正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺

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正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺

邵律成, 陈红, 王小燕, 何邦平, 吕加国, 盛春泉

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邵律成, 陈红, 王小燕, 何邦平, 吕加国, 盛春泉. 正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2007, (2): 102-103.

引用本文:

邵律成, 陈红, 王小燕, 何邦平, 吕加国, 盛春泉. 正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2007, (2): 102-103.

SHAO LV-cheng, CHEN Hong, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, LV Jia-guo, SHENG Chun-quan. Optimization of the synthesis of econazole nitrate by orthogonal experimental design[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2007, (2): 102-103.

Citation:

SHAO LV-cheng, CHEN Hong, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, LV Jia-guo, SHENG Chun-quan. Optimization of the synthesis of econazole nitrate by orthogonal experimental design[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2007, (2): 102-103.

正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺

1.
第二军医大学研究生管理大队,上海200433
2.
第二军医大学药学院,上海200433

Optimization of the synthesis of econazole nitrate by orthogonal experimental design

1.
Graduate Administration Division,Second Military Medical University,Shanghai,200433,China
2.
School of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai,200433,China

摘要: 目的: 优化抗真菌药物硝酸益康唑的合成工艺。 方法: 采用正交设计法,重点考察反应温度、催化剂、反应时间及溶剂四个因素对收率的影响。 结果: 溶剂对反应收率的影响最为显著,其次是反应时间和催化剂。 结论: 新工艺原料价廉易得,反应条件温和,后处理简便,收率高。
- 正交设计 /
- 益康唑 /
- 合成
Abstract: Objective: To optimize the synthesis of econazole nitrate,a useful antifungal agent. Methods: Orthogonal experimen-tal design is used and the influence of temperature,catalyst,reaction time and solvent on the yield is investigated. Results: Solvent is more important than reaction time and catalyst. Conclusion: The new method has several advantages such as cheap reactants,facile reaction condition,convenient operation and high yield.
- orthogonal experimental design /
- econazole nitrate /
- synthesis

[1]	张俊丽, 李媛媛, 尹静, 杨鸿源, 白耀武. 咪达唑仑调节PINK1/PARKIN信号通路对缺血性脑卒中大鼠神经元损伤的影响 . 药学实践与服务, 2025, 43(6): 288-292, 312. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405024
[2]	王菲, 张睿, 徐勇, 陈娴, 朱玉民. 瑞马唑仑用于术前镇静对患儿苏醒期谵妄的影响 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202411036
[3]	肖树文, 周鹤洋, 金永生, 乔丽名, 郑巍. 齐墩果酸和熊果酸衍生物的化学合成及体外抗丙肝病毒作用的研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(10): 503-508. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202502045
[4]	李惠萍, 陈璐, 张琪金, 黄宝康. 紫苏叶挥发油成分的生物合成、含量测定及生物活性研究进展 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202412058
[5]	王文涛, 高兴, 赵凤平, 郑灿辉, 陈新. 异硒唑酮类化合物在疾病治疗中的作用和化学合成方法 . 药学实践与服务, 2025, 43(8): 367-372. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308064
[6]	魏莱, 董国强, 盛春泉. 靶向SARS-CoV-2主蛋白酶的PROTAC设计、合成与蛋白降解活性研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(5): 235-241, 258. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202503063
[7]	施乔, 韩贵焱, 张俊腾, 刘娜. 新型Hsp90抑制剂的设计合成及其抗真菌和抗肿瘤活性研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(3): 124-135. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202501019
[8]	杨贺英, 罗彩萍, 彭婷, 梁文仪, 沈颂章, 苏娟. 花椒生物碱富集纯化工艺优化及其成分分析 . 药学实践与服务, 2025, 43(2): 75-81. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404066
[9]	吴若南, 汤文敏, 高林, 吴岳林, 罗川, 缪震元. RRx-001衍生物的合成和抗肿瘤活性研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(8): 400-403. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202408053
[10]	吴若南, 叶爽, 李墨晨轩, 缪震元, 罗川. 冬凌草甲素磺酰脲衍生物的设计与抗炎活性研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(7): 335-338, 352. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401048
[11]	卢熠菲, 宋佳, 沈红霞, 赵庆杰. 新型苦参碱衍生物的设计合成与体外抗炎活性研究 . 药学实践与服务, 2025, 43(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202503005
[12]	杨凤艳, 张月, 陈恩贤, 缪雪蓉, 魏凯. 瑞马唑仑临床应用研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 365-374. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405026
[13]	凯丽比努尔·奥布力艾散, 李倩, 谢志, 贾文彦, 尹东锋. 星点设计-效应面法优化仑伐替尼混合胶束的制备工艺 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
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[15]	桂明珠, 李静, 李志玲. 儿童伏立康唑的血药浓度与CYP2C19、CYP2C9和CYP3A5基因多态性的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402020
[16]	石晓萍, 吕迁洲, 李晓宇, 许青. 泊沙康唑对比伏立康唑经验治疗或诊断驱动治疗免疫功能低下患者侵袭性霉菌病的成本-效果分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(12): 512-519. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401050

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正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺

1. 第二军医大学研究生管理大队,上海200433

2. 第二军医大学药学院,上海200433

收稿日期: 2006-08-30

关键词:

摘要: 目的: 优化抗真菌药物硝酸益康唑的合成工艺。 方法: 采用正交设计法,重点考察反应温度、催化剂、反应时间及溶剂四个因素对收率的影响。 结果: 溶剂对反应收率的影响最为显著,其次是反应时间和催化剂。 结论: 新工艺原料价廉易得,反应条件温和,后处理简便,收率高。

English Abstract

邵律成, 陈红, 王小燕, 何邦平, 吕加国, 盛春泉. 正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2007, (2): 102-103.

引用本文:

邵律成, 陈红, 王小燕, 何邦平, 吕加国, 盛春泉. 正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2007, (2): 102-103.

SHAO LV-cheng, CHEN Hong, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, LV Jia-guo, SHENG Chun-quan. Optimization of the synthesis of econazole nitrate by orthogonal experimental design[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2007, (2): 102-103.

Citation:

SHAO LV-cheng, CHEN Hong, WANG Xiao-yan, HE Bang-ping, LV Jia-guo, SHENG Chun-quan. Optimization of the synthesis of econazole nitrate by orthogonal experimental design[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2007, (2): 102-103.

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