  • PDF下载量:  493
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2016-05-18
  • 修回日期:  2016-07-18

硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020

摘要: 目的 探讨以硼替佐米为基础的方案治疗华氏巨球蛋白血症(Waldenström macroglobulinemia,WM)的临床疗效及安全性。 方法 回顾性分析2008年12月至2015年10月收治的15例采用以硼替佐米为基础方案治疗的WM患者的临床资料。其中1例采用硼替佐米+地塞米松(BD)方案,3例采用硼替佐米+地塞米松+美罗华(RBD)方案,11例采用硼替佐米+地塞米松+环磷酰胺(BCD)方案,评价上述三方案的疗效及不良反应,并进行生存分析。 结果 治疗的总反应率及主要反应率分别为93.3%和80%[其中完全缓解(CR)1例、非常好的部分缓解(VGPR)2例、部分缓解(PR)9例、微小反应(MR)2例]。不良反应包括胃肠道副作用(53.3%)、白细胞减少(20%)、感染(20%)及外周神经病变(26.7%)。随访时间为3~85个月(中位数21个月),无进展生存(PFS)时间为3~36个月(中位数21个月),1年的PFS率分别为83.3%。生存分析显示IPSSWM分级为高危组(P=0.015)及用药后治疗反应小于PR(P=0.024)是影响WM患者PFS的危险因素。 结论 以硼替佐米为基础的治疗方案可有效治疗WM患者,IPSSWM分级体系及治疗反应可作为判断以硼替佐米为基础的治疗方案的WM患者疾病进展预后的参考因素。

English Abstract

侯楠, 安然, 侯健. 硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
引用本文: 侯楠, 安然, 侯健. 硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
HOU Nan, AN Ran, HOU Jian. Clinical analysis of 15 patients with Waldenström macroglobulinemia received bortezomib-based treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
Citation: HOU Nan, AN Ran, HOU Jian. Clinical analysis of 15 patients with Waldenström macroglobulinemia received bortezomib-based treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
参考文献 (16)

目录

    /

    返回文章
    返回