尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究

高越; 杨凌; 邬蓉

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011

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尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究

高越, 杨凌, 邬蓉

文章导航 > 药学实践与服务 > 2012 > 30(3): 197-202

高越, 杨凌, 邬蓉. 尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011

引用本文:

高越, 杨凌, 邬蓉. 尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011

GAO Yue, YANG Ling, WU Rong. Study on pharmacokinetics and relative bioavailability of nimodipine orally disintegrating tablet[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011

Citation:

GAO Yue, YANG Ling, WU Rong. Study on pharmacokinetics and relative bioavailability of nimodipine orally disintegrating tablet[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011

尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011

第二军医大学药学院,上海 200433

Study on pharmacokinetics and relative bioavailability of nimodipine orally disintegrating tablet

School of pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433,China

摘要: 目的研究尼莫地平口腔崩解片在人体内的药动学, 比较其与市售尼莫地平片人体内药物动力学及相对生物利用度。方法将6名健康志愿者随机分成两组,交叉单剂量口服尼莫地平口腔崩解片A 和市售片B 各60 mg,采用HPLC 法测定血浆中尼莫地平的浓度。结果口服尼莫地平口腔崩解片A 和市售片B后,主要药代动力学参数分别为C_max(256.23±54.64) g/ml、(102.415±36.96) g/ml;T_max分别为 (0.7049±0.035) h、(1
- 尼莫地平 /
- 高效液相色谱法 /
- 药动学 /
- 相对生物利用度
Abstract: Objective To research the pharmacokinetics and relative bioavailability of Nimodipine rapid disintegeating tablet in human body, which was compared with Nimodipine market tablets. Methods 6 cases of health volunteer were divide into two groups randomly , alternately taking rapid disintegeating tablet A and market tablet B of Nimodipine 60mg single dosage orally, HPLC was used to determine the concentration of Nimodipine in blood. Results The main Pharmacokinetics parameters after single oral administration Nimodipine rapid disintegeating tablet A and Nimodipine market tablet B were (256.23±54.64) g/ml, (102.415±36.96) g/ml in C_max; (0.7049±0.035) h, (1.3317±0.123) h in T_max; (0.2734±0.031) h, (1.1958±0.141) h in T_1/2; (622.77±98.03) g/(ml·h), (354.63±96.24) g/(ml·h) in AUC_{0 - t}, respectively. The bioavailability of rapid disintegeating tablet was 177.27% relative to market tablet. Conclusion Nimodipine rapid disintegeating tablet was capable of releasing rapidly, and had an enhanced bioavailability as compared with market tablet.
- nimodipine /
- HPLC /
- pharmacokinetics /
- relative bioavailability

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尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011

第二军医大学药学院,上海 200433

收稿日期: 2010-04-14
修回日期: 2010-07-16

关键词:

尼莫地平 /

高效液相色谱法 /

药动学 /

相对生物利用度

摘要: 目的研究尼莫地平口腔崩解片在人体内的药动学, 比较其与市售尼莫地平片人体内药物动力学及相对生物利用度。方法将6名健康志愿者随机分成两组,交叉单剂量口服尼莫地平口腔崩解片A 和市售片B 各60 mg,采用HPLC 法测定血浆中尼莫地平的浓度。结果口服尼莫地平口腔崩解片A 和市售片B后,主要药代动力学参数分别为C_max(256.23±54.64) g/ml、(102.415±36.96) g/ml;T_max分别为 (0.7049±0.035) h、(1