盐酸西布曲明片的溶出度测定

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盐酸西布曲明片的溶出度测定

高素英, 陈雪帆

文章导航 > 药学实践与服务 > 2003 > (6): 371-373

高素英, 陈雪帆. 盐酸西布曲明片的溶出度测定[J]. 药学实践与服务, 2003, (6): 371-373.

引用本文:

高素英, 陈雪帆. 盐酸西布曲明片的溶出度测定[J]. 药学实践与服务, 2003, (6): 371-373.

GAO Su-ying CHEN Xue-fan, . Determination of dissolution of sibutramine hydrochloride tablets by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2003, (6): 371-373.

Citation:

GAO Su-ying CHEN Xue-fan, . Determination of dissolution of sibutramine hydrochloride tablets by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2003, (6): 371-373.

盐酸西布曲明片的溶出度测定

浙江省药品检验所, 浙江杭州 310004

Determination of dissolution of sibutramine hydrochloride tablets by HPLC

GAO Su-ying CHEN Xue-fan,

Zhejiang Institute for Drug Control, Hangzhou 310004, China

摘要: 目的建立盐酸西布曲明片溶出的测定方法。方法用HPLC法测定盐酸西布曲明片的溶出度。色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱,流动相为甲醇-0.05mol/L KH₂PO₄(用磷酸调pH至3.0)(70:30),流速1.0mL/min,检测波长为223nm,线性范围为5.0-50.0μg/mL,平均回收率为100.6%,RSD为0.94%。结论该方法线性关系良好、回收率高,可以用来控制盐酸西布曲明中的质量。
- 盐酸西布曲明 /
- 溶出度
Abstract: OBJECTIVE Dissolution of sibutramine hydrochloride tablet was determinated by HPLC. The chromatography conditions were as follows:Column, Shimadzu VP-ODS; mobile phase:methol -0.05mol/L KH₂PO₄(adjusted to pH 3.0 with H₃P0₄)(70:30);velocity of flow:1mL/min;detection wavelength:223nm. The linear ranges were 5.0-50.0μg/mL. The average recoveries were 100.6%.
- sibutramine hydrochloride /
- dissolution

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盐酸西布曲明片的溶出度测定

浙江省药品检验所, 浙江杭州 310004

收稿日期: 2003-10-28

关键词:

盐酸西布曲明 /

摘要: 目的建立盐酸西布曲明片溶出的测定方法。方法用HPLC法测定盐酸西布曲明片的溶出度。色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱,流动相为甲醇-0.05mol/L KH₂PO₄(用磷酸调pH至3.0)(70:30),流速1.0mL/min,检测波长为223nm,线性范围为5.0-50.0μg/mL,平均回收率为100.6%,RSD为0.94%。结论该方法线性关系良好、回收率高,可以用来控制盐酸西布曲明中的质量。

English Abstract

高素英, 陈雪帆. 盐酸西布曲明片的溶出度测定[J]. 药学实践与服务, 2003, (6): 371-373.

引用本文:

高素英, 陈雪帆. 盐酸西布曲明片的溶出度测定[J]. 药学实践与服务, 2003, (6): 371-373.

GAO Su-ying CHEN Xue-fan, . Determination of dissolution of sibutramine hydrochloride tablets by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2003, (6): 371-373.

Citation:

GAO Su-ying CHEN Xue-fan, . Determination of dissolution of sibutramine hydrochloride tablets by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2003, (6): 371-373.

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