开展制剂生产规范化管理

史玉芬

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应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

开展制剂生产规范化管理

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史玉芬. 开展制剂生产规范化管理[J]. 药学实践与服务, 1991, (4): 83-85.

引用本文:

史玉芬. 开展制剂生产规范化管理[J]. 药学实践与服务, 1991, (4): 83-85.

开展制剂生产规范化管理

史玉芬

解放军230医院

摘要: 制剂生产规范化管理就是按照GMP管理方法,进行制剂生产实践,即在整个生产过程中,实行全部监控措施,用全面质量管理,保证制剂的安全性、有效性和稳定性。我们根据GMP这一制剂生产和质量管理指南,探索与试行了我院制剂生产全过程的规范化管理。

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[3]	白学鑫, 陈玉平, 盛春泉, 武善超. 具核梭杆菌小分子抑制剂的筛选及其抗结直肠癌活性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 503-507. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405009
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