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应中央军委要求,2022年9月起,《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》,双月刊,正文96页;2023年1月起,拟出版月刊,正文64页,数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿!

1998年  第16卷  第2期

药物与临床
善得定治疗食道静脉曲张出血近况
陈仁旺, 幸军
1998, (2): 65-66.
摘要:
本文综合报道了生长抑素类似物善得定(Sandostation)治疗食道静脉曲张出血的治疗近况,具体介绍了该药的结构、性质、作用机理和临床应用.
氟喹诺酮类抗菌药物─氟罗沙星
鄢立刚, 徐炳祥
1998, (2): 66-71.
摘要:
氟罗沙星为氟喹诺酮类药物的新品种,抗菌谱广,抗菌活性高.本文对其抗菌活性、药代动力学特征及临床应用结果等作一综述.
国产奥美拉唑对十二指肠球部溃疡近期疗效观察
陈观榕
1998, (2): 71-72.
摘要:
本文用酸泵抑制剂奥美拉唑与H2受体阻滞剂雷尼替丁治疗十二指肠球部溃疡100例,旨在通过两药疗效对比而说明国产奥美拉唑对十二指肠溃疡的疗效.治疗组:采用奥美拉唑20mg,bid,2wk后改为qd.对照组用雷尼替丁20mg,bid.两药均服8wk.并幽门螺杆菌(HP)感染者各同时服羟氨苄青霉素及铋剂.结果治疗组1d疼痛缓解率达87%,3d达96%,对照组分别为72%和82%.两组差异有显著性(P<0.05).治疗组溃疡治愈为87%,总有效率96%,对照组分别为62%及86%,两组有非常显著差异(P<0.01).治疗组HP阴转率80%,对照组86%,两组无显著差异(P>0.05).奥美拉机器人唑有轻微头晕、胸闷,反应相对比雷尼替丁少,故国产奥美拉唑对十二指肠溃疡治疗作用相对比雷尼替丁快,安全、有效.
立止血、克栓酶是否同—药物
孙华君, 朱全刚, 林慧萍
1998, (2): 73-74.
摘要:
立止血(Reptilase)与东菱克栓酶(Batroxobin)是含有同种成分而临床适应症截然相反的两种药物.立止血具有止血功能,用于出血及出血性疾病;东菱克栓酶则可激活纤溶系统活性,具有降低纤维蛋白原的作用,用于各种血栓性疾病.然而两者的主要成分却均为巴曲酶(Batroxobin),对于巴曲酶的作用与分类,目前的药物学手册多数只收其一,有的则按不同名称分别收载.
西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁的临床药物评价分析
娄卫宁, 王红, 霍莹, 朱吉雄
1998, (2): 75-76.
摘要:
通过回顾性调查,运用药物经济学中成本效果分析方法,分析评价对西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁3种临床常用的H2受体拮抗剂,进行了评估,结果表明,雷尼替了是治疗消化性溃疡最理想的H2受体拮抗剂.
483株革兰氏阴性杆菌对10种抗菌药的耐药状况分析
任志强, 胡麦英, 张顶高, 卓庆如
1998, (2): 76-77.
摘要:
对革兰氏阴性杆菌耐药状况的监测,对指导临床合理用药,控制院内感染,提高抗感染治疗效果有重大决策意义.本文报告近二年临床分离革兰氏阴性杆菌483株对10种抗菌药物的耐药实验状况.
磺胺嘧啶锌栓剂的研制及疗效观察
刘顺良, 李红梅, 姜静岩, 曹建强
1998, (2): 77-79.
摘要:
磺胺嘧啶锌是一合成磺胺类药物,有抑菌与收敛作用,磺胺嘧啶锌灌肠液临床上用于结肠炎患者保留灌肠治疗.效果虽然可靠,但由于灌肠操作方法繁琐,费时费力及患者与医护人员因性别关系不宜接受,影响其临床使用或治愈率.为此,我们对磺胺嘧啶锌抑杀菌效力进行了试验,并将其制成磺胺嘧啶锌栓,用于慢性溃疡性直肠炎和溃疡性乙状结肠炎的治疗,总有效率达100%.
红霉素不良反应的防治
林玳
1998, (2): 79-81.
摘要:
红霉素为大环内酯类抗生素,毒性较低,随着临床上的广泛使用,其不良反应的报道也日浙增多,主要为胃肠道反应、肝脏毒性反应、过敏反应、大剂量应用还可产生对耳、心脏毒性,静脉用药可致血栓性静脉炎等等.其中的一些不良反应,人们可以使用各种方法加以预防并及早发现,以减少对肌体的损害.下面就对红霉素不良反应的防治作一概述.
分娩期产妇用药的几点认识
鞠华, 韩传华
1998, (2): 81-82.
摘要:
产妇用药,就是用药目的不是针对产妇所出现的病理情况,而是为了加强宫缩,促进宫口扩张、缩短产程、缓解胎儿宫内缺氧,且又不会对母婴造成病理损害的用药.为使产妇顺利分娩、确保优生.自九一年我们尝试在第一产程中给产妇用药,并取得了良好的效果.
感冒退热口服液的制备及疗效观察
于少青, 黄波, 李树备
1998, (2): 83-84.
摘要:
板兰根100g,连翘50g,拳参50g,大青叶100g.将上述药物加适量蒸馏水没过药面,煎煮两次,第一次1.5h,第二次1h,合并两次煎液,滤过并浓缩至含生药1:1.在不断搅拌下,缓缓加入乙醇使含醇量达对70~75%,放置24h.滤过,滤液回收至无醇味,再加适量的蒸馏水稀释后静置24h,滤过,加规定量的蒸糖搅匀溶解后再加蒸馏水至足量,滤过至澄清,灌装于10ml小瓶,封口,100℃流通蒸汽灭菌30min即得.
马钱子的量效关系及毒性作用
孙成春, 贾暖, 王景祥
1998, (2): 84-86,107.
摘要:
制马钱子在40~80mg/kg范围内,对小鼠具有明显的剂量依赖性抗炎镇痛作用,小于40mg/kg时仅有抗炎作用,大于80mg/kg时连续用药毒性增强,还可使小鼠胸腺重量明显增加.小鼠po LD50为140.13±14.74mg/kg.提示该药用量须适宜.
药剂学
天然澄清剂在中药复方煎剂中的应用研究
谢虞升, 李汉宝, 宋炳生
1998, (2): 87-88.
摘要:
采用天然澄清剂于中药口服液的澄清试验,证明能除去大量杂质,达到澄清的效果,与传统水提醇沉工艺比较,经薄层层析(TLC)证明,可保留的有效成分基本一致.特别是单用壳聚糖作澄清剂也能达到同样的效果,值得进一步研究.
匹罗卡品脂质体滴眼剂包裹率测定实验研究
张建华, 刘荣春, 曹东亚, 孙红品
1998, (2): 89-90.
摘要:
透析法是除去脂质体未包封药物的最简单和常用的方法,经采用透析法对匹罗卡品脂质体滴眼剂进行包裹率测定.根据实验测得包裹率及变异系数分别为36.3%,0.46%,该方法操作简单,结果准确.
头孢菌素类药物在静脉输液中的稳定性及与部分药物配伍
邢山闽, 袭荣刚, 宋立红
1998, (2): 90-92.
摘要:
近年来,头孢菌素类抗生素作为一类强有力的抗细菌感染药物,已被临床广泛应用,适用于许多单纯或混合感染.但因其化学结构类似青霉素,母核均含有不稳定的β-内酰胺环,易水解,其水溶液的不稳定性,放置时间越长则分解越多,不仅药效消失,而且产生的致敏物质也增多,因此了解其在临床常用输液及配伍中的稳定性,显得十分重要,为了保证临床用药的安全有效,减少不良反应,我们查阅近几年有关文献综述如下.
光照对氧氟沙星葡萄糖注射液稳定性的影响
张明香, 张莉, 周萍
1998, (2): 92-94.
摘要:
本文用十字交叉试验设计法考察pH值、光照强度和光照时间对氧氟沙星葡萄糖注射液稳定性的影响.结果表明:不同pH值的各组注射液,经强光照射后,其pH值、A450nm(有色物吸收值),对大肠杆菌[CMCC(B)44103]的抗菌活性均没有明显改变(P>0.05),但氧氟沙星含量有所下降,杂质峰面积增加.后两者的变化受pH值影响最大,照射时间次之,光照强度影响最小.
复方氧氟沙星鼻喷剂的稳定性实验
陈文诚
1998, (2): 95-96.
摘要:
本文报告了复方氧氟沙星鼻喷剂的配制及其稳定性考察.结果表明,制剂中两种主药氧氟沙星和盐酸麻黄碱的室温有效期均在2.2a以上,远超过呋麻滴鼻液的室温贮存期.该制剂可取代呋麻滴鼻液用于临床.
药物分析
智能多柱高效液相色谱系统及其在中药质量控制中的应用
赵芝兰, 陆峰, 吴玉田
1998, (2): 97-100.
摘要:
高效液相色谱法在中药分析领域发挥了一定作用,但传统的单一色谱柱模式已无法满足现代中药研究中提供多成分乃至全成分信息的要求.智能多柱高效液相色谱系统是在多柱切换高效液相色谱与智能化技术的基础上提出的新概念.根据分析样品成分繁多、性质复杂的物点,利用切换技术的模块式分离性能,把样品分块地切换进不同性质的色谱柱,再用合适的流动相洗脱.全过程采用智能化控制,前期选择合适的色谱柱、流动相、操作条件,设计多柱色谱流路;中期控制多柱自动切换的精确性;后期对检测到的大量信息进行分析,去芜存真,得到可靠的定性定量结果.该系统的建立有望解决中药、生物体液、环境样品等复杂样品的快速、多成分分析.
双波长紫外分光光度法测定双唑癣药水中益康唑克霉唑的含量
王桂芳, 张守尧, 沈霞, 王秉均
1998, (2): 100-102.
摘要:
本文采用双波长紫外分光光度法测定双唑癣药水中益康唑克霉唑的含量,方法简便,平均回收率及RSD分别为:100.4%,0.8%;100.8%,0.6%.
复方诺氟沙星软膏中两组分的含量测定
杨以真, 冯皓
1998, (2): 102-104.
摘要:
测定复方诺氟沙星软膏中两组分含量,为该制剂提供质量控制方法.根据诺氟沙星和克霉唑不同的溶剂选择性,选用不同溶剂,一次取样,分别提取两组分.采用紫外分光光度法和双相溶液阴离子表面活性剂滴定法测定含量.诺氟沙星和克霉唑的平均回收率分别为 99.18%(n=4RSD 0.83%)和98.95%(n=4RSD1.02%).此法所需设备简易,试剂易得,方法简便快速,适合医院制剂快检要求.
三波长分光光度法测定硫软膏的含量
樊丽蓉, 邱泉清, 徐铭甫
1998, (2): 104-106.
摘要:
硫软膏中的硫的含量测定,按照中国药典(1995年版,二部)碘量法测定,方法繁琐费时,本文试用三波长分光光度法不经分离直接测定硫的含量,具有快速、准确的优点,结果令人满意,其平均口收率为100.3%,RSD为0.68%.
旋光法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量
王晓玲, 李玉兰
1998, (2): 106-107.
摘要:
本文用旋光法测定地塞米松磷酸钠注射液含量,平均回收率为100.08%,RSD为0.36%.
药物不良反应
脑活素的少见不良反应
周丽华, 郭海平
1998, (2): 108-109.
摘要:
脑活素(Cerebrolysin)为脑蛋白水解物,含有游离氨基酸和分子量10000以下的低分子肽,是一种脑功能改善剂,具有活化神经细胞,改善脑代谢,增进脑细胞活力,加速大脑发育,促进记忆,改善思维障碍等作用,随着临床治疗病例的不断增多,一些少见的不良反应相继发现.
安痛定注射液临床应用中的不良反应
杨丽英
1998, (2): 110-111.
摘要:
安痛定注射液每2ml中含氯荃比林0.1g,安替比林0.04g,巴比妥钠0.02g用于发热头痛、关节痛、痛经等,是临床上常用的解热镇痛药,因其价廉、有效、不良反应少,基层医院广泛使用.但在临床使用过程中,其不良反应时有发生,现将安痛定注射液的不良反应综述如下,以引起同行们的注意.
丁卡因表面麻醉致不良反应1例
马锐, 李文英, 刘会臣, 王录叶
1998, (2): 111-112.
摘要:
丁卡因亦称地卡因,是一种长效局部麻醉药,其表面穿透力强,麻醉作用快,维持时间长,被广泛地应用于五官科、妇产科、泌尿科手术的表面麻醉.我院美容室自1989年开展美容服务业务以来,一直用其作表面麻醉行纹眉纹眼线等,效果满意.
健脑合剂致过敏反应1例
黄纯, 王瑜
1998, (2): 112-112.
摘要:
健脑合剂是我院自制中药煎剂,由五味子、六棱菊、牡蛎等药物组成,具有镇静安神、补肝肾、助睡眠之功效.是我院治疗神经衰弱、头痛及脑外伤后遗症等一线药物.经过20十多年的临床应用,疗效确凿,无任何药害事件报告.本文报告1例健脑合剂引起的过敏反应.
药事管理
我院灭菌制剂室实施目标管理的研究
郭卫, 刘卫
1998, (2): 113-116.
摘要:
根据目标管理的基本原理,我单位对产品成本、产品质量组成实施目标管理.通过目标管理的实施,经济效益和产品质量都有较大提高.
使用《药材供应管理系统》初探
袁汴英
1998, (2): 117-117,112.
摘要:
随着计算机在医院药品管理中应用的不断普及,一个旨在统一管理军队药材,更有利于仓库各种数据统计分析,且具二次开发功能的新型药材管理信息系统,全军《药材供应管理系统》已在我区展开应用.怎样使用好该套软件值得重视与探讨.
药物利用
抗感染药使用情况的比较分析
程建峰, 李平, 贺建荣, 李成义
1998, (2): 118-119.
摘要:
本文采用世界卫生组织推荐的药物限定日剂量(DDD)作为药物应用研究评价的测定单位,用计得的用药人次数(DDDs),对本院1996年消耗的抗感染药的临床地位进行了计算分析和排序.结果表明按DDDs排各前10位的抗感染药依次为诺氟沙星、氨苄西林片、琥乙红霉素、头孢唑啉针、氨苄青霉素针.青霉素钠针、氧氟沙星、链霉素、羟氨苄青霉素粉和环丙沙星.同时进行了消耗金额前10位排序.两种排序比较,DDDs前者是后者的2.3倍,而两者消耗总金额前者只作后者的58%.说明两种统计均有其特别的意义.
约定日剂量分析在抗感染药物利用评价中的应用
邹振新, 陈幼亭
1998, (2): 120-122.
摘要:
本文应用约定日剂量(DDD)分析方法,对本院近5年抗感染药物(注射剂)利用情况进行评价.结果表明,8大类药物中氨基糖甙类和青霉素类药物的DDDs占抗感染药物的65%,大环内酯类和林可霉素类,头孢菌素及其他类药物占抗感染药物的30%,氯霉素,喹诺酮类等占抗感染药物的5%.
抗菌药物在我院临床应用现状及值得重视的问题
孙同芬
1998, (2): 122-124,128.
摘要:
抗菌药物是临床医疗中应用最广泛的药物之一.尤其是抗生素类药物则占有更重要的地位.现结合我院临床应用现状加以评述,并提出几点建议,供同仁参考.
经验交流
我院进行输液包装工艺改革的体会
蒋锡源, 况兵
1998, (2): 125-127.
摘要:
医院输液配制工艺从瓶装向软包装发展已在很多医院得到实践,它减少了医院制剂室的建设资,降低能源和水资源的消耗,节省人力和占地面积,提高产品质量,减少环境污染,是符合国家近年提倡的工业生产应向节约性生产体系,绿色无害化方向发展的要求和目标.
宁血糖浆生产工艺的改进
徐黎明
1998, (2): 127-127,109.
摘要:
宁血糖浆(花生衣制剂)是促进机体凝血功能有效药物,临床用于血小板减少引起的各种出血症状及血友病的治疗.由上海青浦练塘中药厂生产.该厂生产的宁血糖浆曾因在医药公司仓库和病人家存放中发生爆瓶事故而一度停产.爆瓶是因生产过程中污染细菌,在高温季节发酵产气引起的.后经分析研究及实践证明,除按《药品生产质量管理规范》的要求采取综合措施,尽可能地减少生产过程中的细菌污染外,主要在调节糖浆的pH值以确保防腐剂的效能上采取措施,使问题得以解决.