-
车前草为车前科植物车前（Plantago asiatica L.）或者平车前（Plantago depressa W.）的干燥全草，具有利尿通淋，清热解毒，祛痰，凉血等功效，用于热毒痈肿，热淋涩痛等证。现代研究表明主要含有黄酮类、苯乙醇苷类、三萜及甾醇、微量元素、挥发油等化合物[1-4]，具有抗菌、利尿、抗氧化、抗炎、降血糖调血脂、镇咳祛痰等多种药理作用[5-7]。目前市场上流通的车前草主要为车前，其作为一种利水渗湿类中药，临床应用十分广泛。但由于地方用药习惯不一，车前属其它植物常混入其中，且由于市场关注度不够，导致市场上出现质量参差不齐、基原混乱等现象。目前主要依靠传统的性状鉴别，主观性强，误差较大。因此，亟需使用新技术、新方法来有效鉴别车前草。
不同居群的同种植物（或药材）体现了生物种类的多样性，对不同居群植物的生物学特征进行比较，探索出其中的共性及差异，可为药材鉴别标准的提高和补充提供理论依据。近年来，随着鉴别技术的不断发展，显微鉴定、微性状鉴定相结合的组合型鉴别技术被不断用于中药的基原、品种等鉴别[8]。显微鉴定法是利用显微镜对药材、组织或粉末等特征进行微观分析，用以鉴定药材真伪及纯度的一种方法 [9-10]。微性状鉴定是利用体式显微镜、生物显微镜等专业仪器观察中药材表面及断面中肉眼看不见或不易发觉的细微特征的一种鉴定方法。二者相结合能有效提高药材鉴别的准确性，应用价值较高，适合在基层推广使用[11-13]。目前，鲜有报道车前草显微及微性状方面的研究。基于此，课题组结合显微鉴别法及微性状鉴别法对30批不同居群车前草进行鉴别验证，找出异同，以期为车前草药材的快速准确鉴别及鉴定标准的提高提供参考。
-
EZ4E体视显微镜（德国徕卡公司），LAS EZ数码摄像系统（德国徕卡公司）；DM2700P偏光显微镜（德国徕卡公司）；MHY-TLC1薄层板加热器（北京美华仪科技有限公司）；载玻片（南京贝罗赛生物科技有限公司）；盖玻片（南京贝罗赛生物科技有限公司）；玻璃培养皿（常德比克曼生物有限公司）。
-
对不同居群车前草产地进行调研，采集车前草样品30批，经安徽中医药大学第二附属医院谢若男主任中药师鉴定为车前科植物车前的全草。将样品除去泥沙并晒干，不同批次的样品信息见表1。
样品编号 地点 时间 生境 经度 纬度 Y1-Y5 贵州省清水江湿地公园 2022.7.2 湿地 107°40′27″ 26°11′43″ Y6-Y10 安徽省亳州市涡河 2022.5.10 河边草地 116°12′35″ 33°33′14″ Y11-Y15 景德镇市乐平市涌山村 2022.7.20 村边小路旁 116°63′28′′ 29°12′35′′ Y16-Y20 山西省太原市汾河水库 2022.9.1 河岸草地 112°53′40′′ 37°84′79′′ Y21-Y25 安徽省宣城市白茅岭 2022.6.1 村边小路旁 119°18′26′′ 31°13′54′′ Y26-Y30 江苏省睢宁县小濉河 2022.9.12 河边草地 117°56′44″ 33°53′57″ -
因车前草的种子较易脱落，故选择较易观察的部分作为研究对象。首先，选取植株上部与下部的叶片（包括叶柄），水湿润后将其展平；选取花序，剥离宿存花萼，用水湿润后将其展平；再选取根。将各部位依次置于体视显微镜下进行观察，叶片的上表面及下表面均应观察并拍照，最后选取适宜照片。
-
分别选取叶片的叶端、中部、基部，使用单面刀片将对各部位进行徒手切片。再将叶片置于试管中，加水合氯醛没过叶片后置于酒精灯加热。加热4~5分钟，期间需注意补充适量的水合氯醛，避免蒸干，结束后取出并擦干溶液，用砂纸磨去叶片的上表面和叶肉组织，得到叶片的下表面组织。再用相同方法制得叶片的上表面组织。将所得的样品组织依次置于载玻片，加适量水合氯醛，装片后放置于薄层加热板上，105℃加热，透化2分钟左右，置于偏光显微镜下观察并拍摄，最后选取适宜照片。
-
部分批次的叶上下表面有不同疏密程度的柔毛，如Y16-Y20号样品、Y16-Y20号样品、Y26-Y30号样品，其它批次则未见柔毛；各批次的叶柄均有棱，无毛，且呈明显翅状扩大。叶与叶柄的微性状特征如图1、图2。
-
各批次车前草的花序梗均有明显的纵棱，部分表面被柔毛，如Y16-Y20、Y26-Y30样品，且疏密程度不一，Y16-Y20样品柔毛极稀疏，，微性状特征如图3。
-
各批次车前草的宿存萼片背面中间均为草质，边缘扩大呈膜质，区别在于，宿存花萼片上柔毛类型及疏密程度不同，Y1-Y5、Y16-Y20、Y26-Y30号样品的柔毛长而密，Y11-Y15、Y21-Y25号样品的柔毛较为稀疏短小，Y6-Y10号样品的柔毛稀疏，微性状特征如图4所示。
-
不同批次车前草的须根表面均有纵棱，可见绒根，区别在于须根表面有无褶皱以及须根的表皮是否呈片状脱落，如Y11-Y15、Y16-Y20、Y26-Y30样品须根表面有褶皱，其余样品较为平坦，Y6-Y10、Y11-Y15样品表皮呈片状脱落，具体微性状特征如图5所示。
通过对不同批次车前草微性状的观察，发现部分批次车前草的叶表面有柔毛时，其花序梗表面也大多有柔毛，宿存萼片的柔毛也相对致密，结合标本采集地的环境，发现具柔毛的样品均分布于较干旱，阳光较强的地方，推测车前草表面生长的柔毛是为了避免阳光直射，减少水分蒸发。而分布于较湿润、阳光较弱地区的车前草，其表面未见或较少见柔毛。同时，部分批次车前草须根的表皮呈片状脱落，推测与环境和土壤较湿润有关。其它方面的微性状的差异并不大，具体异同详见表2。
样品编号 叶 花序梗 宿存萼片 根 Y1-Y5 两具稀疏柔毛，叶柄下延呈翅状，具纵棱，无毛。 柔毛少见，具纵棱。 被柔毛，中部草质，边缘膜质。 具纵棱，部分可见绒根。 Y6-Y10 两面无毛，叶柄下延呈翅状，具纵棱，无毛。 柔毛少见，具纵棱。 被稀疏柔毛，中部草质，
边缘膜质。具纵棱，部分可见绒根，表皮片状脱落。 Y11-Y15 两面无毛，叶柄下延呈翅状，具纵棱，无毛。 柔毛少见，具纵棱。 柔毛稀疏短小，中部草质，
边缘膜质。具纵棱、褶皱，部分可见绒根，表皮片状脱落。 Y16-Y20 两面具稀疏短柔毛，叶柄有棱，无毛，叶柄下延呈翅状。 被极稀疏柔毛，具纵棱。 被柔毛，中部草质，边缘膜质。 具纵棱、褶皱，部分可见绒根。 Y21-Y25 两面无毛，叶柄下延呈翅状，具纵棱，无毛。 柔毛少见，具纵棱。 柔毛极稀疏短小，中部草质，
边缘膜质。具纵棱，部分可见绒根。 Y26-Y30 两面具致密短柔毛，叶柄下延呈翅状，具纵棱，无毛。 被柔毛，具纵棱。 被柔毛，中部草质，边缘膜质。 具纵棱、褶皱，部分可见绒根。 -
不同批次车前草上表皮细胞表面均有明显的线状纹理，垂周壁大多平直，下表皮未见明显纹理，垂周壁弯曲，上下表面均可见气孔及腺毛，部分可见非腺毛，腺毛由2~4个细胞组成，头部膨大，呈棒状，非腺毛为单列状。气孔为不等式或不定式，且上表面气孔较多。各样品间的差异在于非腺毛的有无，具体显微特征如图6。
-
叶主脉的上下表皮均为一列细胞，上表皮的细胞形态各异，大多为类圆形或类方形，且大小不一。下表皮类圆形，排列整齐，维管束均为外韧型。区别在于上表皮细胞形态，以及维管束的形状。表皮内侧有栅栏组织数列，海绵组织数列，上下表皮均可见腺毛。各批次间的差异在于，栅栏组织的层数和细胞形态，具体显微特征如图7。
-
叶柄上表面向内凹入，下表面向外凸起，多数呈大波状，表皮细胞壁均略增厚，两端有数列厚角组织，有数个大型维管束，被内皮层包围。各批次间的差异在于，内皮层细胞形状，大型维管束的数量及形状。具体显微特征如图8。
通过对不同批次车前草叶显微特征的观察，发现各批次间的显微特征差异不大，仅在叶非腺毛的数量和栅栏组织层数，主脉下表皮细胞的增厚程度，主脉和叶柄维管束的形状和数量，具体异同详见表3所示。
批次 叶表面 叶主脉横切面 叶柄横切面 叶肉 上表皮垂周壁 非腺毛 维管束 上表皮 大型维管束 下表面 内皮层 栅栏组织数量 栅栏层细胞形态 Y1-Y5 平直 存在 弯月形 内凹 7个，弯月形或半圆形 波浪状 长方形 1~2层 长方形或椭圆形 Y6-Y10 弯曲 存在 弯月形 外凹 7个，半圆形 波浪状 椭圆形 3~4层 长方形或椭圆形 Y11-Y15 平直 未见 半圆形 内凹 5个，弯月形或半圆形 半圆状 椭圆形 1~2层 长方形或椭圆形 Y16-Y20 平直 存在 弯月形 内凹 5个，弯月形或半圆形 波浪状 长方形 4~5层 类圆形或椭圆形 Y20-Y25 弯曲 存在 弯月形 内凹 7个，弯月形或半圆形 波浪状 椭圆形 1~2层 长方形或椭圆形 Y25-Y30 弯曲 存在 弯月形 内凹 5个，弯月形或半圆形 波浪状 椭圆形 1~2层 长方形或椭圆形 -
观察所采集车前草样品的花序梗横切面显微特征，发现表皮细胞均为类圆形排成一列，具有明显内皮层，韧皮部较窄，木质部具有导管与薄壁细胞或厚角细胞，导管数列径向排列，髓部宽广。具体显微特征如图9。
通过对不同批次车前草花序梗显微特征的观察，发现各批次间的显微特征差异不大，仅在非腺毛的数量及内皮层形状上有细微差别，具体异同详见表4所示。
批次 表皮细胞 腺毛 非腺毛 内皮层 中柱鞘纤维 维管束 Y1-Y5 1列，类圆形 存在 存在 类圆形 5~7列 16~19个 Y6-Y10 1列，类圆形 存在 存在 类圆形 5~7列 18~22个 Y11-Y15 1列，类圆形 存在 存在 类圆形 5~7列 16~19个 Y16-Y20 1列，类圆形 存在 存在 类圆形 5~7列 16~19个 Y21-Y25 1列，类圆形 存在 极少见 类椭圆形 5~7列 16~19个 Y25-Y30 1列，类圆形 存在 极少见 类圆形 5~7列 16~17个 -
植物不同居群的研究是确保临床用药资源及其安全性的关键，植物遗传基因特征是形成药材品质的基础，产地生态环境影响其遗传基因的表达，特定的遗传因子与环境因子相互作用形成了植物不同居群的形态特征。凭借中药鉴别方法可以比较出不同居群药用植物（或药材）异同点，为市场监管提供理论参考。微性状鉴别是基于植物微形态提出的鉴别技术，可作为传统性状鉴别、显微鉴别的重要补充。采用性状、微性状、显微鉴别组合技术可充分反应不同居群药用植物的生物学特征。
车前草作为大宗药材，分布广泛，其不同居群药材存在一些差异。本研究根据车前草生长的地理位置及环境，选择水库、湿地、草地、河边、路边等生境收集样本。研究结果可见，微性状上整体差异不大，存在差异主要集中于叶表面及花序梗表面是否被毛以及须根表面是否有褶皱。对比采集环境，推测可能与生长环境的光照强度与湿度有关。对照《中国药典》2020版，建议选取变化幅度较小的性状，如车前草叶柄具纵棱，无毛，下延呈翅状，花序梗被柔毛，中部草质，边缘膜质，根具纵棱，部分可见绒根，用以对车前草的性状鉴别做更细致的补充。对于叶片两面、宿存萼片是否被毛，由于此类性状受环境影响较大，不稳定，所以不建议纳入性状鉴别特征。显微特征中，叶主脉的上下表皮均为一列细胞，维管束为外韧型，叶柄上表面向内凹入，下表面向外凸起，表皮细胞壁增厚，两端有数列厚角组织，有数个大型维管束，被内皮层包围，可将其纳入显微鉴别。对于不稳定的特征，如叶肉上表皮内侧栅栏细胞的层数、叶表面垂周壁的形态、叶柄内皮层和维管束的形状、叶脉上表皮形态等，其变化幅度较大，不建议纳入显微鉴别特征，但可作为进一步研究车前草的适宜居群（或道地性），也可作为中药或农产品品牌保护或中药地理标志产品的鉴别特征。
Rapid identification of Plantago asiatica L. in different populations
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402036
- Received Date: 2024-02-28
- Accepted Date: 2026-04-16
- Rev Recd Date: 2024-10-20
-
Key words:
- Plantago asiatica L. /
- Different populations /
- Mini-macroscopical characters /
- Micro-character
Abstract:
| Citation: | XU Qian, WU Kexin, WANG Jiaru, HU Yunfei, XIE Ruonan, HONG Wenwen. Rapid identification of Plantago asiatica L. in different populations[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202402036
|
DownLoad:
