HPLC法用于氯唑西林钠胶囊溶出度的测定

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HPLC法用于氯唑西林钠胶囊溶出度的测定

杨慧元, 乐健, 陈桂良

文章导航 > 药学实践与服务 > 2004 > (2): 83-85

杨慧元, 乐健, 陈桂良. HPLC法用于氯唑西林钠胶囊溶出度的测定[J]. 药学实践与服务, 2004, (2): 83-85.

引用本文:

杨慧元, 乐健, 陈桂良. HPLC法用于氯唑西林钠胶囊溶出度的测定[J]. 药学实践与服务, 2004, (2): 83-85.

YANG Hui-yuan, LE Jian, CHEN Gui-liang. Determination of dissolution of cloxacillin sodium capsule by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2004, (2): 83-85.

Citation:

YANG Hui-yuan, LE Jian, CHEN Gui-liang. Determination of dissolution of cloxacillin sodium capsule by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2004, (2): 83-85.

HPLC法用于氯唑西林钠胶囊溶出度的测定

上海市药品检验所, 上海 200233

Determination of dissolution of cloxacillin sodium capsule by HPLC

Shanghai Institute for Drug Control, Shanghai 200233, China

摘要: 目的建立了氯唑西林钠胶囊溶出度的HPLC测定方法。方法色谱条件:采用Lichrospher C₁₈柱(250mm×4.0mm,5μm),以0.02mool/L磷酸二氢钾(用氢氧化钠试液调节pH值为5.0)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长225nm。结果氯唑西林钠在20.00～200.0μg/mL范围内呈良好线性,r=0.9999,平均加样回收率为100.4%(RSD=0.3%)。溶出度方法参照中国药典2000年版二部。本法排除了胶囊壳与辅料的干扰,数据准确合理。结论该法精密准确、简单可行,适用于氯唑西林钠胶囊体外溶出试验的质量控制。
- 氯唑西林钠胶囊 /
- 高效液相色谱法 /
- 溶出度
Abstract: Objective To establish a method for determine the dissolution of cloxacillin sodium capsule. Methods Separations were performed on a Lichrospher C₁₈ (octadecyl silicane) column, using 0.02mol/L KH₂PO₄ solution(adjust to pH 5.0 with 8N sodium hydroxide)-aeetonitrile(75:25) as the mobile phase, the detection wavelength was 225nm. Result: The method showed the good linearity within the concentration range of 20.00～200.0μg/mL (r=0.9999 ) in assay. The average recovery was 100.4% (RSD=0.3%). The method of dissolution complies with Chinese pharmacopeia(Vol Ⅱ, 2000). Conclusion The method is accurate and simple, and suitable for the quality control of dissolution of cloxaeillin sodium capsule.
- cloxacillin sodium /
- HPLC /
- dissolution

[1]	桂明珠, 李静, 李志玲. 儿童伏立康唑的血药浓度与CYP2C19、CYP2C9和CYP3A5基因多态性的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402020
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HPLC法用于氯唑西林钠胶囊溶出度的测定

上海市药品检验所, 上海 200233

收稿日期: 2003-08-21

关键词:

氯唑西林钠胶囊 /

高效液相色谱法 /

摘要: 目的建立了氯唑西林钠胶囊溶出度的HPLC测定方法。方法色谱条件:采用Lichrospher C₁₈柱(250mm×4.0mm,5μm),以0.02mool/L磷酸二氢钾(用氢氧化钠试液调节pH值为5.0)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长225nm。结果氯唑西林钠在20.00～200.0μg/mL范围内呈良好线性,r=0.9999,平均加样回收率为100.4%(RSD=0.3%)。溶出度方法参照中国药典2000年版二部。本法排除了胶囊壳与辅料的干扰,数据准确合理。结论该法精密准确、简单可行,适用于氯唑西林钠胶囊体外溶出试验的质量控制。

English Abstract

杨慧元, 乐健, 陈桂良. HPLC法用于氯唑西林钠胶囊溶出度的测定[J]. 药学实践与服务, 2004, (2): 83-85.

引用本文:

杨慧元, 乐健, 陈桂良. HPLC法用于氯唑西林钠胶囊溶出度的测定[J]. 药学实践与服务, 2004, (2): 83-85.

YANG Hui-yuan, LE Jian, CHEN Gui-liang. Determination of dissolution of cloxacillin sodium capsule by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2004, (2): 83-85.

Citation:

YANG Hui-yuan, LE Jian, CHEN Gui-liang. Determination of dissolution of cloxacillin sodium capsule by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2004, (2): 83-85.

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