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HMS-01是由我们实验室以红霉素为前体改造而来的抗疲劳新药，笔者在前期工作中发现，红霉素能明显延长小鼠游泳和跑台的疲劳时间，肌肉疲劳指数提高，增加糖原含量，增强线粒体功能和ATP水平，有望成为治疗肌肉疲劳的潜在药物[1]。但是红霉素作为大环内酯类抗生素无法应用为抗疲劳药物，因此，笔者在红霉素的基础上进行改造，得到了新化合物HMS-01，在抗疲劳实验研究中效果显著，得到国家重大新药研发的资金支持，目前已进入临床前研究阶段。红霉素具有潜在的心脏毒性，导致QT延长综合征[2]。因此对新化合物HMS-01进行心脏毒性评价十分必要。
人类Ether-a-go-go-Related基因（hERG）编码的快速激活钾通道是参与心肌动作电位3期复极形成的重要离子通道[3-4]。药物阻断hERG通道会导致心脏复极延长，心电图表现为QT间期延长，称为长QT间期综合征。药物引起的心室延迟复极在某些情况下可能引发致命性心律失常-尖端扭转型室性心动过速[5-6]。
据统计，25%～40%的先导化合物都显示出不同程度的hERG相关毒性，而且很多药物由于可能导致QT间期延长风险而被撤出市场。在临床上，若某药物诱导发生扭转型室性心动过速后果极其严重，有必要采用合适的技术方法，检测是否可能诱发这种严重的心律失常，因此2005年国际协调会 (ICH) 颁布的指导原则“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用(QT间期延长)的安全药理学研究（S7B）”建议所有的药物均需要评估其在原代心肌细胞或重组细胞中对心肌延迟复极的作用[7-9]，美国FDA等药物监管部门也要求新药申报必须有hERG心脏安全性的评估数据。心脏毒性问题也越来越引起我国重视，2014年，我国食品药品监督管理总局推出《药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则》，明确指出体外实验中可使用“离体动物或人心肌细胞、培养心肌细胞系或克隆的人离子通道异种表达体系测定离子流”[10]，目前，中国食品药品监督总局（NMPA）也要求研究中的新药(IND)申报临床试验前需要有hERG/IKr安全性评价的数据。
因此，在新药临床前试验引入hERG安全性检测，是非常必要的，可以有效控制新药研发的风险和成本。在体外实验中，常常会选择稳定表达钾离子通道蛋白的转染有hERG基因的哺乳动物细胞系细胞[9]，哺乳动物细胞的实验结果更接近于人体生理条件[10]，本次实验中我们选用的是人胚肾细胞（HEK293细胞）[11]。实验中使用的阳性对照药西沙必利有促心律失常的作用，hERG是西沙必利作用的分子靶点，基本机制是阻断hERG电流，低浓度时可有效阻断HEK293中异源表达的hERG通道[12]。
全细胞膜片钳技术是hERG安全性评价的金标准，“膜片”即表示细胞膜，“钳”则是指控制，可分为电压钳和电流钳，膜片钳技术简单说是一种通过玻璃微吸管电极控制细胞后监测并记录膜电流，通过分析膜电流的变化了解离子通道的本质。膜片钳技术在药物体外安全性评价中已经广泛普及，在发现药物毒性后及时止损大大缩短药物开发周期。
笔者采用膜片钳技术检测被测化合物（HMS-01）对hERG通道阻断作用的浓度效应关系，从而评价样品对心脏hERG钾通道抑制作用的风险，评价其引发心室复极毒性的风险。本试验是遵循GLP指导原则进行的非GLP实验，研究根据相关文献以及标准操作程序进行。
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将hERG钾通道稳定表达的HEK293细胞系在含有10% 胎牛血清及0.8 mg/ml G418的DMEM培养基中，置于5%CO2，37oC孵箱培养。除去旧培养基PBS洗一次，加入1 ml TrypLE™ Express溶液，37℃孵育0.5 min。当细胞从皿底脱离，加入5 ml、37℃预热的完全培养基，将细胞悬液用吸管轻轻吹打使聚集的细胞分离，转移至无菌的离心管中，1000 r/min离心5 min收集细胞。扩增或维持培养，将细胞接种于6 cm细胞培养皿，每个细胞培养皿，接种细胞量为2.5×105细胞（最终体积：5 ml）。为维持细胞的电生理活性，细胞密度不能超过80%。实验之前细胞用TrypLE™ Express分离，将3×103 细胞铺到盖玻片上，在24孔板中培养（最终体积：500 µl）18 h后，进行实验检测。
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称量10mg HMS-01（本实验室自制）溶于二甲基亚砜（DMSO）配制成母液，用10 ml的细胞外液将母液依次稀释成0.3、1、3、10、30 µmol/L浓度的样品，所有浓度超声20 min，至所有样品全部溶解，没有肉眼可见沉淀。
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将10 mg西沙必利[12-13]（购自Sigma公司）阳性对照药用DMSO配制成10 mmol/L的母液，再用DMSO将西沙必利母液依次稀释为1、10、100 µmol/L以及1 mmol/L 4个浓度，西沙必利最终的工作浓度为1、10、100 nmol/L以及1 µmol/L，西沙必利全部溶解，没有肉眼可见的沉淀。
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细胞外液的配方为：140 mmol/L NaCl, 3.5 mmol/L KCl, 1 mmol/L MgCl2, 2 mmol/L CaCl2, 10 mmol/L葡萄糖, 10 mmol/L HEPES, 1.25 mmol/L NaH2PO4，用NaOH将pH调节为7.4。细胞内液的配方为：20 mmol/L KCl, 115 mmol/L K-Aspartic, 1 mmol/L MgCl2, 5 mmol/L EGTA, 10 mmol/L HEPES, 2 mmol/L Na2-ATP, 用KOH将pH调节为7.2。
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P97电极拉制仪、BF150-86-10毛细玻璃管、MP285R微操纵器（美国Sutter Instruments）；IX71显微镜（Olympus）；BT100L蠕动泵（Lead Fluid）；EPC10放大器（德国HEKA）；Patchmaster v2x73.2、IGOR 6.0.1.0数据采集和分析软件（德国HEKA）。
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将每一个药物浓度作用后的电流和空白对照电流标准化（化合物峰尾电流/空白组峰尾电流），然后计算每一个药物浓度对应的抑制率（1−化合物峰尾电流/空白组峰尾电流）。对每一个浓度计算平均数和标准误，并用以下的方程计算每种化合物的半抑制浓度：
$$ \text{抑制率}=\frac{1}{1+{\left(\frac{\mathrm{I}\mathrm{C}_{50}}{C}\right)}^{h}} $$ 用以上方程对剂量依赖效应进行非线性拟合，其中，c代表药物浓度，IC50为半抑制浓度，h代表希尔系数。曲线拟合以及IC50的计算利用IGOR软件完成。
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用微电极拉制仪将毛细玻璃管拉制成记录电极。在倒置显微镜下操纵微电极操纵仪将记录电极接触到细胞上，给予负压抽吸，形成GΩ封接，封接电阻 ≥ 1 GΩ。形成GΩ封接后进行快速电容补偿，然后继续给予负压，吸破细胞膜，形成全细胞记录模式。然后进行慢速电容的补偿并记录膜电容及串联电阻。不给予漏电补偿。
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当形成全细胞封接后，细胞膜电压钳置于−80 mV，在膜电位为−80 mV下无明显的漏电流 （漏电流 ≤ 100 pA）。钳制电压由−80 mV除极至+30 mV维持2.5 s，然后迅速保持在−50 mV维持4 s，可以激发出hERG通道的尾电流，起始尾电流峰值≥400 pA，起始尾电流峰值大于激活电流峰值，尾电流没有明显的自发性衰减（5 min内自发性衰减<5%）。每隔10s重复采集数据，观察药物对hERG尾电流的作用。以−50 mV为漏电流检测值。实验数据由 EPC-10 放大器进行采集并储存于PatchMaster软件中。
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当全细胞记录的hERG电流稳定后开始给药，每个药物浓度作用至5 min（或者电流至稳定）后检测下一个浓度，每一个测试化合物检测多个浓度。将铺有细胞的盖玻片置于倒置显微镜中的记录浴槽中，测试化合物以及不含化合物的外液利用重力灌流的方法从低浓度到高浓度依次流经记录小室从而作用于细胞，在记录中利用真空泵进行液体交换。每一个细胞在不含化合物的外液中检测到的电流作为自己的对照组。独立重复检测多个细胞。所有电生理实验均在室温下进行。
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使用带有hERG基因的重组质粒对HEK-293细胞进行转染，细胞表达的重组蛋白有：Homo sapiens potassium voltage-gated channel, subfamily H (eag-related), member 2 (KCNH2), transcript variant1。表达系统为constitutive (pSG5-Kana)。最终用 G418（0.8 mg/ml）作为标记进行细胞筛选。筛选出的细胞中，hERG通道的表达经过免疫标记，被hERG转染的 HEK293细胞表面被标记上荧光（图1A）以及通过蛋白质印记表达实验（图1B），均表明hERG基因转染进入HEK293细胞并表达了hERG通道蛋白。
图 1 hERG通道的表达经过免疫标记以及蛋白质印迹结果
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在形成全细胞状态后，将细胞钳制在−90 mV，给予指令电位从−60～+60mV，然后电压保持在−40 mV，记录I结果(图2)。所记录到的尾电流在 +10 mV时接近高峰，当膜电位再升高时尾电流饱和(图3)。
图 2 被 hERG转染的HEK293细胞的电流记录
图 3 被 hERG转染的HEK293细胞尾电流电流-电压曲线
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在几次独立重复实验中检测HMS-01与西沙必利对hERG通道抑制作用，并通过拟合计算出样品对hERG电流的半抑制浓度（IC50），笔者采用了通用标准判断被试化合物对hERG的抑制效应[14]，极强抑制：IC50<0.1 µmol/L；强抑制：0.1 µmol/L ≤ IC50 ≤ 1 µmol/L；中度抑制：1 µmol/L ≤ IC50 ≤ 10 µmol/L；弱抑制或无抑制：IC50> 10 µmol/L。根据以上标准，实验结果表明，与阳性对照药西沙必利相比，化合物HMS-01对hERG通道具有弱抑制或无抑制作用（图4）。
图 4 不同浓度西沙必利与HMS-01对hERG通道的抑制比例
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有证据表明，药物会以浓度依赖的方式减缓复极化，当药物hERG半抑制浓度超过其在血液中的浓度峰值的30倍左右时，是一个相对安全的范围[15-17]。本实验研究结果证明，与阳性对照药西沙必利相比，HMS-01作为新药对hERG通道无明显抑制作用。尽管大环内酯类抗生素红霉素作为该化合物前体具有心脏毒性[18-19]，红霉素第一次改造后变成无抗菌活性的螺缩酮，二次结构改造后才成为我们的新药HMS-01,改造后心脏毒性作用消失，本研究结果对于推动该新药进入临床试验，是一个十分积极的信号。
目前膜片钳技术的水平大为提升，已经广泛活跃在各种离子通道相关研究中。尽管膜片钳研究在预测化合物引起QT延长的风险中是灵敏的指标，但仅凭hERG电生理的结果来评价化合物潜在的延长QT间隔的风险是远远不够的。还要通过安全药理学和毒理学等综合研究。
The effect of HMS-01 on stably expressed hERG channel currents in HEK293 cells detected with the manualpatch clamp method
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摘要:
目的 检测新化合物HMS-01有无心脏毒性，对其进行临床前安全评价研究，为进入临床试验做准备。 方法 用手动膜片钳检测转染后hERG钾通道稳定表达的HEK293细胞的电流，西沙必利做阳性药，将HMS-01依次稀释成0.3、1、3、10、30 µmol/L，依次作用于细胞，记录电流变化，计算抑制率。 结果 HMS-01在实验设计的最高浓度30 µmol/L时，对细胞hERG钾通道的抑制率低于30%，与阳性对照药西沙必利相比，无明显抑制作用。 结论 新化合物HMS-01对hERG通道无明显抑制作用，不具有心脏毒性。 Abstract:Objective To test the cardiac toxicity of new compound HMS-01 and evaluate the safety profile for clinical trials. Methods Manualpatch clamp method was used to measure human Ether-a-go-go-Related Gene (hERG) potassium channel currents with different concentrations of HMS-01. Cisapride was selected as the positive control drug. HMS-01 was diluted to the concentration of 0.3, 1, 3, 10 and 30 µmol/L and applied to the cells. The changes in electrical currents were recorded and the inhibition rate was calculated. Results At the highest concentration of 30µmol/L, the inhibitory rate of HMS-01 on hERG channel was less than 30%. There was no obvious inhibitory effect compared with cisapride. Conclusion Compared with the cisapride, HMS-01 has no obvious inhibitory effect on hERG channel and has no cardiotoxicity. -
Key words:
- manualpatch clamp method /
- HEK293 cells /
- hERG channel
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景天止痛膏是由肉桂、三七、当归、元胡、猪牙皂等十四味中药组成的复方制剂，具有活血化淤、消肿止痛功能，主治骨质增生、慢性腰腿痛等症。由于该制剂标准中仅包含一个当归薄层色谱鉴别，且无定量测定方法，不能全面控制制剂质量。根据全军医疗机构制剂标准提高课题要求，在原有质量标准基础上，增加了当归、川芎、三七总皂苷、元胡的薄层鉴别，同时采用高效液相色谱法，测定景天止痛膏中所含三七皂苷R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1总量的含量测定方法，以此为该制剂的质量控制提供依据。
1. 仪器与试药
LC-20AD岛津高效液相色谱仪（日本岛津）；紫外检测器；对照品：三七皂苷R1（批号：110745-200617）、人参皂苷Rg1（批号：111537-201204）、人参皂苷Rb1（批号：111537-201204）均购自中国食品药品检定研究院；景天止痛膏（规格：10cm×6.5cm，批号：20140201、20140301、20140401），由原南京政治学院门诊部提供；乙腈为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。
2. 方法与结果
2.1 薄层鉴别
2.1.1 当归、川芎[1]
取本品1片，除去盖衬，剪成小块，置锥形瓶中，加乙醇50 ml，加热回流1 h，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2 ml溶解，作为供试品溶液。另取当归、川芎对照药材适量，加乙醇分别制成每1 ml含2 mg的对照药材溶液。按照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯 (9∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。阴性试验样品未见干扰，见图1。
2.1.2 元胡[1]
取本品2片，除去盖衬，剪成小块，置锥形瓶中，加70 %乙醇50 ml，加热回流2 h，滤过，滤液蒸干，残渣加10 ml水溶解，用1 %盐酸调pH至2～3，滤过，滤液用浓氨水调pH至9～10，用氯仿萃取3次，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1 ml使溶解。另取延胡索乙素加甲醇制成每1ml含0.5mg的对照品溶液。取元胡1 g，照供试品方法提取，加甲醇制成每1 ml含1 mg的对照药材溶液。按照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-冰醋酸-水 (10∶3∶5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中熏至斑点清晰后取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯(365 nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。阴性试验样品未见干扰，见图2。
2.1.3 三七总皂苷[1]
取本品2 g，除去盖衬，剪成小块，置锥形瓶中，加水5 ml，再加入水饱和后的正丁醇30 ml，振摇，静置过夜，滤过，滤液加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层，取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1 ml使溶解。另取三七总皂苷，加甲醇制成每1 ml含0.5 mg的溶液。按照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水 (15∶40∶22∶10)10 ℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10 %硫酸乙醇溶液，在105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的荧光斑点。阴性试验样品未见干扰，见图3。
2.2 含量测定[2-5]
2.2.1 色谱条件
色谱柱：Promosil C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；以乙腈为流动相A，水为流动相B，梯度洗脱：0～5 min，23% A；5～68 min，23%～33% A。柱温为35 ℃，流速为1.0 ml/min；检测波长为203 nm；进样体积为10 μl。在此条件下，样品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1与相邻峰达到良好分离，见图4。
2.2.2 对照品溶液的制备
取三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 ml中分别含0.08、0.4、0.36 mg的混合溶液，即得。
2.2.3 供试品溶液的制备
取本品约2 g，除去盖衬，剪成小块，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇50 ml，加热回流2 h，摇匀，滤过。再用15 ml甲醇荡洗锥形瓶，滤过，合并滤液并蒸干，残渣加水15 ml，以水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次20 ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20 ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.2.4 阴性对照溶液的制备
按处方量配制不含三七药材的阴性样品，按供试品溶液方法制备阴性对照溶液。
2.2.5 专属性试验
取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液，按“2.2.1”项下色谱条件进样分析，阴性对照液中色谱峰对测定无干扰（见图4）。
2.2.6 线性关系考察
取三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品适量，加甲醇溶解制成每1 ml 分别含0.8019、4.0014、3.0913 mg的混合对照品储备溶液6，将溶液6稀释如下： 0.2 ml→10 ml、0.5 ml→10 ml、1 ml→10 ml、2 ml→10 ml、2.5 ml→10 ml作为对照品溶液1～5，精密吸取上述对照品溶液1～5各10μl，注入液相色谱仪，按“2.2.1”项下色谱条件测定峰面积，以进样量（μg）为横坐标（X），峰面积（Y）为纵坐标，进行线性回归，分别得到三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回归方程：
Y=30339X−874.4，r=0.999
Y=22431X−0.325，r=1.000
Y=27695X+699.8，r=1.000
结果表明，三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.1604～2.005 µg、0.8003～10.0035 µg和0.6182～7.7275 µg范围内呈良好的线性关系。
2.2.7 精密度试验
精密吸取“2.2.2”项下对照品溶液10 µl，在上述色谱条件下，连续进样6次。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1峰面积的RSD值依次为1.23%、1.54%、1.04%（n=6），表明仪器精密度良好。
2.2.8 重复性试验
取同一批号的景天止痛膏（批号20140201）按“2.2.3”项下方法平行制备6份供试品溶液，按上述色谱条件，结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1峰面积的RSD值依次为2.86%、2.49%、2.75%，表明此法重现性良好。
2.2.9 稳定性试验
取同一批号的景天止痛膏（批号20140201）按“2.2.3”项下方法制备供试品溶液1份，精密吸取10 µl, 分别在0、2、5、9、12、24 h进样，测定。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1峰面积的RSD值依次为1.85%、0.77%、1.20%，表明供试品溶液在24 h内稳定性良好。
2.2.10 加样回收率
取同一批号的景天止痛膏（批号20140201）1.0g，精密称定，分别精密加入混合对照品溶液（三七皂苷R10.0078 mg/ml、人参皂苷Rg10.088 mg/ml、人参皂苷Rb10.0648 mg/ml）50 ml，按“2.2.3”项下方法平行制备6份供试品溶液，按“2.2.1”项下色谱条件测定，结果见表1。
表 1 景天止痛膏加样回收率试验结果（n=6）主成分 称样量（g） 样品量（mg） 加入量（mg） 测得量（mg） 回收率（%） 平均值（%） RSD（%） 三七皂苷R1 1.0130 0.3982 0.3900 0.7980 102.51 101.43 2.56 1.0676 0.4196 0.3900 0.8240 103.69 1.0210 0.4012 0.3900 0.7880 99.18 1.0590 0.4162 0.3900 0.7960 97.38 1.0004 0.3964 0.3900 0.7940 101.95 1.0002 0.3930 0.3900 0.7980 103.85 人参皂苷Rg1 1.0130 3.9770 4.4000 8.3000 98.25 98.75 2.71 1.0676 4.1914 4.4000 8.5240 98.47 1.0210 4.0084 4.4000 8.3540 98.76 1.0590 4.1576 4.4000 8.7260 103.83 1.0004 3.9276 4.4000 8.2020 97.15 1.0002 3.9268 4.4000 8.1540 96.07 人参皂苷Rb1 1.0130 2.4960 3.2400 5.7900 101.67 100.95 2.75 1.0676 2.6306 3.2400 5.9760 103.25 1.0210 2.5158 3.2400 5.8920 104.20 1.0590 2.6094 3.2400 5.8840 101.07 1.0004 2.4650 3.2400 5.6620 98.67 1.0002 2.4644 3.2400 5.6020 96.84 2.2.11 含量测定
按“2.2.3”项下方法制备供试品溶液，按“2.2.1”项下色谱条件测定3批样品，结果见表2。
3. 讨论
3.1 检测波长的选择
三七总皂苷为三七药材的主成分，参照2020版《中国药典》[1]，以三七药材方法项下紫外吸收203 nm作为最大吸收。
3.2 提取方法及溶剂选择
分别取待测样品1、2、3 g，加入不同浓度乙醇、甲醇，回流1、2、3 h和冷浸24 h，采用氨试液洗涤样品等方法提取样品。结果表明，最终选择取样量为2 g，甲醇为溶剂，氨试液洗涤，并按照正文的含量测定项下方法进行测定提取较完全。
3.3 液相耐用性条件考察
按照“2.2.3”项下供试品溶液的制备，分别在不同柱温30、35、40℃，不同梯度流动相比例条件（0～5 min，23 % A；5～63 min，23%～34 % A与0～5 min，23 % A；5～68 min，23%～33 % A）下，不同色谱柱InertSustainC18 (150 mm×4.6 mm, 5 μm)与Promosil C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，测定三七总皂苷含量。在各试验条件下，待测成分的分离较好，测定结果基本一致，耐用性良好。
3.4 薄层色谱及耐用性条件考察
建立景天止痛膏制剂中当归、川芎、元胡、三七总皂苷的薄层色谱鉴别方法，拟增加肉桂的薄层实验中，因存在阴性试验样品有干扰的问题，故未列入本文。对TLC方法，分别从温度（10℃和35℃）、相对湿度（42%和88%）以及不同硅胶板（国产和进口）等方面进行考察。在各试验条件下，鉴别结果 不受温度、相对湿度和不同硅胶板等条件改变的影响。说明本文所建立的薄层色谱方法作为定性鉴定方法具有很强的适用性。
表 2 景天止痛膏主成分含量的测定结果（n=3）批号 三七皂苷R1
（mg/g）人参皂苷Rg1
（mg/g）人参皂苷Rb1
（mg/g）20140201 0.393 1.963 1.232 20140301 0.407 1.978 1.239 20140401 0.421 1.997 1.265 本文采用薄层色谱法鉴别了景天止痛膏制剂中当归、川芎、元胡、三七总皂苷，并建立了高效液相色谱法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测定方法。本研究结果，可为该制剂生产过程中的质量控制及检验提供参考，有助于更好把控药品疗效与临床用药安全。
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