新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

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新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥

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王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.

引用本文:

王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.

WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.

Citation:

WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.

新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

1.
南京军区南京总医院,江苏南京 210002
2.
第二军医大学药学院,上海 200433

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(20772153),上海市重点学科资助项目 (B906).

Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds

1.
The Nanjing General Hospital of Nanjing Military Command, Nanjing 210002, China
2.
School of pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai, 200433, China

摘要: 目的以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、¹H NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果合成了18 个未见文献报道的目标化合物,化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。结论引入较大基团的N,N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。
- 三唑衍生物 /
- 合成 /
- 抗真菌活性
Abstract: Objective To design the synthesis and evaluate the antifungal active of the novel triazole compounds based on the structure of fluconazole. Methods The big N,N-disubstituted group was introduced and a series of compounds were synthesized, all of them were confirmed by MS and ¹H NMR, et al. The antifungal activity were also evaluated against the eight common pathogenic fungi. Results Eighteen compounds were synthesized,which exhibited activity against fungi tested. Conclusion The big N,N-disubstituted group introduced to the side chain could affected the antifungal activity.
- triazole derivatives /
- synthesis /
- antifungal activity

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新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

1. 南京军区南京总医院,江苏南京 210002

2. 第二军医大学药学院,上海 200433

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(20772153),上海市重点学科资助项目 (B906).

收稿日期: 2010-07-07
修回日期: 2011-03-04

关键词:

三唑衍生物 /

抗真菌活性

摘要: 目的以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、¹H NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果合成了18 个未见文献报道的目标化合物,化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。结论引入较大基团的N,N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。

English Abstract

王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.

引用本文:

王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.

WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.

Citation:

WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.

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