天然产物文殊兰新碱的全合成研究

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天然产物文殊兰新碱的全合成研究

陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑

文章导航 > 药学实践与服务 > 2015 > 33(4): 331-333

陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

引用本文:

陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

Citation:

CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

天然产物文殊兰新碱的全合成研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

1.
苏州大学药学院, 江苏苏州 215123;第二军医大学药学院, 上海 200433
2.
第二军医大学药学院, 上海 200433
3.
苏州大学药学院, 江苏苏州 215123

基金项目: 国家自然科学基金(81230090);上海市重点学科建设项目(B906)

Total synthesis of the natural product of crinumaquine

1.
School of Pharmacy, Soochow University, Suzhou 215123, China;School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
2.
School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
3.
School of Pharmacy, Soochow University, Suzhou 215123, China

摘要: 目的开展文殊兰新碱的全合成工作。方法以3,4-亚甲二氧基苯乙胺和2,5-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经缩合、环合、还原和氧化等反应。 结果与结论 完成了文殊兰新碱的全合成,确定了其最佳合成路线,总收率为73%。
- 生物碱 /
- 文殊兰新碱 /
- 全合成
Abstract: Objective To complete the synthesis of the natural product of crinumaquine. Methods 3,4-methylenedioxyphenethylamine and 2,5-dimthoxyphenylacetic were taken as starting material, and chemical reactions of condensation, cyclization, reduction, oxidation and other reactions were conducted. Results and Conclusion The optimum synthetic route was determinedunder which the final yield rate was 73%.
- alkaloid /
- crinumaquine /
- total synthesis

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天然产物文殊兰新碱的全合成研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

1. 苏州大学药学院, 江苏苏州 215123;第二军医大学药学院, 上海 200433

2. 第二军医大学药学院, 上海 200433

3. 苏州大学药学院, 江苏苏州 215123

基金项目: 国家自然科学基金(81230090);上海市重点学科建设项目(B906)

收稿日期: 2014-05-30
修回日期: 2014-09-09

关键词:

文殊兰新碱 /

摘要: 目的开展文殊兰新碱的全合成工作。方法以3,4-亚甲二氧基苯乙胺和2,5-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经缩合、环合、还原和氧化等反应。 结果与结论 完成了文殊兰新碱的全合成,确定了其最佳合成路线,总收率为73%。

English Abstract

陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

引用本文:

陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

Citation:

CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

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