青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成

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青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成

杨璐晶, 王露, 李文娟, 李仁武, 王晓燕, 胡宏岗

文章导航 > 药学实践与服务 > 2014 > 32(5): 342-343,378

杨璐晶, 王露, 李文娟, 李仁武, 王晓燕, 胡宏岗. 青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006

引用本文:

杨璐晶, 王露, 李文娟, 李仁武, 王晓燕, 胡宏岗. 青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006

YANG Lujing, WANG Lu, LI Wenjuan, LI Renwu, WANG Xiaoyan, HU Honggang. Solid-phase synthesis of the antifungal tetrapeptide from the culture of penicillium canescens[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006

Citation:

YANG Lujing, WANG Lu, LI Wenjuan, LI Renwu, WANG Xiaoyan, HU Honggang. Solid-phase synthesis of the antifungal tetrapeptide from the culture of penicillium canescens[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006

青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006

1.
第二军医大学研究生管理大队, 上海 200433
2.
第二军医大学药学院, 上海 200433

基金项目: 国家科技重大专项(2012ZX09502001-005).

Solid-phase synthesis of the antifungal tetrapeptide from the culture of penicillium canescens

1.
Brigade of Postgraduate Administration, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
2.
School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

摘要: 目的以固相合成法合成抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH。方法采用固相合成法通过4步反应顺利获得目标四肽,所得化合物的结构通过MS、¹H NMR等光谱确证。结果合成得到了抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH,总收率为47.0%。结论合成方法具有可行性,操作简便、总收率高,目标化合物可用于抗真菌药物研究。
- 抗真菌 /
- 四肽 /
- 固相合成
Abstract: Objective To synthesize the antifungal tetrapetide by solid-phase synthesis method. Methods The solid-phase peptide synthesis was chosen for getting the desired target tetrapeptide and its structure was confirmed by MS and ¹H NMR. Results The synthesis of the D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH was realized with yield of 47%. Conclusion The synthetic method was feasible and practical. The desired target tetrapeptide could be used for screening of antifungal activity.
- antifungal /
- tetrapeptide /
- solid-phase synthesis

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[15]	张莲卿, 骆岩, 杨提, 姚佳晨, 李文艳. 基于FAERS数据库的艾塞那肽微球不良事件信号挖掘与研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 445-450. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403057

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青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006

1. 第二军医大学研究生管理大队, 上海 200433

2. 第二军医大学药学院, 上海 200433

基金项目: 国家科技重大专项(2012ZX09502001-005).

收稿日期: 2013-04-28
修回日期: 2013-10-22

关键词:

摘要: 目的以固相合成法合成抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH。方法采用固相合成法通过4步反应顺利获得目标四肽,所得化合物的结构通过MS、¹H NMR等光谱确证。结果合成得到了抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH,总收率为47.0%。结论合成方法具有可行性,操作简便、总收率高,目标化合物可用于抗真菌药物研究。

English Abstract

杨璐晶, 王露, 李文娟, 李仁武, 王晓燕, 胡宏岗. 青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006

引用本文:

杨璐晶, 王露, 李文娟, 李仁武, 王晓燕, 胡宏岗. 青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006

YANG Lujing, WANG Lu, LI Wenjuan, LI Renwu, WANG Xiaoyan, HU Honggang. Solid-phase synthesis of the antifungal tetrapeptide from the culture of penicillium canescens[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006

Citation:

YANG Lujing, WANG Lu, LI Wenjuan, LI Renwu, WANG Xiaoyan, HU Honggang. Solid-phase synthesis of the antifungal tetrapeptide from the culture of penicillium canescens[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006

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