留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

应中央军委要求,2022年9月起,《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》,双月刊,正文96页;2023年1月起,拟出版月刊,正文64页,数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿!

苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究

何远 石建丽 严榴芽

何远, 石建丽, 严榴芽. 苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
引用本文: 何远, 石建丽, 严榴芽. 苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
HE Yuan, SHI Jianli, YAN Liuya. The multi-component assay of Kuhuang injection and stability study on its infusion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
Citation: HE Yuan, SHI Jianli, YAN Liuya. The multi-component assay of Kuhuang injection and stability study on its infusion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015

苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015

The multi-component assay of Kuhuang injection and stability study on its infusion

  • 摘要: 目的 建立测定苦黄注射液中4个组分6种有效成分含量的方法,并比较3种溶媒配制的苦黄成品的输液稳定性,为苦黄注射液的质量控制和临床合理用药提供参考依据。 方法 ①采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)测定苦参、大黄、茵陈蒿、柴胡4组分中苦参碱、槐国碱、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、柴胡皂苷a的含量;②苦黄注射液采用最大剂量、最小剂量,以5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、果糖注射液为溶媒,配制成品输液,并测定其在室温下放置36 h的稳定性。 结果 ①15 min内苦黄注射液中6种有效成分完全分离,峰面积与各个成分浓度呈线性关系;24 h内溶液的稳定性好,平均加样回收率在99.86%~99.92%之间;②各个成品输液在36 h均澄清,无混浊、沉淀产生,颜色无变化。最小剂量室内光照组10%葡萄糖注射液的成品输液pH值在8 h显著升高,遮光组比光照组稳定性更好;最大剂量组中果糖注射液的成品输液24 h后微粒值不符合规定,其余均在36 h内符合规定。 结论 UPLC-MS/MS法测定苦黄注射液中有效成分的含量,是一种操作简单、结果准确可靠的方法;苦黄成品输液在储存和输注过程中应予以遮光,以保持成品输液质量的稳定;果糖注射液可能降低苦黄成品输液的质量,不宜作为苦黄注射液的溶媒。
  • [1] 梁晓美,汤晟凌,张国勇. 24份中药注射液说明书静脉滴注输液配伍调查与分析[J].海峡药学,2013,24(3):233-235.
    [2] 白万军,孙晓利,宋浩静,等. 复方苦参注射液在两种输液中的稳定性考察[J].中国药师,2017,20(4):740-742.
    [3] 赵亮,韩利文,欧扬,等. 离子对RP-HPLC同时测定复方苦参注射液中氧化苦参碱、槐国碱和苦参碱的含量[J].药物分析杂志,2014,32(7):1231-1234.
    [4] 国家药典委员会.中华人民共和国药典(四部)[S].北京:中国医药科技出版社,2015:111-116.
    [5] 王嘉林,王斯坦. HPLC-MS/MS测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d[J].安徽医药,2015,19(3):453-456.
    [6] 姜丽,余兰彬,张启云,等. 基于UPLC-MS/MS大承气汤多种活性成分大鼠体内药动学研究[J].中草药,2015,46(19):2908-2915.
    [7] 靳淑敏,王宏侠,田玉路,等. 三黄糖敏汤中9种化学成分的LC-MS/MS法测定[J]. 中国医药工业杂志,2014,45(9):876-879.
    [8] 吴茵,穆华,刘勇,等. UPLC-MS/MS法同时测定玄麦甘桔颗粒中8种有效成分[J].中草药,2015,46(20):3034-3038.
    [9] 吴茵,王蕊,任炳楠,等.UPLC-MS/MS法同时测定沙参麦冬汤中9种成分的含量[J].中国药房,2016,27(9):1240-1244.
    [10] 石浩强,许倍铭,葛谭. 从溶媒的选择谈安全使用中药注射剂[J].中国药房,2012,23(43):4125-4126.
    [11] 林欢,黄迎春. 我院中药注射剂溶媒合理使用的探讨[J]. 海峡药学,2014,26(11):237-239.
    [12] 李克剑,刘洋. 几种中药注射剂与溶媒配伍稳定性的研究进展[J].当代医学,2013,19(26):19-20.
    [13] 陈慧芝,包海鹰,诺敏,等.苦参的化学成分和药理作用及临床研究概况[J].辽宁中医杂志,2014,41(6):1294-1297.
    [14] 李克剑,刘洋. 几种中药注射剂与溶媒配伍稳定性的研究进展[J].当代医学,2013,19(26):19-20.
    [15] 郭锦辉,高卫芳,贾素杰.苦黄注射液致不良反应文献分析[J].中国医院用药评价与分析,2014,14(1):72-73.
  • [1] 夏哲炜, 曾垣烨, 朱海菲, 李育, 陈啸飞.  核磁共振磷谱法测定磷酸氢钙咀嚼片中药物含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 399-401, 406. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404063
    [2] 迟文雅, 袁艳, 李伟林, 吴茼妤, 俞媛.  负载骨髓间充质干细胞/白藜芦醇脂质体的水凝胶支架用于创伤性脑损伤治疗 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406034
    [3] 赖立勇, 夏天爽, 徐圣焱, 蒋益萍, 岳小强, 辛海量.  中药青蒿抗氧化活性的谱效关系研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 203-210, 216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211012
    [4] 舒飞, 孙蕊, 宋凯, 张元林, 闫家铭, 舒丽芯.  粉-液双室袋产品综合评估 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312009
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  3533
  • HTML全文浏览量:  520
  • PDF下载量:  318
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2018-05-17
  • 修回日期:  2018-10-23

苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015

摘要: 目的 建立测定苦黄注射液中4个组分6种有效成分含量的方法,并比较3种溶媒配制的苦黄成品的输液稳定性,为苦黄注射液的质量控制和临床合理用药提供参考依据。 方法 ①采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)测定苦参、大黄、茵陈蒿、柴胡4组分中苦参碱、槐国碱、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、柴胡皂苷a的含量;②苦黄注射液采用最大剂量、最小剂量,以5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、果糖注射液为溶媒,配制成品输液,并测定其在室温下放置36 h的稳定性。 结果 ①15 min内苦黄注射液中6种有效成分完全分离,峰面积与各个成分浓度呈线性关系;24 h内溶液的稳定性好,平均加样回收率在99.86%~99.92%之间;②各个成品输液在36 h均澄清,无混浊、沉淀产生,颜色无变化。最小剂量室内光照组10%葡萄糖注射液的成品输液pH值在8 h显著升高,遮光组比光照组稳定性更好;最大剂量组中果糖注射液的成品输液24 h后微粒值不符合规定,其余均在36 h内符合规定。 结论 UPLC-MS/MS法测定苦黄注射液中有效成分的含量,是一种操作简单、结果准确可靠的方法;苦黄成品输液在储存和输注过程中应予以遮光,以保持成品输液质量的稳定;果糖注射液可能降低苦黄成品输液的质量,不宜作为苦黄注射液的溶媒。

English Abstract

何远, 石建丽, 严榴芽. 苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
引用本文: 何远, 石建丽, 严榴芽. 苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
HE Yuan, SHI Jianli, YAN Liuya. The multi-component assay of Kuhuang injection and stability study on its infusion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
Citation: HE Yuan, SHI Jianli, YAN Liuya. The multi-component assay of Kuhuang injection and stability study on its infusion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
参考文献 (15)

目录

    /

    返回文章
    返回