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青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成

杨璐晶,  王露,  李文娟,  李仁武,  王晓燕,  胡宏岗

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杨璐晶, 王露, 李文娟, 李仁武, 王晓燕, 胡宏岗. 青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006
引用本文: 杨璐晶, 王露, 李文娟, 李仁武, 王晓燕, 胡宏岗. 青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006
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YANG Lujing, WANG Lu, LI Wenjuan, LI Renwu, WANG Xiaoyan, HU Honggang. Solid-phase synthesis of the antifungal tetrapeptide from the culture of penicillium canescens[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006
Citation: YANG Lujing, WANG Lu, LI Wenjuan, LI Renwu, WANG Xiaoyan, HU Honggang. Solid-phase synthesis of the antifungal tetrapeptide from the culture of penicillium canescens[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006
shu

青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006
  • 1.

    第二军医大学研究生管理大队, 上海 200433

  • 2.

    第二军医大学药学院, 上海 200433

基金项目: 国家科技重大专项(2012ZX09502001-005).

Solid-phase synthesis of the antifungal tetrapeptide from the culture of penicillium canescens

  • 1.

    Brigade of Postgraduate Administration, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 2.

    School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 摘要: 目的 以固相合成法合成抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH。 方法 采用固相合成法通过4步反应顺利获得目标四肽,所得化合物的结构通过MS、1H NMR等光谱确证。 结果 合成得到了抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH,总收率为47.0%。 结论 合成方法具有可行性,操作简便、总收率高,目标化合物可用于抗真菌药物研究。
    Abstract: Objective To synthesize the antifungal tetrapetide by solid-phase synthesis method. Methods The solid-phase peptide synthesis was chosen for getting the desired target tetrapeptide and its structure was confirmed by MS and 1H NMR. Results The synthesis of the D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH was realized with yield of 47%. Conclusion The synthetic method was feasible and practical. The desired target tetrapeptide could be used for screening of antifungal activity.
  • [1] Montesinos E, Bardaji E. Synthetic antimicrobial peptides as agricultural pesticides for plant disease control[J]. Chem Biodiver,2008, 5(7):1225-1237.
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  • [1] 陈炳辰, 王思真, 郭贝贝, 杨峰.  紫杉醇棕榈酸酯的合成及其脂质体的制备与处方研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 379-384, 410. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404062
    [2] 张莲卿, 骆岩, 杨提, 姚佳晨, 李文艳.  基于FAERS数据库的艾塞那肽微球不良事件信号挖掘与研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(10): 445-450. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403057
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出版历程
  • 收稿日期:  2013-04-28
  • 修回日期:  2013-10-22

青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006
  • 1. 第二军医大学研究生管理大队, 上海 200433
  • 2. 第二军医大学药学院, 上海 200433
    • 基金项目:  国家科技重大专项(2012ZX09502001-005).
  • 收稿日期: 2013-04-28
  • 修回日期: 2013-10-22

摘要: 目的 以固相合成法合成抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH。 方法 采用固相合成法通过4步反应顺利获得目标四肽,所得化合物的结构通过MS、1H NMR等光谱确证。 结果 合成得到了抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH,总收率为47.0%。 结论 合成方法具有可行性,操作简便、总收率高,目标化合物可用于抗真菌药物研究。

English Abstract

杨璐晶, 王露, 李文娟, 李仁武, 王晓燕, 胡宏岗. 青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006
引用本文: 杨璐晶, 王露, 李文娟, 李仁武, 王晓燕, 胡宏岗. 青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006
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YANG Lujing, WANG Lu, LI Wenjuan, LI Renwu, WANG Xiaoyan, HU Honggang. Solid-phase synthesis of the antifungal tetrapeptide from the culture of penicillium canescens[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006
Citation: YANG Lujing, WANG Lu, LI Wenjuan, LI Renwu, WANG Xiaoyan, HU Honggang. Solid-phase synthesis of the antifungal tetrapeptide from the culture of penicillium canescens[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(5): 342-343,378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.05.006
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