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附子总生物碱提取物中3个双酯型和3个单酯型乌头碱成分的含量测定

刘敏 张海 蔡亚梅 陈啸飞 朱臻宇 柴逸峰

刘敏, 张海, 蔡亚梅, 陈啸飞, 朱臻宇, 柴逸峰. 附子总生物碱提取物中3个双酯型和3个单酯型乌头碱成分的含量测定[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(3): 181-184. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.03.005
引用本文: 刘敏, 张海, 蔡亚梅, 陈啸飞, 朱臻宇, 柴逸峰. 附子总生物碱提取物中3个双酯型和3个单酯型乌头碱成分的含量测定[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(3): 181-184. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.03.005
LIU Min, ZHANG Hai, CAI Ya-mei, CHEN Xiao-fei, ZHU Zhen-yu, CHAI Yi-feng. Simultaneous determination of six alkaloids in alkaloids extract of Radix Aconiti Praeparata (Fuzi) by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(3): 181-184. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.03.005
Citation: LIU Min, ZHANG Hai, CAI Ya-mei, CHEN Xiao-fei, ZHU Zhen-yu, CHAI Yi-feng. Simultaneous determination of six alkaloids in alkaloids extract of Radix Aconiti Praeparata (Fuzi) by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(3): 181-184. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.03.005

附子总生物碱提取物中3个双酯型和3个单酯型乌头碱成分的含量测定

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.03.005

Simultaneous determination of six alkaloids in alkaloids extract of Radix Aconiti Praeparata (Fuzi) by HPLC

  • 摘要: 目的 提取附子总生物碱,采用高效液相色谱法同时测定附子总生物碱提取物中苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰乌头次碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱6个成分的含量。 方法 采用85%的乙醇回流提取附子药材,经大孔吸附树脂柱分离后,制得附子总生物碱提取物,采用Waters Terra C18色谱柱(3.0 mm×100mm, 3.5μm);流动相为A:乙腈,B:水(5 mM醋酸铵),梯度洗脱,A相随时间的变化:15%~26%(0~10 min),26%~30%(10~20min),30%(20~25 min);流速0.5 ml/min;检测波长235 nm;柱温25℃;进样量5 μl。 结果 6个生物碱成分苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱在20 min内实现完全分离,在11.40~114.0、10.22~102.2、10.36~103.6、6.250~62.50、13.50~135.0、15.12~151.2 μg/ml的线性范围内,线性关系良好(r>0.999)。方法学考察结果表明,日内日间精密度,最低检测限和定量限的范围均符合含量测定的要求,加样回收率(n=6)分别为104.52% (RSD=2.0%)、103.43%(RSD=1.6%)、101.92%(RSD=2.3%)、99.45%(RSD=2.7%)、97.67%(RSD=1.9%)、101.15%(RSD=3.4%)。 结论 该方法简便、准确、可靠,可用于附子提取物中6个乌头碱成分的含量测定。
  • [1] 中国药典2010年版一部[S]. 2010:177.
    [2] 郑琴,陆浩伟,郝伟伟.等. 乌头类双酯型生物碱水解转化规律及含量计算方法研究[J].中国药学杂志,2011,46(9):652.
    [3] 余葱葱,郭力,彭成.毒-效双组分控制有毒中药附子临床单煎工艺研究[J].时珍国医国药, 2009,20(12):3087.
    [4] 姚琳,余丽丽,张茹月. 附子中总生物碱的提取工艺及含量测定[J].应用化工, 2012,41(3):486.
    [5] 赵神镭,唐星. 附子总生物碱的提取纯化工艺[J].沈阳药科大学学报, 2007,24(7).433.
    [6] 彭拓华,张少俊,钟世顺,等. D101型大孔树脂纯化附子生物碱[J].中国实验方剂学杂志. 2012,3:16.
    [7] 王健慧,李勇,孙玉柱,等.均匀设计法提取附子总生物碱的工艺研究[J].安徽农业科学. 2011,39(26):15920.
    [8] 刘卓,晏星,徐春霞,等. 附子总生物碱的提取工艺研究[J].安徽农业科学.2012,40(9):5199.
    [9] 刘少静,王小库,朱改改,等.RP-HPLC同时测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量[J].安徽医药,2011,15(9):1078.
    [10] 何军,祝林,奉建芳. 附子总生物碱含量测定方法比较[J].现代中药研究与实践2003,17(6):20.
    [11] 郑琴,陆浩伟,郝伟伟,等.乌头类双酯型生物碱水解转化规律及含量计算方法研究[J].中国药学杂志2011,46(9):652.
    [12] 赵英永,崔秀明,戴云,等, 高效液相色谱法测定草乌类药用植物活性成分含量[J].中国药学杂志,2007,42(11):815.
  • [1] 张广雨, 杜晶, 刘梦珍, 朱丹妮, 闫慧, 刘冲.  新斯的明与山莨菪碱联合应用对肺型氧中毒的保护作用及其机制的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 433-438, 444. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310049
    [2] 宋泽成, 马闪闪, 胡巧灵, 仲华, 王彦.  小檗碱与氟康唑合用抗白念珠菌耐受菌的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409047
    [3] 景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞.  黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
    [4] 凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋.  星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
    [5] 陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠.  UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 341-345. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
    [6] 姚小静, 计佩影, 陆峰, 施国荣, 傅翔.  表面增强拉曼光谱法快速测定尿液中曲马多的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401072
    [7] 陈方剑, 骆锦前, 王志君, 胡叶帅, 孙煜昕, 宋洪杰.  HPLC-MS/MS同时测定感冒安颗粒中5种黄酮成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 402-406. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403030
    [8] 杨贺英, 罗彩萍, 彭婷, 梁文仪, 沈颂章, 苏娟.  花椒生物碱富集纯化工艺优化及其成分分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-7. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404066
    [9] 张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英.  二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(8): 319-324. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062
    [10] 赖立勇, 夏天爽, 徐圣焱, 蒋益萍, 岳小强, 辛海量.  中药青蒿抗氧化活性的谱效关系研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 203-210, 216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211012
    [11] 夏哲炜, 曾垣烨, 朱海菲, 李育, 陈啸飞.  核磁共振磷谱法测定磷酸氢钙咀嚼片中药物含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 399-401, 406. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404063
    [12] 李丹, 戴贤春, 王芳珍, 陈奕含, 杨萍, 刘继勇.  HPLC-MS/MS测定当归六黄汤中4种不同成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 248-252, 266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305007
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出版历程
  • 收稿日期:  2013-01-13
  • 修回日期:  2013-04-26

附子总生物碱提取物中3个双酯型和3个单酯型乌头碱成分的含量测定

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.03.005

摘要: 目的 提取附子总生物碱,采用高效液相色谱法同时测定附子总生物碱提取物中苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰乌头次碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱6个成分的含量。 方法 采用85%的乙醇回流提取附子药材,经大孔吸附树脂柱分离后,制得附子总生物碱提取物,采用Waters Terra C18色谱柱(3.0 mm×100mm, 3.5μm);流动相为A:乙腈,B:水(5 mM醋酸铵),梯度洗脱,A相随时间的变化:15%~26%(0~10 min),26%~30%(10~20min),30%(20~25 min);流速0.5 ml/min;检测波长235 nm;柱温25℃;进样量5 μl。 结果 6个生物碱成分苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱在20 min内实现完全分离,在11.40~114.0、10.22~102.2、10.36~103.6、6.250~62.50、13.50~135.0、15.12~151.2 μg/ml的线性范围内,线性关系良好(r>0.999)。方法学考察结果表明,日内日间精密度,最低检测限和定量限的范围均符合含量测定的要求,加样回收率(n=6)分别为104.52% (RSD=2.0%)、103.43%(RSD=1.6%)、101.92%(RSD=2.3%)、99.45%(RSD=2.7%)、97.67%(RSD=1.9%)、101.15%(RSD=3.4%)。 结论 该方法简便、准确、可靠,可用于附子提取物中6个乌头碱成分的含量测定。

English Abstract

刘敏, 张海, 蔡亚梅, 陈啸飞, 朱臻宇, 柴逸峰. 附子总生物碱提取物中3个双酯型和3个单酯型乌头碱成分的含量测定[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(3): 181-184. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.03.005
引用本文: 刘敏, 张海, 蔡亚梅, 陈啸飞, 朱臻宇, 柴逸峰. 附子总生物碱提取物中3个双酯型和3个单酯型乌头碱成分的含量测定[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(3): 181-184. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.03.005
LIU Min, ZHANG Hai, CAI Ya-mei, CHEN Xiao-fei, ZHU Zhen-yu, CHAI Yi-feng. Simultaneous determination of six alkaloids in alkaloids extract of Radix Aconiti Praeparata (Fuzi) by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(3): 181-184. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.03.005
Citation: LIU Min, ZHANG Hai, CAI Ya-mei, CHEN Xiao-fei, ZHU Zhen-yu, CHAI Yi-feng. Simultaneous determination of six alkaloids in alkaloids extract of Radix Aconiti Praeparata (Fuzi) by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(3): 181-184. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.03.005
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