关于对医院制剂微生物控制的探讨

丁先林

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关于对医院制剂微生物控制的探讨

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丁先林. 关于对医院制剂微生物控制的探讨[J]. 药学实践与服务, 1997, (4): 227-229.

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丁先林. 关于对医院制剂微生物控制的探讨[J]. 药学实践与服务, 1997, (4): 227-229.

关于对医院制剂微生物控制的探讨

丁先林

江苏省如东县药品检验所如东 226400

摘要: 被微生物污染的药品,不仅失去其有效性,增加毒副作用,甚至危及生命。因此,世界卫生组织(WHO)早就提出对非规定灭菌的药品制剂的染菌限度标准及检验方法,中国药典1990年版收载了“致病菌”的检查项目,1995年版增加了“微生物限度检查法”,从而使药品卫生检验有了法定的依据,这将对我国的药品卫生质量产生积极的促进作用。本文探讨了如何控制医院制剂的染菌限度,提高药品质量问题,供同仁们参考。
- 医院制剂 /
- 污染 /
- 染菌限度 /
- 卫生标准

[1]	李锐, 张倩倩, 王瑞冬, 高小峰. 国家集中带量采购政策下样本医院良性前列腺增生治疗药物使用情况分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(2): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202408031
[2]	郭灵怡, 刘艳超, 高路, 刘瑞瑶, 吕权真, 俞媛. 醋酸卡泊芬净单硬脂酸甘油酯纳米粒抗白色念珠菌感染的增效作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310043
[3]	徐飞, 陈瑾, 鲁育含, 李志勇. 肠道菌群参与糖尿病肾病的机制研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 181-184, 197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312023
[4]	黄韵, 张正银, 金英, 郑怡菁, 李铁军, 孙莉莉. 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌临床分离株耐药性及耐药基因分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 439-444. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309059
[5]	史生辉, 石飞, 雷琼, 王亚峰, 吴雪花. 青藏高原肺结核合并念珠菌感染患者的病原菌分布特点及耐药率分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 260-262, 272. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202304014
[6]	宋泽成, 马闪闪, 胡巧灵, 仲华, 王彦. 小檗碱与氟康唑合用抗白念珠菌耐受菌的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409047
[7]	尹小娟, 台力丽, 肖俊峰, 季波. 铜绿假单胞菌合并按蚊伊丽莎白菌肺部感染的病例分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 223-226. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310042
[8]	徐飞, 刘盈, 殷佳, 诸国樑, 练鲁英. 上海某三级公立医院药品管理内部控制评价实践研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 542-548. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402003
[9]	杨彬, 王作君, 陈菡, 张敬一. 基于DRGs的医院合理用药管理机制探索实践 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404030
[10]	瞿文君, 白若楠, 崔力, 周琰. 基于联合库存的公立医院多院区药品采购模式分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 315-318. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401002
[11]	白学鑫, 陈玉平, 盛春泉, 武善超. 具核梭杆菌小分子抑制剂的筛选及其抗结直肠癌活性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 503-507. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405009
[12]	刘汝雄, 杨万镇, 涂杰, 盛春泉. 铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 375-378. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312075
[13]	戴菲菲, 傅翔, 陈琼年, 俞苏纯. 上海某二级医院革兰阴性菌流行特征的回顾性分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 528-532. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305005

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医院制剂 /

污染 /

染菌限度 /

卫生标准

摘要: 被微生物污染的药品,不仅失去其有效性,增加毒副作用,甚至危及生命。因此,世界卫生组织(WHO)早就提出对非规定灭菌的药品制剂的染菌限度标准及检验方法,中国药典1990年版收载了“致病菌”的检查项目,1995年版增加了“微生物限度检查法”,从而使药品卫生检验有了法定的依据,这将对我国的药品卫生质量产生积极的促进作用。本文探讨了如何控制医院制剂的染菌限度,提高药品质量问题,供同仁们参考。