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替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究

刘福强 王艳萍 赵楠 王相阳 崔海珍

刘福强, 王艳萍, 赵楠, 王相阳, 崔海珍. 替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 363-365,368.
引用本文: 刘福强, 王艳萍, 赵楠, 王相阳, 崔海珍. 替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 363-365,368.
LIU Fu-qiang, WANG Yan-ping, ZHAO Nan, WANG Xiang-yang, CUI Hai-zhen. The pharmacokinetics study of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 363-365,368.
Citation: LIU Fu-qiang, WANG Yan-ping, ZHAO Nan, WANG Xiang-yang, CUI Hai-zhen. The pharmacokinetics study of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 363-365,368.

替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究

The pharmacokinetics study of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs

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出版历程
  • 收稿日期:  2010-04-26
  • 修回日期:  2010-06-18

替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究

摘要: 目的: 研究替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学。 方法: 采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬分别服用受试制剂或参比制剂,用HPLC法测定Beagle犬血浆中药物浓度。 结果: 受试、参比制剂在犬体内的血药浓度变化符合二室模型,其主要药动学参数:Tmax分别为(7.0±0.92)和(2.0±0.31)h;Cmax分别为(66.97±5.9)和(112.2±7.4)μg/L;AUC0-t分别为(1 243.88±25.67)和(1 523.84±27.89)mg.h/L;AUC0-∞分别为(1 277.18±30.58)和(1 548.67±20.89)mg.h/L,受试制剂的相对生物利用度为82.47%。 结论: 本法准确、灵敏,适用于替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片的药动学研究。

English Abstract

刘福强, 王艳萍, 赵楠, 王相阳, 崔海珍. 替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 363-365,368.
引用本文: 刘福强, 王艳萍, 赵楠, 王相阳, 崔海珍. 替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 363-365,368.
LIU Fu-qiang, WANG Yan-ping, ZHAO Nan, WANG Xiang-yang, CUI Hai-zhen. The pharmacokinetics study of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 363-365,368.
Citation: LIU Fu-qiang, WANG Yan-ping, ZHAO Nan, WANG Xiang-yang, CUI Hai-zhen. The pharmacokinetics study of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 363-365,368.

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