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复方川芎滴丸制备工艺再探讨

张炜 魏燕 马守江

张炜, 魏燕, 马守江. 复方川芎滴丸制备工艺再探讨[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
引用本文: 张炜, 魏燕, 马守江. 复方川芎滴丸制备工艺再探讨[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
ZHANG Wei, WEI Yan, MA Shoujiang. Re-evaluation on preparation technology of compound Chuanxiong dropping pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
Citation: ZHANG Wei, WEI Yan, MA Shoujiang. Re-evaluation on preparation technology of compound Chuanxiong dropping pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016

复方川芎滴丸制备工艺再探讨

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016

Re-evaluation on preparation technology of compound Chuanxiong dropping pills

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出版历程
  • 收稿日期:  2013-09-12
  • 修回日期:  2014-02-25

复方川芎滴丸制备工艺再探讨

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016

摘要: 目的 优选复方川芎滴丸的最佳制备工艺。 方法 以药物与基质的配比、滴制温度、冷却液的温度为考察因素,采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、丸重差异、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,优选滴丸的成型工艺;以滴距、滴速为考察因素,优选最佳滴制工艺。 结果 滴丸制备的最佳条件为药物中间体与基质配比1:2,滴制温度80℃,冷却剂温度15~20℃,滴距5 cm,滴速40 gtt/min。 结论 该制备工艺合理,简便,易于控制,适用于本制剂的制备。

English Abstract

张炜, 魏燕, 马守江. 复方川芎滴丸制备工艺再探讨[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
引用本文: 张炜, 魏燕, 马守江. 复方川芎滴丸制备工艺再探讨[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
ZHANG Wei, WEI Yan, MA Shoujiang. Re-evaluation on preparation technology of compound Chuanxiong dropping pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
Citation: ZHANG Wei, WEI Yan, MA Shoujiang. Re-evaluation on preparation technology of compound Chuanxiong dropping pills[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(1): 60-62. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.01.016
参考文献 (7)

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