高喜树碱衍生物10-羟基-7-甲基-高喜树碱的电喷雾离子阱质谱分析

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高喜树碱衍生物10-羟基-7-甲基-高喜树碱的电喷雾离子阱质谱分析

崔晓如, 关晓多, 缪震元, 张万年, 范国荣

文章导航 > 药学实践与服务 > 2013 > 31(1): 24-26,60

高燕霞, 苏娟, 金慧子. 红参高效液相色谱指纹图谱研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(3): 249-251,254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.03.014

引用本文:

崔晓如, 关晓多, 缪震元, 张万年, 范国荣. 高喜树碱衍生物10-羟基-7-甲基-高喜树碱的电喷雾离子阱质谱分析[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(1): 24-26,60. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.01.007

GAO Yanxia, SU Juan, JIN Huizi. Study on HPLC fingerprint of Ginseng Radix et Rhizoma Rubra[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(3): 249-251,254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.03.014

Citation:

CUI Xiao-ru, GUAN Xiao-duo, MIAO Zhen-yuan, ZHANG Wan-nian, FAN Guo-rong. Elucidation of 10-hydroxy-7-methyl-homocamptothecin by electrospray ion trap mass spectrometry[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(1): 24-26,60. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.01.007

高喜树碱衍生物10-羟基-7-甲基-高喜树碱的电喷雾离子阱质谱分析

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.01.007

1.
第二军医大学药学院药物分析教研室, 上海市药物代谢产物研究重点实验室
2.
第二军医大学药学院药物化学教研室, 上海 200433

Elucidation of 10-hydroxy-7-methyl-homocamptothecin by electrospray ion trap mass spectrometry

1.
Department of Pharmaceutical Analysis, Shanghai Key Laboratory for Pharmaceutical Metabolite Research, School of Pharmacy, Second Military Medical University
2.
Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

摘要: 目的应用电喷雾离子阱质谱对高喜树碱类衍生物10-羟基-7-甲基-高喜树碱(TOP-01)进行质谱裂解分析,通过主要特征碎片离子研究其裂解规律。方法样品溶液通过仪器自带的蠕动泵进样系统直接进样分析,采用离子阱质谱的多级离子碰撞裂解方式,寻找TOP-01的特征碎片离子。结果 TOP-01在软电离模式下,主要产生的正离子碎片分别为m/z 333、305、277、290等,负离子碎片分别为m/z 347、319、317、289、301等。结论 TOP-01在软电离模式下、正负离子模式下质谱裂解方式存在差异,其中主要产生的正负离子碎片分别为333和347,本研究为高喜树碱及其衍生物的结构修饰及代谢研究等提供了参考依据。
- 高喜树碱衍生物 /
- 10-羟基-7-甲基-高喜树碱 /
- 电喷雾离子阱质谱 /
- 结构解析
Abstract: Objective To analyze the fragments of 10-hydroxy-7-methyl- homocamptothecin (TOP-01) by electrospray ion trap mass spectrometry and deduce the MS/MS fragment pathway of it. Methods Samples were directly injected into the instrument and the fragments of the samples were yielded by using multi-stage ion trap mass spectrometry. Results Fragment ions m/z 333, 305, 277, 290 were generated at the positive ion mode and m/z 347, 319, 317, 289, 301 at the negative mode for TOP-01. Conclusion Differences existed in fragmentation pathway between positive and negative ESI-MS,and the main fragmentation characteristics of TOP-01 were m/z 333 and 347 in positive and negative mode respectively. These results provided very important information for the structural modification and the drug metabolic research of homocamptothecin.
- homocamptothecin derivatives /
- 10-hydroxy-7-methyl-homocamptothecin /
- electrosprayion trap mass spectrometry /
- structure elucidation

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[16]	景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞. 黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004

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高喜树碱衍生物10-羟基-7-甲基-高喜树碱的电喷雾离子阱质谱分析

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.01.007

1. 第二军医大学药学院药物分析教研室, 上海市药物代谢产物研究重点实验室

2. 第二军医大学药学院药物化学教研室, 上海 200433

收稿日期: 2011-04-09
修回日期: 2012-06-30

关键词:

高喜树碱衍生物 /

10-羟基-7-甲基-高喜树碱 /

电喷雾离子阱质谱 /

摘要: 目的应用电喷雾离子阱质谱对高喜树碱类衍生物10-羟基-7-甲基-高喜树碱(TOP-01)进行质谱裂解分析,通过主要特征碎片离子研究其裂解规律。方法样品溶液通过仪器自带的蠕动泵进样系统直接进样分析,采用离子阱质谱的多级离子碰撞裂解方式,寻找TOP-01的特征碎片离子。结果 TOP-01在软电离模式下,主要产生的正离子碎片分别为m/z 333、305、277、290等,负离子碎片分别为m/z 347、319、317、289、301等。结论 TOP-01在软电离模式下、正负离子模式下质谱裂解方式存在差异,其中主要产生的正负离子碎片分别为333和347,本研究为高喜树碱及其衍生物的结构修饰及代谢研究等提供了参考依据。

English Abstract

高燕霞, 苏娟, 金慧子. 红参高效液相色谱指纹图谱研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(3): 249-251,254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.03.014

引用本文:

崔晓如, 关晓多, 缪震元, 张万年, 范国荣. 高喜树碱衍生物10-羟基-7-甲基-高喜树碱的电喷雾离子阱质谱分析[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(1): 24-26,60. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.01.007

GAO Yanxia, SU Juan, JIN Huizi. Study on HPLC fingerprint of Ginseng Radix et Rhizoma Rubra[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(3): 249-251,254. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.03.014

Citation:

CUI Xiao-ru, GUAN Xiao-duo, MIAO Zhen-yuan, ZHANG Wan-nian, FAN Guo-rong. Elucidation of 10-hydroxy-7-methyl-homocamptothecin by electrospray ion trap mass spectrometry[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(1): 24-26,60. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.01.007

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