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抗感染药物是指用以治疗病原体（病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌、蠕虫等）所致感染的各种药物，是临床常用的重要治疗药物之一[1]。然而，近年来随着抗感染药物品种增加、仿制药入市及临床不合理使用，导致其不良反应呈现逐步上升的趋势[2]。此外，羁押人员属于特殊群体，生活空间及范围受限、健康意识相对较差，易发生及传播感染性疾病，故而监管场所配备的医疗卫生机构对感染性疾病提供有效的抗感染治疗对羁押人员健康至关重要[3]。然而，目前鲜见针对羁押人员使用抗感染药物所致ADR特点及规律的研究。
帕累托图分析法（又称ABC分析法）是一种分析管理技术，它运用数理统计方法对事物及质量问题进行排队，抓主要矛盾，反映“关键的少数和次要的多数”的关系[4]。帕累托图分析法可用于药事管理领域，利于分析ADR及推动临床合理用药[5]。笔者率先将帕累托图法用于羁押人员抗感染类药物导致ADR的分析，明晰导致ADR的药物、种类及累及器官和（或）系统，为羁押人员合理使用抗感染药物提供科学依据。
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收集2011年1月至2018年10月上报国家ADR监测系统的抗感染类药物ADR报告158例，依据国家ADR监测中心对ADR的判定方法，统计内容包括患者性别、年龄、既往过敏史、剂量、给药途径、引起ADR的药物种类、剂型、ADR累及器官及主要临床表现等。
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将涉及ADR的药品按《新编药物学》（第17版）药品分类方法进行分类，对各类抗感染药物导致的ADR、累及器官和（或）系统、临床表现等病例数进行统计，并进行编号。以药物分类和各系统临床表现的例数序号为横坐标，以累计构成比为纵坐标，绘制帕累托图。帕累托图分析通常是将相关因素根据累计构成比不同，将影响因素分为A、B、C三类。其中，累计构成比在0%～80%区间的，称为主要因素，记为A类；累计构成比在80%～90%为次要因素，记为B类；累计构成比在90%～100%为一般因素，记为C类[4]。
1.1. 资料
1.2. 方法
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158例抗感染类药物所致的ADR中，以男性为主（90.51%），20～59岁年龄人群ADR均占20%以上（表1）。
年龄（岁） 男性（例） 女性（例） 总例数 构成比（%） 20～29 33 1 34 21.52 30～39 30 3 33 20.88 40～49 35 2 37 23.42 50～59 38 7 45 28.48 ≥60 7 2 9 5.70 合计 143 15 158 100 -
158例ADR报告中，109例(68.99%)羁押人员联合使用药物，49例(31.01%)使用单药治疗；静脉滴注34例(21.52%)，口服给药124例(78.48%)。关联性评价：肯定107例(67.72%)，很可能48例(30.38%)，可能3例(1.90%)。
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158例抗感染类药物所致ADR药品分类见表2，帕累托图分析结果见图1。第1～2项累计构成比在0%～80%区间，为主要因素（A类），导致ADR的药物依次为抗结核类药物（利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素）和头孢菌素类药物（头孢唑啉、头孢曲松、头孢拉定）。第3项累计构成比在80%～90%区间，为次要因素（B类），导致ADR的药物主要是磺胺甲唑。第4～8项（抗病毒类、青霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类和硝咪唑类）累计构成比在90%～100%区间，为一般因素（C类）。
序号 药品分类 例数 构成比（%） 累计构成比（%） 因素类型 1 抗结核药 103 65.19 65.19 A 2 头孢菌素 23 14.56 79.75 A 3 磺胺类 14 8.86 88.61 B 4 抗病毒类 8 5.06 93.67 C 5 青霉素类 3 1.90 95.57 C 6 氨基糖苷类 3 1.90 97.47 C 7 氟喹诺酮类 2 1.27 98.73 C 8 硝咪唑类 2 1.27 100.00 C -
抗感染类药物ADR累及器官和（或）系统及临床表现见表3，帕累托图分析结果见图2。第1～2项累计构成比在0%～80%区间，为主要因素（A类），系统损害主要累及肝胆系统、皮肤及其附件。第3项累计构成比在80%～90%区间，为次要因素（B类），系统损害主要体现全身性反应。第4～8项累计构成比在90%～100%区间，为一般因素（C类）。
序号 累及系统 主要临床表现 例数 构成比（%） 累计构成比（%） 因素类型 1 肝胆系统 肝功能异常、肝细胞损害、肝炎、转氨酶升高、尿素氮升高 95 60.13 60.13 A 2 皮肤及其附件 皮疹、瘙痒、荨麻疹、斑丘疹 30 18.99 79.12 A 3 全身性反应 过敏性休克、变态反应、发热 17 10.76 89.88 B 4 血液系统 白细胞减少、贫血、骨髓抑制、血小板减少 6 3.80 93.68 C 5 消化系统 恶心、呕吐、腹泻、十二指肠溃疡 4 2.53 96.21 C 6 中枢及外周神经系统 耳鸣、神经炎、头晕、共济失调、惊觉、谵妄、脑电图异常 3 1.90 98.11 C 7 心血管系统 潮红、低血压、心悸 2 1.26 99.37 C 8 泌尿系统 肾功能异常 1 0.63 100.00 C -
在158例ADR病例中，严重ADR有62例（39.24%），新的ADR 3例（1.90%）。21例（33.33%）严重ADR经及时停药和（或）对症处理后痊愈；经对症处理后好转或痊愈的有65.08%（41例）。主要临床表现为肝功能损害、骨髓抑制、十二指肠溃疡，涉及的药物种类主要为抗结核类、头孢菌素类，主要累及肝胆系统和消化系统。新的ADR主要表现为脑电图异常、共济失调、肾功能异常，涉及的药物种类主要为抗病毒类、磺胺类，主要累及中枢及外周神经系统、泌尿系统。
2.1. 性别和年龄分布
2.2. ADR关联性评价
2.3. 导致ADR的药物种类
2.4. ADR累及器官和（或）系统及临床表现
2.5. 严重的和新的ADR
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在158例ADR病例中，男性发生ADR的比例高于女性，年龄集中在20～59岁，这主要与羁押人员中男性占比较高有关。经帕累托图分析发现，抗结核药物和头孢菌素类药物累计构成比高达79.75%，为主要因素；磺胺类药物累计构成比在80%～90%，为次要因素；其余均为一般因素。这与国家ADR监测年度报告及对非羁押人群的研究不一致[5-7]，羁押人员中存在男性中青年结核病患者较多、长疗程使用一线结核药、心理压力大拖延病情、抗菌药物品种少导致大量使用头孢菌素等因素，都会导致ADR的发生。
本院ADR发生率最高的是口服给药途径（78.48%），其次是静脉滴注给药（21.52%），这与国家ADR监测年度报告及社会医院报道的静脉给药引起的不良反应占比最高不一致[6, 8]；归因于本院ADR报告来源主要与羁押人员中结核病患者长疗程口服抗结核药物治疗有关。在ADR转归方面，痊愈93例(58.86%)，好转62例（39.24%），持续3例（1.89%）。多数ADR的临床表现较轻，停药后经过处理即可好转或痊愈。本研究显示，引起3例新的ADR的药物为复方磺胺甲唑、链霉素、阿米卡星；62例严重ADR的药物主要为异烟肼和利福平，长疗程联用一线抗结核药物是造成肝损的主要诱因。然而，抗结核药剂量递增也会增加抗结核类药物性肝损伤的发生率[9]，建议临床医师加强肝功能监测频次，并给予保肝药治疗，且应严格依据抗结核药物说明书和结核病治疗指南，规范使用抗结核药物的剂量。
抗结核药导致的ADR占比最高（65.19%），主要是利福平（122例，24.25%）、异烟肼（107例，21.79%）、吡嗪酰胺（102例，20.77%）、[1]乙胺丁醇（101例，20.57%）、链霉素（14例，2.85%）。羁押场所因其社会影响、环境的特殊性，结核病一直受到社会广泛关注[10]。羁押场所空间有限、人员流动性大、集中关押、羁押时间长，易导致疾病传播，结核病发病率是社会人群的几十倍甚至上百倍[11]。另外，营养不良、基础肝病、生理和病理等因素是发生抗结核药药物性肝损伤的危险因素[12]。本研究发现，抗结核药物是导致羁押人员发生ADR的主要药物，主要累及肝胆系统，诱发肝损伤是最常见的不良反应，可致急性肝功能衰竭甚至死亡，这主要与羁押场所环境、人员特点及药物本身毒性有关[11, 13]。应确保在押人员合理使用抗结核药物，并定期监测肝功能，以提高用药的安全性和有效性。
头孢菌素类抗菌药物占比次之（14.56%），主要是头孢唑啉钠注射剂（13例，2.65%）、头孢拉定胶囊（5例，1.02%）、注射用头孢拉定（2例，0.41%）和头孢曲松钠（3例，0.61%）。头孢菌素类抗菌药主要为一代和三代头孢菌素，这与本院的药品供应及医生的用药习惯有关。头孢菌素是导致在押人员发生ADR又一类重要药物，主要表现为各种过敏反应，严重者发生过敏性休克。其ADR的发生与药物β内酰胺环及侧链取代基结构、聚合物、生产工艺、使用剂量过大等密切相关，也与在押人员的体质、基础疾病和个体差异等相关[11, 14]。羁押人员需使用抗菌药时，临床医师应根据《抗菌药物临床应用指导原则》选择抗菌药物品种及剂量，掌握联合用药指征及警惕抗菌药物交叉过敏反应。此外，在药物使用环节，医护人员要注意溶媒、药物浓度、滴注速度、储存条件（遮光或避光）等影响因素，减少抗菌药物的滥用和避免ADR的发生。
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综上，笔者采用帕累托图法，首次对羁押人员抗感染类药物发生ADR的情况进行分析，找出反映该特殊群体抗感染药物导致ADR发生的关键的少数和次要的多数之间的关系，进而找出导致ADR发生的抗感染药物、种类及累及的器官和（或）系统。本研究提醒临床，需重点监控羁押人员抗结核药物和头孢菌素类抗菌药物的合理使用，以减少或避免ADR的发生。然而，采取有效干预后，帕累托图的主要、次要和一般问题之间可能会相互转化[15]。应适时更新本院抗感染药物的帕累托图，以及时知晓导致ADR药物的变化趋势。
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