驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用

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驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用

刘鸿越, 江键, 马琳, 梁媛媛, 董法杰, 崔黎丽

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刘鸿越, 江键, 马琳, 梁媛媛, 董法杰, 崔黎丽. 驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(6): 440-442,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012

引用本文:

刘鸿越, 江键, 马琳, 梁媛媛, 董法杰, 崔黎丽. 驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(6): 440-442,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012

LIU Hong-yue, JIANG Jian, MA Lin, LIANG Yuan-yuan, DONG Fa-jie, CUI Li-li. Penetration enhancement of electret and united Azone on cyclosporin A transdermal delivery in vitro[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(6): 440-442,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012

Citation:

LIU Hong-yue, JIANG Jian, MA Lin, LIANG Yuan-yuan, DONG Fa-jie, CUI Li-li. Penetration enhancement of electret and united Azone on cyclosporin A transdermal delivery in vitro[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(6): 440-442,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012

驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012

1.
第二军医大学药学院无机化学教研室, 上海 200433
2.
第二军医大学基础部数理教研室, 上海 200433

基金项目: 国家自然科学基金资助(50977089);上海市自然科学基金资助(10ZR1437600).

Penetration enhancement of electret and united Azone on cyclosporin A transdermal delivery in vitro

1.
Department of Inorganic Chemistry, School of Pharmacy, Second Military University, Shanghai 200433, China
2.
Department of physics and Mathematics, College of Basic Medical Sciences, Second Military University, Shanghai 200433, China

摘要: 目的研究驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用。方法采用常温电晕充电的-500V,-1 000 V、-2 000 V聚丙烯为驻极体,1%、3%、5%的氮酮为化学促渗剂,利用透皮实验仪和HPLC,研究驻极体、氮酮以及驻极体联用氮酮对环孢菌素A溶液的透皮促渗作用。结果不同表面电压的驻极体以及不同浓度的氮酮均能提高环孢菌素A的累积渗透量;-1 000 V驻极体与1%氮酮联用,环孢菌素A的累积渗透量较1%氮酮单独使用略有提高。结论负极性驻极体、氮酮对环孢菌素A均有促渗作用,负极性驻极体与氮酮联用对环孢菌素A没有明显联合促渗作用。
- 驻极体 /
- 环孢菌素A /
- 氮酮 /
- 透皮吸收 /
- 透皮促进作用
Abstract: Objective To study the penetration enhancement of electret and united Azone on cyclosporin A transdermalde livery in vitro. Methods Using corona charged -500 V, -1 000 V and -2 000 V polypropylene (PP) as electrets, 1%, 3% and 5% Azone as chemical enhancers, the transdermal behaviours of the cyclosporine A in solution were evaluated by modified Franze diffusion cell method. The concentration of cyclosporine A was measured by HPLC. Results All the electrets and chemical enhancers used in this study enhanced the cumulative penetration amount of the drug. The combination of -1 000 V and 1% Azone showed a slight increase in cumulative penetration amount of the drug compared with that of the 1% Azone used alone. Conclusion Both the negative electret and Azone could enhance the transdermal delivery of cyclosporin A individually. But negative electret and Azone had no synergistic enhancing effect on cyclosporin A transdermal delivery.
- electret /
- cyclosprin A /
- azone /
- transdermal delivery /
- transdermal enhancement

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驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012

1. 第二军医大学药学院无机化学教研室, 上海 200433

2. 第二军医大学基础部数理教研室, 上海 200433

基金项目: 国家自然科学基金资助(50977089);上海市自然科学基金资助(10ZR1437600).

收稿日期: 2012-04-24
修回日期: 2012-09-10

关键词:

环孢菌素A /

透皮促进作用

摘要: 目的研究驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用。方法采用常温电晕充电的-500V,-1 000 V、-2 000 V聚丙烯为驻极体,1%、3%、5%的氮酮为化学促渗剂,利用透皮实验仪和HPLC,研究驻极体、氮酮以及驻极体联用氮酮对环孢菌素A溶液的透皮促渗作用。结果不同表面电压的驻极体以及不同浓度的氮酮均能提高环孢菌素A的累积渗透量;-1 000 V驻极体与1%氮酮联用,环孢菌素A的累积渗透量较1%氮酮单独使用略有提高。结论负极性驻极体、氮酮对环孢菌素A均有促渗作用,负极性驻极体与氮酮联用对环孢菌素A没有明显联合促渗作用。

English Abstract

刘鸿越, 江键, 马琳, 梁媛媛, 董法杰, 崔黎丽. 驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(6): 440-442,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012

引用本文:

刘鸿越, 江键, 马琳, 梁媛媛, 董法杰, 崔黎丽. 驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(6): 440-442,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012

LIU Hong-yue, JIANG Jian, MA Lin, LIANG Yuan-yuan, DONG Fa-jie, CUI Li-li. Penetration enhancement of electret and united Azone on cyclosporin A transdermal delivery in vitro[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(6): 440-442,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012

Citation:

LIU Hong-yue, JIANG Jian, MA Lin, LIANG Yuan-yuan, DONG Fa-jie, CUI Li-li. Penetration enhancement of electret and united Azone on cyclosporin A transdermal delivery in vitro[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(6): 440-442,466. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.012

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