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天然产物文殊兰新碱的全合成研究

陈浩,  叶霁,  刘江云,  张卫东,  孙青龑

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文章导航 > 药学实践与服务  > 2015 >  33(4): 331-333
陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
引用本文: 陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
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CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
Citation: CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
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天然产物文殊兰新碱的全合成研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
  • 1.

    苏州大学药学院, 江苏 苏州 215123;第二军医大学药学院, 上海 200433

  • 2.

    第二军医大学药学院, 上海 200433

  • 3.

    苏州大学药学院, 江苏 苏州 215123

基金项目: 国家自然科学基金(81230090);上海市重点学科建设项目(B906)

Total synthesis of the natural product of crinumaquine

  • 1.

    School of Pharmacy, Soochow University, Suzhou 215123, China;School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 2.

    School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 3.

    School of Pharmacy, Soochow University, Suzhou 215123, China

  • 摘要: 目的 开展文殊兰新碱的全合成工作。 方法 以3,4-亚甲二氧基苯乙胺和2,5-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经缩合、环合、还原和氧化等反应。 结果与结论 完成了文殊兰新碱的全合成,确定了其最佳合成路线,总收率为73%。
    Abstract: Objective To complete the synthesis of the natural product of crinumaquine. Methods 3,4-methylenedioxyphenethylamine and 2,5-dimthoxyphenylacetic were taken as starting material, and chemical reactions of condensation, cyclization, reduction, oxidation and other reactions were conducted. Results and Conclusion The optimum synthetic route was determinedunder which the final yield rate was 73%.
  • [1] 孙 倩. 文殊兰化学成分及生物活性研究[D].上海: 第二军医大学, 2008.
    [2] 张卫东,沈云亨,苏 娟,等.两个生物碱类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用[P].中国,200810034538.9,2008-08-20.
    [3] Chang Y, Yang ST, Liu JH, et al. In vitro toxicity evaluation of graphene oxide on A549 cells[J].Toxicol Lett, 2011, 200(3): 201-210.
    [4] Pan J, Fauzee NJS, Wang Y, et al. Effect of silencing PARG in human colon carcinoma LOVO cells on the ability of HUVEC migration and proliferation[J].Cancer Gene Ther, 2013, 20(12): 701-702.
    [5] Dong J, Zhang Z, Guo L, et al. The effect of traffic-related fine particles on apoptosis of 6T-CEM cells[J].J Toxicol, 2011,4: 4.
    [6] Wakida T, Cho S, Choi S, et al. Effect of low temperature plasma treatment on color of wool and nylon 6 fabrics dyed with natural dyes[J].Text Res J, 1998, 68(11): 848-853.
    [7] 王先友,金赢瀛, 等. 文殊兰新碱衍生物的盐[P].中国,201210046266, 2013-09-12.
    [8] Hanaoka M, Kobayashi N, Shimada K, et al. Chemical transformation of protoberberines. Part 10.A novel synthesis of sanguilutine and dihydrosanguilutine, fully aromatized 2,3,7,8,10-pentaoxygenated benzo[C]phenanthridine alkaloids[J].J Chem Soc, Perkin Trans 1, 1987: 677-681.
    [9] Suau R,Silva MV,Valpuesta M.A novel oxidation stage in the chemistry of protoberberine alkaloids.Synthesis of 7,8-dehydroberbines[J].Tetrahedron,1991,47(30):5841-5846.
  • [1] 戴菲菲, 傅翔, 陈琼年, 俞苏纯.  上海某二级医院革兰阴性菌流行特征的回顾性分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305005
    [2] 景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞.  黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
    [3] 修建平, 杨朝爱, 刘禧澳, 潘乾禹, 韦广旭, 王卫星.  全反式维甲酸对肝星状细胞活化及氧化应激的作用和机制探索 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 291-296. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312054
    [4] 陈炳辰, 王思真, 郭贝贝, 杨峰.  紫杉醇棕榈酸酯的合成及其脂质体的制备与处方研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 379-384, 410. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404062
    [5] 张广雨, 杜晶, 刘梦珍, 朱丹妮, 闫慧, 刘冲.  新斯的明与山莨菪碱联合应用对肺型氧中毒的保护作用及其机制的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 433-438, 444. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310049
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-05-30
  • 修回日期:  2014-09-09

天然产物文殊兰新碱的全合成研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
  • 1. 苏州大学药学院, 江苏 苏州 215123;第二军医大学药学院, 上海 200433
  • 2. 第二军医大学药学院, 上海 200433
  • 3. 苏州大学药学院, 江苏 苏州 215123
    • 基金项目:  国家自然科学基金(81230090);上海市重点学科建设项目(B906)
  • 收稿日期: 2014-05-30
  • 修回日期: 2014-09-09

摘要: 目的 开展文殊兰新碱的全合成工作。 方法 以3,4-亚甲二氧基苯乙胺和2,5-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经缩合、环合、还原和氧化等反应。 结果与结论 完成了文殊兰新碱的全合成,确定了其最佳合成路线,总收率为73%。

English Abstract

陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
引用本文: 陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
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CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
Citation: CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
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