下载:
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对乙酰氨基酚（APAP）是一种广泛使用的解热镇痛药，过量服用可引起严重和致命的肝毒性，已成为全球范围内一个严重的公共卫生问题[1-2]。尽管N-乙酰半胱氨酸（NAC）作为APAP中毒的标准临床解毒剂被广泛应用[3]，但其疗效主要限于药物性肝损伤（DILI）早期，且常伴随呕吐、恶心乃至休克等副作用[4]，因此探寻低毒高效的治疗药物显得十分紧迫。
中草药来源天然，在治疗肝损伤方面有其特有的优势[5]。丹参作为一种广泛使用的中草药，具备活血化瘀、清热解毒等多重功效。在促进肝细胞修复与再生、减轻肝脏炎症损伤方面发挥了不可或缺的作用[6]。特别是丹参中的有效成分丹参酮ⅡA，在急性肝损伤（ALI）治疗中展现出显著效果。它不仅能保护肝细胞[7]，还促进肝细胞再生[8]、抗肝纤维化[9]、调节免疫功能[10]，并改善肝脏微循环[11]，在ALI的治疗上展现出巨大的潜力。
2022年的一项回顾性研究证实了接受丹参酮IIA治疗的患者肝功能显著改善[10]。尽管丹参酮IIA显示出保肝作用，但其对ALI的潜在机制的研究仍然有限。因此，本研究通过体内实验验证丹参酮ⅡA对ALI的治疗效果，并结合网络药理学方法系统分析其在ALI中的潜在作用靶点，以期全面揭示其作用机制。我们期望通过这一系列研究，为丹参酮ⅡA的临床应用提供更加坚实和科学的理论依据，推动其在肝病治疗领域的广泛应用和深入发展。
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30只8周龄C57BL/6J雄性小鼠（20~25 g，动物伦理号：ECSHU 2023-030，伦理负责单位：上海大学，合格证编号：B202409100515）购自上海雷根生物科技有限公司；谷丙转氨酶（ALT，货号：C009-2-1）、谷草转氨酶（AST，货号：C010-2-1）试剂盒购自南京建成生物工程研究所；丹参酮ⅡA（CAS号：568-72-9）购自上海源叶生物科技有限公司；APAP（货号：103-90-2）购自山东思科捷生物技术有限公司；异氟烷（货号：R510-22-10）购自瑞沃德生物科技有限公司；磷酸盐缓冲液（PBS，货号：G2156-1L）、4%多聚甲醛固定液（货号：G1101-500ML）购自武汉赛维尔生物科技有限公司。
多功能酶标仪（Biotek，美国）；光学显微镜（Nikon，日本）。
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30只小鼠随机均分为5组：正常组（灌胃生理盐水），模型组（灌胃生理盐水），丹参酮ⅡA低（灌胃丹参酮ⅡA 5 mg/kg）、中（灌胃丹参酮ⅡA 10 mg/kg）、高（灌胃丹参酮ⅡA 20 mg/kg）剂量组。连续给药7 d，第7天除正常组外，其余各组腹腔注射400 mg/kg APAP，24 h后取材。
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测定小鼠的肝脏重量和体重，根据以下公式计算：肝脏指数 = 肝脏重量（g）/体重（g） × 100%。气麻机（异氟烷）对小鼠进行麻醉，取出眼球收集血液，将其置于EP管中，室温静置30 min，
3500 rpm，离心15 min，收集上清，按照说明书操作，并使用多功能酶标仪检测AST、ALT的光密度（OD）值。 -
打开腹腔取出肝脏，PBS清洗血液，滤纸吸干，刀片切下一部分左叶，放入4%多聚甲醛固定液，并在4 oC下固定12 h，在一系列分级乙醇中脱水，包埋在石蜡中。切为5 μm厚的切片，二甲苯脱蜡，乙醇脱水，用苏木精-伊红染色封片，在光学显微镜下观察病理变化。
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在中药系统级药理学数据库TCMSP检索框中输入“Danshen”，在“Ingredients”表格中的“Molecule Name”栏筛选出“Tanshinone ⅡA”，得到丹参酮IIA的相关作用靶点。同样的，在SwissTargetPrediction、ChEMBL、GeneCards和HERB数据库中筛选得到丹参酮IIA的相关作用靶点。合并数据库筛选结果并删去重复值，预测丹参酮ⅡA的潜在靶点。
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在GeneCards数据库检索，以acute liver injury为关键词，“Relevance score”≥20进行筛选，获得ALI的相关靶基因。
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利用VENNY 2.1.0，获取丹参酮ⅡA和ALI的共同靶点。导入STRING 11.5平台，物种限定为“Homo sapiens”，最低互作评分选择“highest confidence（0.900）”，将分析结果以列出单向边的“.tsv”格式导出。利用Cytoscape 3.9.1 软件绘制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，根据“Analysis Network”计算得到的Degree值调整PPI网络。最后，使用Cytoscape3.9.1软件中的“centiscape2.2”应用，利用“Closeness unDir”、“Betweenness unDir”、“Degree unDir”3项的Threshold值筛选出关键靶点。
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将1.5得到的关键靶点导入DAVID数据库，进行GO和KEGG富集分析。导出Excel数据，通过微生信数据库（
http://www.bioinformatics.com.cn/ ）作图[12]。 -
使用AutoDock Vina 1.1.2遵循特定的程序进行分子对接。首先，通过PubChem数据库（
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ ）下载配体并用PyMol3.0.2处理以去除水和氢原子，然后以PDBQT格式导出为配体文件。随后，通过从PDB中选择关键靶点的蛋白质结构（PDB ID: EGFR为1m17，MMP9为1l6j，RELA为5xnx，NFKB1为1le9，CCL2为3ifd，IL6为1p9m，CTNNB1为1i7x，MYC为6m75，BRCA1为1l0b，TNF为2zpx，BCL2为2w3l，JUN为1fos，SMAD3为1mhd，CASP3为1nmq，TP53为4d1m，EP300为5lku，MAPK3为2zoq，MAPK1为1wzy，AKT1为1unq，SRC为3en7）来制备蛋白质受体文件（https://www.rcsb.org/ ），将受体的配体加载到Pymol 3.0.2软件中，通过去除水、氢原子和配体来生成最终的受体结构，保存为PDBQT格式文件。接下来，在将配体和受体文件导入AutoDock Vina 1.1.2软件后，通过确保蛋白质完全包含在对接盒内来选择对接范围。最后，通过在AutoDock Vina 1.1.2软件中使用“对接过程”和“对接参数”配置PDBQT文件，运行对接过程以获得结果，并通过将PDBQT文档加载到Pymol 3.0.2软件中来可视化结果，从而进行分子对接和可视化。 -
GraphPad Prism 9.0版软件通过单因素方差分析（ANOVA）对多组数据进行比较，并作图。结果以均数±标准差表示。P<0.05认为结果有统计学意义。
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图1A所示，与正常组相比，模型组小鼠的肝指数显著增加（P<0.001）。而给予丹参酮ⅡA后，只有中剂量组和高剂量组肝指数显著降低（P<0.001）。此外，图1B、图1C所示，APAP显着增加了血清ALT、AST水平（P<0.001），而中剂量及高剂量丹参酮ⅡA组预处理显著抑制了其升高（P<0.05）。这一结果清晰地表明，丹参酮ⅡA对于改善由肝损伤引起的血清ALT、AST水平升高具有显著效果。
图 1 丹参酮ⅡA对小鼠肝重比及血清转氨酶的影响
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在对照组小鼠的肝脏病理切片中（图2），可观察到肝细胞呈现出健康的形态学特征，肝细胞排列规则，肝小叶结构完整；而模型组小鼠的肝脏切片则出现明显病理变化，中央静脉周围的汇管区有大量的炎症细胞浸润，部分肝细胞的排列变得杂乱无章，并可见点状坏死区域。然而，在给予丹参酮ⅡA后，病理变化得到了显著的改善。具体表现为低剂量丹参酮ⅡA组相较于模型组，肝脏细胞的炎症浸润程度有所减轻，显示出治疗带来的初步积极效应。相比之下，中剂量组与高剂量组的肝脏细胞排列恢复至正常状态，炎症细胞浸润也得到了明显的改善。这些观察结果共同为丹参酮ⅡA在肝损伤保护方面的潜在作用提供了有力的形态学证据。
图 2 肝组织苏木精-伊红染色（×100 μm）
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根据ALI与丹参酮ⅡA的靶点韦恩图（图3）所示，共预测了
1181 个ALI相关靶点，323个丹参酮ⅡA的作用靶点，交集靶点共144个。
图 3 丹参酮ⅡA与ALI的靶点韦恩图
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STRING数据库中分析显示，丹参酮ⅡA与ALI共同靶点的PPI图（图4）共得到545条边，PPI网络富集的P<1.0×10−16。利用“Closeness unDir”、“Betweenness unDir”、“Degree unDir”Threshold值“
0.0030726498027232726 ”、“228.3965517241378 ”、“9.362068965517242 ”筛选出关键靶点基因20个（见表1）。结果表明，TP53、AKT1、SRC、TNF和JUN可能是丹参酮ⅡA调控ALI的潜在靶点。
图 4 丹参酮ⅡA与ALI交集蛋白靶点的PPI分析图
表 1 丹参酮ⅡA调控ALI的20个关键靶点
序号 基因名 无向中介中心性 无向接近中心性 无向度中心性 1 TP53 2 237.486 0.004 310 45 2 AKT1 1 760.589 0.004 274 34 3 SRC 1 942.969 0.004 098 30 4 TNF 894.444 0.003 861 27 5 JUN 595.766 0.004 184 27 6 EP300 3 048.299 0.004 274 27 7 RELA 500.185 0.003 861 25 8 NFKB1 740.388 0.003 922 25 9 IL6 728.119 0.003 610 24 10 CTNNB1 443.344 0.003 984 22 11 MYC 284.374 0.003 831 22 12 MAPK3 337.701 0.003 846 22 13 MAPK1 291.692 0.003 802 21 14 SMAD3 274.065 0.003 788 20 15 EGFR 326.359 0.003 610 16 16 MMP9 484.543 0.003 236 14 17 BRCA1 269.079 0.003 448 14 18 BCL2 281.805 0.003 390 14 19 CASP3 230.749 0.003 597 14 20 CCL2 253.518 0.003 268 10 -
为了更深入地探究丹参酮ⅡA改善ALI的作用机制，我们利用微生信平台对20个核心靶点进行了GO和KEGG富集分析，并生成了相应的条形图及桑葚图以直观展示结果。
如图5的GO富集分析显示，丹参酮ⅡA调控ALI主要涉及氧化应激反应（response to oxidative stress）、活性氧代谢过程（reactive oxygen species metabolic process）的调控以及DNA结合转录因子活性（regulation of DNA-binding transcription factor activity）紧密相关等生物过程（BP）；DNA转录因子的结合（DNA-binding transcription factor binding）能力泛素蛋白连接酶的结合（ubiquitin protein ligase binding）活性等分子功能（MF）；细胞膜的构成与结构特征等细胞成分（CC）。如图6所示，我们还筛选了与核心靶点相关的信号通路，主要涉及9条KEGG通路，包括白细胞介素17（IL-17）信号通路、TNF信号通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物- 晚期糖基化终末产物受体（AGE-RAGE）信号通路等。
图 5 GO功能富集分析
图 6 KEGG通路富集分析
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在研究中，我们筛选出20个重要的核心靶点作为丹参酮ⅡA对ALI潜在治疗作用的关键参与者。为了进一步研究丹参酮ⅡA对ALI的治疗作用机制，我们利用分子对接模拟工具Autodock评估了丹参酮ⅡA与其可能的靶蛋白之间的结合相互作用（表2）。分子模拟结果表明，丹参酮ⅡA与MMP9、NFKB1、TNF、EP300和SMAD3等核心靶点之间具有较强的结合亲和力（图7）。此外，丹参酮ⅡA能与参与调控ALI的关键靶点TP53、AKT1、SRC、TNF和JUN等结合。表明丹参酮ⅡA可能与TP53、AKT1、SRC、TNF和JUN等靶点相互作用调控ALI。
表 2 丹参酮ⅡA与20个关键靶点的对接分数
关键靶点 PDB ID 对接分数（kcal/mol） 关键靶点 PDB ID 对接分数（kcal/mol） TP53 4D1M −5.74 MYC 5I4Z −6.64 AKT1 1UNQ −6.71 MAPK3 2ZOQ −7.29 SRC 3EN7 −7.29 MAPK1 1WZY −6.05 TNF 2ZPX −8.82 SMAD3 1MK2 −7.39 JUN 1FOS −5.25 EGFR 1M17 −6.21 EP300 5LKU −7.85 MMP9 1L6J −9.92 RELA 1K3Z −6.56 BRCA1 1L0B −7.17 NFKB1 1U42 −8.06 BCL2 2W3L −6.67 IL6 1P9M −6.70 CASP3 1NMQ −7.06 CTNNB1 1QZ7 −5.42 CCL2 3IFD −6.65 
图 7 丹参酮ⅡA与前10位关键靶点相互作用的分子动力学模拟示意图
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肝损伤是世界公认的严重健康问题，现阶段临床治疗肝损伤的安全有效药物很少[2]。尽管已有研究指出丹参酮ⅡA对ALI具有改善作用[13-16]，但其对APAP诱导DILI的治疗潜力及作用机制仍需进一步探究。本研究结合动物实验的肝指数、血清转氨酶水平及肝脏病理切片结果，验证了丹参酮ⅡA的保肝作用。我们发现模型组AST、ALT水平显著升高并且肝脏切片出现明显的病理变化，而在丹参酮ⅡA中、高剂量组，小鼠血清中的ALT和AST水平显著降低。此外，病理切片分析显示，丹参酮ⅡA中、高剂量组小鼠肝脏的空泡变性减少，细胞排列趋于正常，炎症细胞浸润减轻，进一步证实了丹参酮ⅡA对ALI小鼠肝脏结构的修复作用。低剂量组虽仅AST显著改善，且病理切片显示炎症有所减轻，表明肝脏正处于初步恢复阶段，这可能与给药时间短、剂量较低有关，导致其他生化指标尚未出现明显变化。
此外，我们通过网络药理学分析发现了丹参酮ⅡA调控ALI的20个潜在靶点。PPI网络得出TP53、AKT1、SRC、TNF、JUN等靶点可能发挥着重要调控作用。将丹参酮ⅡA与部分靶点进行分子对接，发现丹参酮ⅡA与TP53、AKT1、SRC、TNF和JUN等靶点可能存在较强相互作用。肿瘤抑制基因TP53编码的p53蛋白在细胞周期的调控、细胞凋亡和衰老等多个重要生物学功能中发挥着关键作用[17-18]。有研究表明，丹参酮ⅡA能够激活P53导致细胞凋亡和细胞周期停滞在G1/G0检查点，最终使HepG2细胞死亡[19]。磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）信号通路通过对IκBα进行磷酸化和促进其降解，从而调节NF-κB的转录活性，该过程进一步介导炎症因子的生成和肝细胞的凋亡[20-21]。丹参酮ⅡA能够通过PI3K/Akt/mTOR介导的抗炎、抗铁死亡和抗细胞凋亡来防止I/R诱导的急性肺损伤[22]。作为SFKs家族的一员，SRC与炎症和纤维化过程密切相关[23-24]。肿瘤坏死因子α（TNF-α）通过与其受体结合后激活caspase 3，从而导致肝细胞的凋亡[25]。过度氧化应激和c-Jun激活激酶的长期激活而导致肝功能异常[26]。其他靶点如Bcl2、CASP3、NF-κB在细胞凋亡、炎症反应等过程中发挥重要作用。
KEGG通路富集分析结果显示，丹参酮ⅡA可能通过多条信号通路发挥保护肝脏的作用，包括IL-17信号通路、TNF信号通路以及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路。具体而言，IL-17是一种促炎细胞因子，主要在招募炎症细胞，特别是中性粒细胞到炎症部位方面发挥关键作用[27-29]。相关研究指出，IL-17在APAP诱导的肝毒性中通过调节炎症反应扮演重要角色，这也意味着对IL-17进行抑制可能成为处理APAP诱导肝毒性的一个有效治疗策略[30]。有研究在小鼠银屑病模型中证实了丹参酮IIA具有免疫调节特性，并通过IL-17/IL-23和PTGS2/NF-κB/AP-1信号通路提供炎症保护[31]。同时，TNF-α也能激活NF-κB信号通路，引发IL-1β或IL-6等炎症因子的释放[32]，这进一步加剧了肝脏的炎症反应[33]。丹参酮ⅡA已被证明能够通过下调NF-κB信号通路，抑制炎症因子的产生，从而防止脓毒症引起的肺损伤[34]。AGE与RAGE的结合会引发细胞内氧化应激，进而导致转录因子如NF-κB的激活[35]，这会增强炎症反应并造成局部组织损伤[36]。
总而言之，丹参酮ⅡA可能通过与核心靶点TP53、AKT1、SRC、NF-kB和TNF的相互作用，调控TNF、IL-17等信号通路，从而改善ALI。本研究通过体内模型验证了丹参酮ⅡA对ALI的保护作用，并通过网络药理学及分子对接技术分析了其潜在的作用靶点及信号通路，揭示了丹参酮IIA保护肝脏的分子机制，为抗ALI药物研发提供了新思路。
Exploring the mechanism of tanshinone ⅡA in ameliorating acetaminophen-induced liver injury based on network pharmacology and molecular docking techniques
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摘要:
目的 探究丹参酮ⅡA对对乙酰氨基酚（APAP）诱导的急性肝损伤（ALI）的潜在保护机制。 方法 将30只小鼠随机分为正常组、模型组、丹参酮ⅡA低（5 mg/kg）、中（10 mg/kg）、高（20mg/kg）剂量组，连续灌胃7 d，第7天除正常组外，其余各组腹腔注射400 mg/kg的APAP建立ALI模型。基于肝重比、谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）水平及苏木精-伊红（H&E）染色评估丹参酮ⅡA的保护效果。利用中药系统药理学数据库（TCMSP）预测丹参酮ⅡA靶点，结合GeneCards的疾病靶点，通过蛋白质互作检索工具（STRING 11.5）构建共有靶点蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络。运用功能注释、可视化与整合发现数据库（DAVID）进行基因本体（GO）/京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，构建“成分-靶点-通路”网络；采用AutoDock进行丹参酮ⅡA与核心靶点的分子对接，并可视化分析。 结果 与正常组相比，ALI小鼠的肝重比及血清转氨酶水平显著升高（P<0.05），肝组织病理损伤明显。丹参酮ⅡA治疗后，上述指标显著降低（P<0.05），病理损伤明显改善。进一步开展网络药理学分析发现，KEGG通路富集分析聚焦到了白细胞介素17（IL-17）信号通路和肿瘤坏死因子（TNF）信号通路等。此外，PPI核心网络显示，丹参酮ⅡA改善ALI的关键靶点主要包括TP53、AKT1、SRC、TNF、JUN等。分子对接结果表明，丹参酮ⅡA与MMP9、NFKB1、TNF、EP300和SMAD3等靶点有较高的结合分数；与TP53、AKT1、SRC和JUN等靶点能够结合。 结论 丹参酮ⅡA可能通过调控AKT1、JUN和TNF等基因，参与TNF、IL-17等信号通路，从而发挥对ALI的保护作用。 Abstract:Objective To investigate the potential protective mechanism of tanshinone ⅡA against acetaminophen （APAP）-induced acute liver injury. Methods Thirty mice were randomly divided into the normal group, model group, low-dose tanshinone ⅡA group (5 mg/kg), medium-dose tanshinone ⅡA group (10 mg/kg) and high-dose tanshinone ⅡA group (20 mg/kg). All groups were intragastrically administered once daily for 7 consecutive days. On the 7th day, except for the normal group, mice in the remaining groups were intraperitoneally injected with 400 mg/kg APAP to establish the acute lung injury (ALI) model. The protective effect of tanshinone ⅡA was evaluated based on the liver weight ratio, the levels of aspartate aminotransferase （AST） and alanine aminotransferase （ALT）, and hematoxylin-eosin （H&E） staining. Targets of tanshinone ⅡA were predicted by the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology (TCMSP), and a shared target protein-protein interaction (PPI) network was constructed by Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes/Proteins (STRING) 11.5 in combination with disease targets from GeneCards. The Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analysis was performed by Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery (DAVID), and the component-target-pathway network was constructed. The molecular docking between tanshinone ⅡA and the core targets was performed by AutoDock and visualised. Results Compared with the normal group, the liver weight ratio and serum aminotransferase level of mice with acute liver injury were significantly elevated （P<0.05）, and the pathological injury of liver tissue was obvious. After tanshinone ⅡA treatment, the above index were significantly reduced （P<0.05）, and the pathological injury was significantly improved. Further network pharmacological analysis was carried out and found that KEGG pathway enrichment analysis focused on IL-17 signaling pathway and tumor necrosis factor (TNF) signaling pathway, etc. In addition, the PPI core network showed that the key targets of tanshinone ⅡA to ameliorate acute liver injury mainly included TP53, AKT1, SRC, TNF and JUN. The molecular docking results showed that tanshinone ⅡA had high binding scores with the targets of MMP9, NFKB1, TNF, EP300 and SMAD3; and was able to bind to the targets of TP53, AKT1, SRC and JUN. Conclusion Tanshinone ⅡA may play a protective role against acute liver injury by regulating genes such as AKT1, JUN and TNF, and participating in signaling pathways such as TNF and IL-17. -
Key words:
- Tanshinone ⅡA /
- acute liver injury /
- network pharmacology /
- mechanism of action /
- molecular docking
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图 1 丹参酮ⅡA对小鼠肝重比及血清转氨酶的影响
A. 小鼠肝重比；B. 血清谷草转氨酶水平；C. 血清谷丙转氨酶水平*P<0.05，***P<0.001，与模型组比较；##P<0.01，###P<0.001与正常组比较。
图 5 GO功能富集分析
BP：生物学过程，MF：分子功能，CC：细胞组分；横坐标 Counts 为富集基因数目，图例-log10(pvalue)为 P 值负对数值。主要富集条目中文释义详见正文结果部分。
图 6 KEGG通路富集分析
横坐标 Gene.Ratio 为基因占比，Count 代表通路富集基因数量，图例-log10(Pvalue)为 P 值负对数值。核心通路中文名称已在正文阐述。
图 7 丹参酮ⅡA与前10位关键靶点相互作用的分子动力学模拟示意图
A. TP53；B. AKT1；C. SRC；D. TNF；E. JUN；F. EP300；G. RELA；H. NFKB1；I. IL-6；J. CTNNB1
表 1 丹参酮ⅡA调控ALI的20个关键靶点
序号 基因名 无向中介中心性 无向接近中心性 无向度中心性 1 TP53 2 237.486 0.004 310 45 2 AKT1 1 760.589 0.004 274 34 3 SRC 1 942.969 0.004 098 30 4 TNF 894.444 0.003 861 27 5 JUN 595.766 0.004 184 27 6 EP300 3 048.299 0.004 274 27 7 RELA 500.185 0.003 861 25 8 NFKB1 740.388 0.003 922 25 9 IL6 728.119 0.003 610 24 10 CTNNB1 443.344 0.003 984 22 11 MYC 284.374 0.003 831 22 12 MAPK3 337.701 0.003 846 22 13 MAPK1 291.692 0.003 802 21 14 SMAD3 274.065 0.003 788 20 15 EGFR 326.359 0.003 610 16 16 MMP9 484.543 0.003 236 14 17 BRCA1 269.079 0.003 448 14 18 BCL2 281.805 0.003 390 14 19 CASP3 230.749 0.003 597 14 20 CCL2 253.518 0.003 268 10 
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表 2 丹参酮ⅡA与20个关键靶点的对接分数
关键靶点 PDB ID 对接分数（kcal/mol） 关键靶点 PDB ID 对接分数（kcal/mol） TP53 4D1M −5.74 MYC 5I4Z −6.64 AKT1 1UNQ −6.71 MAPK3 2ZOQ −7.29 SRC 3EN7 −7.29 MAPK1 1WZY −6.05 TNF 2ZPX −8.82 SMAD3 1MK2 −7.39 JUN 1FOS −5.25 EGFR 1M17 −6.21 EP300 5LKU −7.85 MMP9 1L6J −9.92 RELA 1K3Z −6.56 BRCA1 1L0B −7.17 NFKB1 1U42 −8.06 BCL2 2W3L −6.67 IL6 1P9M −6.70 CASP3 1NMQ −7.06 CTNNB1 1QZ7 −5.42 CCL2 3IFD −6.65
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