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基因miRNA-34a靶向纳米复合物抗前列腺癌细胞增殖的作用研究

于淼 毛峻琴

于淼, 毛峻琴. 基因miRNA-34a靶向纳米复合物抗前列腺癌细胞增殖的作用研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(6): 539-543. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.016
引用本文: 于淼, 毛峻琴. 基因miRNA-34a靶向纳米复合物抗前列腺癌细胞增殖的作用研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(6): 539-543. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.016
YU Miao, MAO Junqin. Functional investigation of a new targeting gene delivery system of miRNA-34a nano-complexes into prostate cancer cell lines[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(6): 539-543. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.016
Citation: YU Miao, MAO Junqin. Functional investigation of a new targeting gene delivery system of miRNA-34a nano-complexes into prostate cancer cell lines[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(6): 539-543. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.016

基因miRNA-34a靶向纳米复合物抗前列腺癌细胞增殖的作用研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.016

Functional investigation of a new targeting gene delivery system of miRNA-34a nano-complexes into prostate cancer cell lines

  • 摘要: 目的 通过构建具有前列腺癌细胞特异性靶向作用的基因载体适配体——聚乙二醇-聚酰胺-胺(APT-PEG-PAMAM),携带具有抗前列腺癌增殖作用的基因miRNA-34a,考察载体系统的转染效率及其对前列腺癌细胞的抑制作用。 方法 运用核磁共振(NMR)鉴定APT-PEG-PAMAM基因载体的结构;利用粒径电位仪对APT-PEG-PAMAM/miRNA纳米复合物进行表征;利用基因转染实验考察APT-PEG-PAMAM/miRNA纳米复合物在前列腺癌细胞(PC3和LNCaP)上的表达效果;利用CCK-8细胞增殖抑制实验考察APT-PEG-PAMAM/miRNA-34a对前列腺癌细胞的抑制作用。 结果 通过结构鉴定确定APT-PEG-PAMAM合成成功。定性、定量转染效率实验证明,经APT进一步修饰后,对LNCaP细胞转染效率显著增加,证明APT的靶向作用。CCK-8细胞增殖实验证明,APT-PEG-PAMAM/miRNA-34a对前列腺癌细胞具有抑制作用。 结论 APT-PEG-PAMAM/miRNA-34a有望成为今后靶向治疗前列腺癌的基因药物。
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-12-16
  • 修回日期:  2015-04-23

基因miRNA-34a靶向纳米复合物抗前列腺癌细胞增殖的作用研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.016

摘要: 目的 通过构建具有前列腺癌细胞特异性靶向作用的基因载体适配体——聚乙二醇-聚酰胺-胺(APT-PEG-PAMAM),携带具有抗前列腺癌增殖作用的基因miRNA-34a,考察载体系统的转染效率及其对前列腺癌细胞的抑制作用。 方法 运用核磁共振(NMR)鉴定APT-PEG-PAMAM基因载体的结构;利用粒径电位仪对APT-PEG-PAMAM/miRNA纳米复合物进行表征;利用基因转染实验考察APT-PEG-PAMAM/miRNA纳米复合物在前列腺癌细胞(PC3和LNCaP)上的表达效果;利用CCK-8细胞增殖抑制实验考察APT-PEG-PAMAM/miRNA-34a对前列腺癌细胞的抑制作用。 结果 通过结构鉴定确定APT-PEG-PAMAM合成成功。定性、定量转染效率实验证明,经APT进一步修饰后,对LNCaP细胞转染效率显著增加,证明APT的靶向作用。CCK-8细胞增殖实验证明,APT-PEG-PAMAM/miRNA-34a对前列腺癌细胞具有抑制作用。 结论 APT-PEG-PAMAM/miRNA-34a有望成为今后靶向治疗前列腺癌的基因药物。

English Abstract

于淼, 毛峻琴. 基因miRNA-34a靶向纳米复合物抗前列腺癌细胞增殖的作用研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(6): 539-543. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.016
引用本文: 于淼, 毛峻琴. 基因miRNA-34a靶向纳米复合物抗前列腺癌细胞增殖的作用研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(6): 539-543. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.016
YU Miao, MAO Junqin. Functional investigation of a new targeting gene delivery system of miRNA-34a nano-complexes into prostate cancer cell lines[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(6): 539-543. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.016
Citation: YU Miao, MAO Junqin. Functional investigation of a new targeting gene delivery system of miRNA-34a nano-complexes into prostate cancer cell lines[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(6): 539-543. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.016
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