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双膦酸盐是治疗骨质疏松症的常用药物之一，通过抑制破骨细胞活性和促进破骨细胞凋亡从而减少骨吸收，降低骨折风险、促进骨折愈合[1]。相比口服类药物，唑来膦酸只需每年静脉注射一次，为患者提供了很高的便利性和依从性[2]。然而，约20%～60%的骨质疏松症患者在首次唑来膦酸治疗的一年后未能继续输注[3-5]。急性期反应（APR）作为唑来膦酸特有的副作用，是导致患者停药的重要因素[5]。既往文献报道[6]，APR发生率为49.4%。发热、肌肉关节疼痛、胃肠道不适等是最常见的症状，这些症状通常在输注唑来膦酸后24～36 h达到高峰，并在2～3天后减轻[7]。
APR的病理机制目前尚不明确。有研究表明[8,9]，唑来膦酸以剂量依赖性的方式激活γδ T细胞，引起白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等炎性细胞因子的释放，从而诱发APR。因此，抑制炎性因子的表达可能是减少输注唑来膦酸后发生APR的措施之一。汉防己甲素作为汉防己甲素片核心有效化学成分，是从草药中提炼出来的生物碱，通过抑制多种炎性因子的产生，发挥抗炎、镇痛的作用，临床上主要应用于类风湿关节炎及部分免疫性疾病[10-12]。然而，汉防己甲素片能否预防唑来膦酸治疗后APR的发生目前尚未见报道。因此，本研究通过病例对照研究，评估汉防己甲素片对绝经后骨质疏松症患者首次唑来膦酸治疗后炎性细胞因子及APR的影响，以期进一步指导临床实践。
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选取2022年6月至2024年12月在徐州医科大学附属徐州市立医院确诊为绝经后骨质疏松症并首次接受唑来膦酸治疗的80例患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组（对乙酰氨基酚片预防治疗）和实验组（汉防己甲素片联合对乙酰氨基酚片预防治疗），各40例。对照组年龄60～85岁，平均年龄（70.25±7.39）岁，BMI 16.89～40.96（25.42±4.86）kg/m2，骨密度T值−2.6～−4.7，平均（−3.65±0.58）；实验组年龄61～85岁，平均年龄（72.25±6.14）岁，BMI 19.72～34.60（26.05±3.99）kg/m2，骨密度T值−2.6～−4.5，平均（−3.48±0.61）。本研究经徐州医科大学附属徐州市立医院伦理委员会批准（伦理批准号：xyyll[2023]013），每位患者均签署知情同意书。
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纳入标准：①符合《原发性骨质疏松症诊疗指南（2022）》的诊断标准[13]，确诊为绝经后骨质疏松症；②年龄60～85岁；③首次接受唑来膦酸治疗。
排除标准：①既往使用过唑来膦酸或其他类型的双磷酸盐药物；②总血清钙水平<2.10 mmol/L；③药物过敏或不能耐受本治疗方案者；④合并类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛风、感染以及精神系统疾病等；⑤病例资料不完整。
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两组患者均在确诊绝经后骨质疏松症后接受健康宣教：①骨质疏松症的相关知识；②早期筛查、早期预防骨质疏松症的重要性；③常见的抗骨质疏松症药物的用法及作用机制。在接受唑来膦酸治疗前，所有患者给予钙尔奇D（批准文号：国药准字 H10950030，苏州赫力昂制药有限公司），口服600 mg/次，2次/天；维生素D2软胶囊（批准文号：国药准字 H32023837，南京海鲸药业股份有限公司），口服0.125 mg/次，1次/天。
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对照组先予0.9%氯化钠注射液500 ml静滴，再予唑来膦酸注射液（批准文号：国药准字 H20113138，正大天晴药业集团股份有限公司）5 mg，缓慢静滴，唑来膦酸输注结束后，再予0.9%氯化钠注射液500 ml静滴；治疗当天及治疗后第1、2、3天分别予对乙酰氨基酚片（批准文号：国药准字 H2021118，中美天津史克制药有限公司），口服0.5 g/次，2次/天。嘱患者治疗期间多饮水。
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实验组在对照组治疗方案基础上，在治疗当天及治疗后第1、2、3天分别予汉防己甲素片（批准文号：国药准字H33022075，浙江金华康恩贝生物制药有限公司），口服20 mg/次，3次/天。
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主要评价指标为血清炎性细胞因子水平以及APR的发生情况（发热、肌肉关节疼痛以及胃肠道不适）。
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于以下3个时间点采集患者静脉血：（1）治疗前（T0）：输注唑来膦酸当天早晨（6:00~7:00），空腹状态下采集；（2）治疗后第1天（T1）：输注唑来膦酸后24 h左右（±2 h）；（3）治疗后第3天（T3）：输注唑来膦酸后72 h左右（±2 h），检测指标包括超敏C反应蛋白（hs-CRP）、IL-1β、IL-6、TNF-α水平。
炎性细胞因子检测方法：实验室检查血样于入院第二天早晨（6:00～7:00）采集，患者禁食过夜，血样采集后立即送检。通过RaiseCyte流式细胞仪（青岛瑞斯凯尔生物科技有限公司），采用多重微球流式免疫荧光发光法检测血清hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平。
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本研究中APR定义为输注唑来膦酸后3天内发生的发热、肌肉关节疼痛、胃肠道不适。
（1）比较2组发热情况：在输注唑来膦酸前、当天的14：00、17：00和20：00以及治疗后第2天和第3天的8：00、11：00、14：00、17：00和20：00测量腋温。除了上述时间点外，如果患者感觉体温升高，则及时测量体温。体温37.3～38℃为低热，38.1～39℃为中热，39.1～41℃为高热，大于41℃为超高热。
（2）比较2组肌肉关节疼痛：采用视觉模拟评分法（VAS）评估患者疼痛，最低0分，最高10分，分值越高表明疼痛越剧烈。
（3）比较2组胃肠道不适发生情况：包括恶心、呕吐、纳差等症状。
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应用SPSS 22.0统计学软件处理数据。服从正态分布的计量资料以
$ \bar{x} $ ±s表示，组间比较采用独立样本t检验；分类资料以例（%）表示，组间比较采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。 -
共纳入80例患者，两组患者基线资料以及治疗前红细胞、血红蛋白、红细胞压积、白细胞、中性粒细胞、血钙、血磷、血镁、肌酐清除率、hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α、骨转换指标等比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。见表1。
项目 对照组 实验组 t/χ2 P 年龄（岁, $ \bar{x} $±s） 70.25±7.39 72.25±6.14 −1.316 0.192 BMI（kg/m2, $ \bar{x} $±s） 25.42±4.86 26.05±3.99 −0.633 0.528 骨密度T值（$ \bar{x} $±s） −3.65±0.58 −3.48±0.61 1.257 0.212 基线实验室检查（$ \bar{x} $±s） 红细胞计数（×1012/L） 4.38±0.51 4.47±0.54 −0.758 0.451 血红蛋白（g/L） 136.35±17.64 137.30±16.65 −0.248 0.805 红细胞压积（%） 40.90±4.67 41.42±4.24 −0.527 0.600 白细胞计数（×109/L） 7.01±1.93 6.91±2.30 0.206 0.837 中性粒细胞（×109/L） 4.64±1.88 4.33±2.11 0.955 0.487 血钙（mmol/L） 2.34±0.10 2.36±0.09 −1.262 0.211 血磷（mmol/L） 1.11±0.20 1.15±0.24 −0.675 0.502 血镁（mmol/L） 0.90±0.16 0.92±0.16 −0.444 0.658 肌酐清除率（ml/min/1.73m） 103.32±16.67 101.88±18.91 0.362 0.718 25-羟基维生素D3（ng/ml） 20.67±6.22 21.51±7.18 −0.561 0.577 I型胶原氨基端前肽（ng/ml） 56.83±34.43 54.04±23.51 0.424 0.673 β-胶原降解产物（pg/ml） 722.38±347.10 638.89±259.23 1.159 0.250 甲状旁腺激素（pg/ml） 34.49±15.35 37.63±20.03 −0.788 0.433 N端骨钙素（ng/ml） 15.34±6.17 16.32±9.21 −0.555 0.580 降钙素（ng/ml） 2.26±1.70 2.85±3.01 −1.070 0.288 骨型碱性磷酸酶（ug/L） 14.59±6.31 14.28±5.28 0.244 0.808 -
两组患者治疗前血清hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。两组患者治疗后1天、3天的血清hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；组间相比，对照组治疗后1天、3天的hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著高于实验组，差异均有统计学意义（P<0.05）。见表2。
炎性细胞因子（$ \bar{x} $± s） 对照组 实验组 治疗前 治疗后1天 治疗后3天 治疗前 治疗后1天 治疗后3天 hs-CRP（mg/L） 3.20±3.56 6.86±3.89*＃ 5.41±3.17*＃ 3.01±2.97 4.70±2.87* 4.03±2.66* IL-1β（pg/ml） 6.41±2.71 8.71±2.80*＃ 8.11±2.80*＃ 6.79±2.82 7.39±2.86* 7.19±2.47* IL-6（pg/ml） 3.93±1.38 5.28±1.52*＃ 4.80±1.28*＃ 3.74±1.40 4.46±1.63* 4.14±1.42* TNF-α（pg/ml） 3.68±2.03 5.91±2.14*＃ 5.48±2.11*＃ 4.23±2.15 4.71±2.15* 4.45±2.04* *P<0.05，与治疗前比较； #P<0.05，与同时间点实验组治疗后比较。 -
发热：对照组有14例发热，其中6例为低热，6例为中热，2例为高热；实验组有6例发热，其中2例为低热，3例为中热，1例为高热。对照组发热率（35.00%）高于实验组（15.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。
肌肉关节疼痛：对照组有11例肌肉关节疼痛，疼痛VAS评分为（0.75±1.72）；实验组有4例肌肉关节疼痛，疼痛VAS评分为（0.33±1.00）。对照组肌肉关节疼痛发生率（27.50%）高于实验组（10.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。
胃肠道不适：对照组有4例胃肠道不适，实验组有3例胃肠道不适。两组胃肠道不适发生率差异无统计学意义（P>0.05）。见表3。
项目 对照组 实验组 χ2 P 发热（例，%） 14（35.0） 6（15.0） 4.267 0.039 肌肉关节疼痛（例，%） 11（27.5） 4（10.0） 4.021 0.045 胃肠道不适（例，%） 4（10.0） 3（7.5） 0.157 0.692 -
用药依从性差是治疗骨质疏松症所面临的一个重要挑战。唑来膦酸作为常用的抗骨质疏松药物，相较于口服药物可减少胃肠道反应的发生，在一定程度上提高了患者的用药依从性[2]。然而，唑来膦酸特有的APR副作用是导致患者停药最重要的因素[5]。因此，降低APR的发生率是确保骨质疏松症患者持续接受唑来膦酸治疗的关键。
目前，针对 APR的处理以对症治疗为主。尽管补液、饮水、激素以及非甾体抗炎药可以缓解唑来膦酸引起的发热、肌肉关节疼痛等症状，但仍缺乏有效的预防措施。唑来膦酸通过抑制法尼基焦磷酸合成酶（FPPS）活性发挥抗骨质疏松作用，当FPPS被抑制时，异戊烯基二磷酸等代谢产物聚积，激活γδ T细胞，引起IL-1β、IL-6、TNF-α等炎性因子的释放，单核细胞、巨噬细胞等接触炎性因子后，产生大量Cox-2，进而促进组织大量合成致前列腺素合成产物，从而引起患者发热、肌肉疼痛等症状[6,14]。因此，抑制炎性因子的表达水平是治疗APR的重要措施之一。Wark等[15]的随机对照研究表明，预防性使用乙酰氨基酚或布洛芬可以显著降低APR的发生率。然而，既往关于预防和治疗APR的研究大多数都集中在单一药物干预上，新型的联合药理策略可以更有效地减轻唑来膦酸治疗后APR[16]。汉防己甲素是从传统草药中提取的一种生物碱，也是汉防己甲素片中的核心有效成分。该成分通过抑制NLRP3信号通路，减少IL-1β、IL-6、TNF-α及前列腺素E2等多种炎症因子的生成，进而发挥抗炎与镇痛作用[10-12]。本研究评估应用汉防己甲素片对绝经后骨质疏松症患者首次接受唑来膦酸治疗后炎性细胞因子的表达水平及APR的影响，结果显示，汉防己甲素片可以显著降低输注唑来膦酸后血清hs-CRP、IL-1、IL-6、TNF-α等炎性因子的表达水平，降低APR的发生率，并减轻APR的严重程度。
已有研究报道APR的危险因素，其中，血清25-羟基维生素D3越来越引起临床医师的重视。Lu等[17]研究显示，血清25-羟基维生素D3是骨质疏松症患者输注唑来膦酸后发热的预测因素，25-羟基维生素D3水平与输注后体温呈负相关。另一项回顾性研究也发现[18]，血清25-羟基维生素D3水平与唑来膦酸引起的发热风险呈负相关，25-羟基维生素D3高于35 ng/ml可以更有效地防止APR的发生。Crotti等[19]研究同样证实，与未发生APR的患者相比，APR患者的血清25-羟基维生素D3水平更低（26.3±12.7 vs. 37.0±13.5 ng/ml, P<0.05），25-羟基维生素D3低于30 ng/ml的患者APR的发生风险增加了3.2倍。因此，在输注唑来膦酸前提高25-羟基维生素D3水平可能有助于降低APR的发生率。Merlotti等[20]评估补充维生素D对APR的预防作用，结果发现，输注唑来膦酸前补充足够的维生素D可以有效减少APR的发生。其机制可能与维生素D 的免疫调节作用有关。研究表明[21,22]，活性维生素D3可以抑制γδ T细胞的激活，从而降低hs-CRP、IL-1、IL-6、TNF-α等炎症因子的表达水平。本研究中，所有患者在接受唑来膦酸治疗前，均常规进行维生素D以及钙剂的补充，这可能是本研究APR发生率低于既往文献报道的原因之一。
对乙酰氨基酚与汉防己甲素片具有不同的作用靶点与效应特征。对乙酰氨基酚作为经典解热镇痛药，主要通过抑制中枢神经系统内环氧合酶（尤其是COX-2），减少前列腺素合成，从而发挥解热与镇痛作用，但其对外周炎症的抑制能力有限[6]。相较之下，汉防己甲素片的抗炎机制则更为上游且广泛，能够通过多重信号通路抑制炎症因子的产生与释放，从而在早期阶段干预细胞因子的过度放大[10]。唑来膦酸所引起的急性期反应，本质上是由于外周免疫细胞激活，促使炎症因子大量释放入血，引发全身性炎症反应[5]；汉防己甲素片可从外周层面抑制关键炎症因子的产生，而对乙酰氨基酚则主要在中枢层面缓解发热与疼痛症状，二者联合形成“外周抑制、中枢缓解”的协同模式，从而实现对急性期反应的更全面控制。尽管本研究采用标准剂量联合方案，未来仍可在此基础上进一步探索是否能够通过优化对乙酰氨基酚剂量，在维持临床疗效的同时进一步降低总体用药负担。我们也注意到，对老年患者而言，增加药物种类可能带来用药负担的顾虑。然而，本方案中联合用药仅为短期预防性使用（共计4天），其根本目的在于提升患者对年度唑来膦酸治疗的耐受性与依从性。从整体获益风险比来看，此种“短期用药负担”可视为一种策略性投入，以换取“长期治疗持续性与骨折风险降低”的重要收益。若因急性期反应导致患者中断有效抗骨质疏松治疗，后续所带来的骨折风险及健康损失将远大于短期联合用药的潜在负担。
综上所述，汉防己甲素片可以抑制绝经后骨质疏松症患者首次唑来膦酸治疗后炎性细胞因子的表达水平，降低APR的发生率，减轻APR的严重程度。本研究存在以下不足：作为回顾性研究，难免存在研究对象的选择偏倚；未对患者进行长期随访，尚不清楚对患者远期停药的影响。需开展多中心、前瞻性的研究，进一步分析汉防己甲素片防治唑来膦酸后APR的疗效。
The effects of tetrandrine tablets on inflammatory cytokines and acute phase response following the first-dose of zoledronic acid in postmenopausal osteoporosis patients
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202508039
- Received Date: 2025-08-17
- Accepted Date: 2026-02-08
- Rev Recd Date: 2026-01-09
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Key words:
- tetrandrine tablets /
- postmenopausal osteoporosis /
- zoledronic acid /
- acute phase reaction /
- inflammatory cytokines
Abstract:
| Citation: | XU Zhanfei, LI Li, TONG Xiangyang, ZHAO Xuechao. The effects of tetrandrine tablets on inflammatory cytokines and acute phase response following the first-dose of zoledronic acid in postmenopausal osteoporosis patients[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202508039
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