留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

应中央军委要求,2022年9月起,《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》,双月刊,正文96页;2023年1月起,拟出版月刊,正文64页,数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿!

治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼

唐跃年 金樑 孙朝荣

唐跃年, 金樑, 孙朝荣. 治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022
引用本文: 唐跃年, 金樑, 孙朝荣. 治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022
TANG Yuenian, JIN Liang, SUN Chaorong. Olaparib: a new drug for hereditary ovarian cancer treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022
Citation: TANG Yuenian, JIN Liang, SUN Chaorong. Olaparib: a new drug for hereditary ovarian cancer treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022

治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022

Olaparib: a new drug for hereditary ovarian cancer treatment

计量
  • 文章访问数:  4866
  • HTML全文浏览量:  291
  • PDF下载量:  1485
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2015-02-02
  • 修回日期:  2015-04-29

治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022

摘要: 奥拉帕尼(olaparib)是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂,通过抑制基因同源重组缺陷,合成杀灭突变的癌细胞,可用于治疗有特异性DNA修复缺陷的癌症,是治疗2种易感基因BRCA1和BRCA2缺损的晚期卵巢癌药物。奥拉帕尼可以选择性杀死癌细胞而又不损害正常细胞,较之传统的化疗手段,其不良反应小得多。

English Abstract

唐跃年, 金樑, 孙朝荣. 治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022
引用本文: 唐跃年, 金樑, 孙朝荣. 治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022
TANG Yuenian, JIN Liang, SUN Chaorong. Olaparib: a new drug for hereditary ovarian cancer treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022
Citation: TANG Yuenian, JIN Liang, SUN Chaorong. Olaparib: a new drug for hereditary ovarian cancer treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 373-375. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.022
参考文献 (10)

目录

    /

    返回文章
    返回