新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

宋琰; 仓婕; 孟蕾; 马福家

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

x 关闭永久关闭

应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

宋琰, 仓婕, 孟蕾, 马福家

文章导航 > 药学实践与服务 > 2014 > 32(2): 107-109,123

宋琰, 仓婕, 孟蕾, 马福家. 新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008

引用本文:

SONG Yan, CANG Jie, MENG Lei, MA Fujia. Synthesis and platelet aggregation inhibition activity of new derivatives of pyridazinone[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008

Citation:

SONG Yan, CANG Jie, MENG Lei, MA Fujia. Synthesis and platelet aggregation inhibition activity of new derivatives of pyridazinone[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008

新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008

解放军455医院药剂科, 上海 200052

Synthesis and platelet aggregation inhibition activity of new derivatives of pyridazinone

No. 455 Hospital of PLA, Shanghai 200052, China

摘要: 目的合成新的含有胺基的哒嗪酮类化合物,并研究其对此类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法设计合成未见报道的目标化合物9个,所有化合物均经过¹H-NMR谱等确证;参考文献方法进行体外药理实验。结果发现所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物 9c,9e 和 9i 的抗血小板凝集活性明显优于对照化合物MCI-154和CCI-17910。结论引入不同的取代胺基,对化合物抑制血小板聚集的活性有影响。
- 化学合成 /
- 哒嗪酮类 /
- 体外抗血小板聚集
Abstract: Objective To study the antiplatelet aggregative activity of 6-(4-substitued acetamino-phenyl 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones with different amino group. Methods Nine target compounds were designed and synthesized.All of them were confirmed by ¹H-NMR spectra. Born method was applied for preliminary pharmacological test in vitro. Results All of the target compounds were not reported. The results of preliminary pharmacological test showed that all the target compounds exhibited potent antiplatelet aggregative activity to a certain extent.Compounds 9c, 9e and 9i were better than MCI-154 and CCI-17910 in vitro. Conclusion Inletting different substituted amino groups could enhance the antiplatelet aggregation activity of the compounds.
- chemical synthesis /
- pyridaziones /
- platelet aggregation

[1]	Bristol JA, Sircar L, Moos WH, et al.Cardiotonic agents 1. 4, 5-dihydro-6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinones:novel positive inotropic agents for the treatment of congestive heart failure[J].J Med Chem, 1984, 27(9):1099.
[2]	Yang GM, Liu LM, Xu J. Effects of MIC-154 on vascular reactivity and its mechanisms after hemorrhggic shock in rats[J].J Cardiovasc Pharmacol, 2006, 47(6):751.
[3]	Mikashima H, Nakao T, Goto K.Y-590(a new pyridazinone derivative), a potent anti-thrombotic agent-I. Effect on platelet function[J].Thromb Res, 1983,31(4):599.
[4]	王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 等. 哒嗪酮类新衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用[J].药学实践杂志, 2011,29(5):362.
[5]	章杰兵, 柴晓云, 俞世冲, 等. 哒嗪酮类新衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用[J].第二军医大学学报, 2009,30(7):821.
[6]	王恩思,沈家聪.新型强心药匹莫苯的合成[J].中国药物化学杂志,1997,7(3):185.
[7]	Bom GVR.Aggregation of bloodplatelets by adenosine diphosphate and its reversal[J].Nature,1962,194(4832):927.

点击查看大图

计量

文章访问数: 2893
HTML全文浏览量: 362
PDF下载量: 78
被引次数: 0

新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008

解放军455医院药剂科, 上海 200052

收稿日期: 2013-06-11
修回日期: 2013-10-16

关键词:

化学合成 /

哒嗪酮类 /

体外抗血小板聚集

摘要: 目的合成新的含有胺基的哒嗪酮类化合物,并研究其对此类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法设计合成未见报道的目标化合物9个,所有化合物均经过¹H-NMR谱等确证;参考文献方法进行体外药理实验。结果发现所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物 9c,9e 和 9i 的抗血小板凝集活性明显优于对照化合物MCI-154和CCI-17910。结论引入不同的取代胺基,对化合物抑制血小板聚集的活性有影响。