正交设计优化甲磺酸地拉韦啶分散片处方

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正交设计优化甲磺酸地拉韦啶分散片处方

管清香, 林天慕, 王恩思

文章导航 > 药学实践与服务 > 2008 > (4): 261-263,277

管清香, 林天慕, 王恩思. 正交设计优化甲磺酸地拉韦啶分散片处方[J]. 药学实践与服务, 2008, (4): 261-263,277.

引用本文:

管清香, 林天慕, 王恩思. 正交设计优化甲磺酸地拉韦啶分散片处方[J]. 药学实践与服务, 2008, (4): 261-263,277.

GUAN Qing-xiang, LIN Tian-mu, WANG En-si. The formula optimization of delavirdine mesylate dispersible tablets by orthogonal design test[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (4): 261-263,277.

Citation:

GUAN Qing-xiang, LIN Tian-mu, WANG En-si. The formula optimization of delavirdine mesylate dispersible tablets by orthogonal design test[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (4): 261-263,277.

正交设计优化甲磺酸地拉韦啶分散片处方

1.
吉林大学药学院,吉林,长春130021;吉林大学生命科学学院,吉林,长春130013
2.
吉林大学生命科学学院,吉林,长春130013

基金项目: 吉林省卫生厅重点实验室项目(2005055)

The formula optimization of delavirdine mesylate dispersible tablets by orthogonal design test

1.
School of Pharmacy,Jilin University,Changchun 130021,China;School of Life Science,Jilin University,Changchun 130021,China
2.
School of Life Science,Jilin University,Changchun 130021,China

摘要: 目的: 筛选甲磺酸地拉韦啶薄膜衣分散片的处方并进行制备。 方法: 以崩解时限为指标,采用正交设计实验,对分散片处方进行筛选,并进行体外溶出度考察。 结果: 按优选处方制备的3批分散片外观光洁,均在3 min内完全崩解并通过710μm筛。 结论: 研制的甲磺酸地拉韦啶分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求。
- 甲磺酸地拉韦啶 /
- 分散片 /
- 体外溶出度
Abstract: Objective: To optimize the formula and prepare delavirdine mesylate dispersible tablets. Methods: The formula of delavirdine mesylate dispersible tablet was optimized in term of disintegrating time by orthogonal design test.The dissolution rates of the principal agent in dispersible tablets were determined. Results: The optimized dispersible tablets had fine appearance and disintegrated in 3 min,and the suspension screened through the 710μm mesh.The dissolution rates of the dispersible tablets were similar in 3 bat- ches formulation. Conclusion:: The prepared delavirdine mesylate dispersible tablet was reasonable in formula,feasible in technology and was accorded with the quality standards.
- delavirdine mesylate /
- dispersible tablet /
- dissolution rate in vitro

[1]	林君容, 张敏新, 赵雪梅, 黄爱文. 中心切割二维液相色谱法测定人血浆中拉莫三嗪血药浓度的研究 . 药学实践与服务, 2026, 44(1): 53-58. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306020
[2]	杨延涛, 郁超, 张志航, 潘宇炯, 何晓锋, 徐敏. 基于网络药理学、分子对接技术及体外实验验证探究健复饮治疗勃起功能障碍的作用机制 . 药学实践与服务, 2026, 44(6): 296-305. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202407013
[3]	王佳奕, 张立瀛, 方梦雷, 杨阳, 高春生, 孟庆伟. 线粒体靶向奥拉帕尼合成及脑靶向脂质体制备 . 药学实践与服务, 2026, 44(): 1-8. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202604011
[4]	张梦迪, 邱海莹, 王广云, 吴燕. 基于网络药理学和体外实验探究参红胶囊防治高原反应的作用机制 . 药学实践与服务, 2026, 44(): 1-10. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405056
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[6]	徐展飞, 李利, 佟向阳, 赵雪超. 汉防己甲素片对绝经后骨质疏松症患者首次唑来膦酸治疗后炎性细胞因子及急性期反应的影响 . 药学实践与服务, 2026, 44(4): 216-220. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202508039
[7]	崔潆心, 魏京京, 叶晓霞, 乐健. 拉曼光谱在皮肤外用制剂质量与体外透皮研究中的应用 . 药学实践与服务, 2026, 44(3): 113-119. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409017
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[14]	陈静, 何瑞华, 翁月, 徐熠, 刘静, 黄瑾. 基于网络药理学和分子对接技术探究定清片活性成分治疗白血病的作用机制 . 药学实践与服务, 2024, 42(11): 479-486. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401073
[15]	刘依秦, 王超群, 邱娇娜. 胆宁片预处理在糖尿病患者结肠镜检查前的应用效果分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 407-410. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202407037
[16]	毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐. 度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032

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正交设计优化甲磺酸地拉韦啶分散片处方

1. 吉林大学药学院,吉林,长春130021;吉林大学生命科学学院,吉林,长春130013

2. 吉林大学生命科学学院,吉林,长春130013

基金项目: 吉林省卫生厅重点实验室项目(2005055)

收稿日期: 2008-04-28

关键词:

甲磺酸地拉韦啶 /

体外溶出度

摘要: 目的: 筛选甲磺酸地拉韦啶薄膜衣分散片的处方并进行制备。 方法: 以崩解时限为指标,采用正交设计实验,对分散片处方进行筛选,并进行体外溶出度考察。 结果: 按优选处方制备的3批分散片外观光洁,均在3 min内完全崩解并通过710μm筛。 结论: 研制的甲磺酸地拉韦啶分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求。

English Abstract

管清香, 林天慕, 王恩思. 正交设计优化甲磺酸地拉韦啶分散片处方[J]. 药学实践与服务, 2008, (4): 261-263,277.

引用本文:

管清香, 林天慕, 王恩思. 正交设计优化甲磺酸地拉韦啶分散片处方[J]. 药学实践与服务, 2008, (4): 261-263,277.

GUAN Qing-xiang, LIN Tian-mu, WANG En-si. The formula optimization of delavirdine mesylate dispersible tablets by orthogonal design test[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (4): 261-263,277.

Citation:

GUAN Qing-xiang, LIN Tian-mu, WANG En-si. The formula optimization of delavirdine mesylate dispersible tablets by orthogonal design test[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (4): 261-263,277.

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