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益生菌对非酒精性脂肪肝相关细胞的作用

王斌 蔡敏 黄玲 姜子廷 童敏思 李力

王斌, 蔡敏, 黄玲, 姜子廷, 童敏思, 李力. 益生菌对非酒精性脂肪肝相关细胞的作用[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(5): 409-416. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.006
引用本文: 王斌, 蔡敏, 黄玲, 姜子廷, 童敏思, 李力. 益生菌对非酒精性脂肪肝相关细胞的作用[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(5): 409-416. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.006
WANG Bin, CAI Min, HUANG Ling, JIANG Ziting, TONG Minsi, LI Li. Role of probiotics on nonalcoholic fatty liver disease related cells[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(5): 409-416. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.006
Citation: WANG Bin, CAI Min, HUANG Ling, JIANG Ziting, TONG Minsi, LI Li. Role of probiotics on nonalcoholic fatty liver disease related cells[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(5): 409-416. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.006

益生菌对非酒精性脂肪肝相关细胞的作用

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.006

Role of probiotics on nonalcoholic fatty liver disease related cells

  • 摘要: 目的 探讨益生菌对非酒精性脂肪肝相关的肠上皮细胞、肝Kupper细胞和肝实质细胞的作用及其作用机制。 方法 将人肠上皮细胞Caco-2、大鼠肝Kupper细胞和小鼠肝实质细胞AML12分别分成空白对照组、脂多糖(LPS)组、嗜酸乳杆菌组、LPS+嗜酸乳杆菌组、粪肠球菌组、LPS+粪肠球菌组、双歧杆菌组、LPS+双歧杆菌组,孵育培养6 h。分别检测人肠上皮细胞Caco-2紧密连接相关因子表达情况及细胞通透性、大鼠肝Kupper细胞功能表型相关因子和IκB及p-IκB变化水平、小鼠肝实质细胞AML12脂代谢基因水平和脂类吸收情况。 结果 益生菌可显著抑制由LPS刺激引起的人肠上皮细胞Caco-2紧密连接相关因子Occludin、Claudin-1、JAM、ZO-1表达的下降和细胞通透性的增加;明显抑制LPS刺激引起的大鼠肝Kupper细胞表达TNF-α、IFN-γ和IL-6的增加,同时抑制IL-4、IL-10、IL-13的降低和p-IκB蛋白表达的增加;显著抑制由LPS刺激引起的小鼠肝实质细胞AML12脂代谢基因ACACA、SREBF1、FAS、FABP3、FABP4、DGAT1的上调和脂类吸收的增加。 结论 益生菌可以通过促进肠上皮细胞紧密连接相关因子的表达,降低细胞通透性,抑制肝Kupper细胞NF-κB通路活性,降低促炎性细胞因子、增加抑炎性细胞因子表达水平,抑制肝实质细胞脂代谢基因表达和脂类吸收等多种途径,保护非酒精性脂肪肝。
  • [1] 中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组. 非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2010年修订版)[J]. 中华肝脏病杂志, 2010, 19(3):163-166.
    [2] KE P, SHAO BZ, XU ZQ, et al. Intestinal autophagy and its pharmacological control in inflammatory bowel disease[J]. Front Immunol, 2016, 7:695.
    [3] XIN D, ZONG-SHUN L, BANG-MAO W, et al. Expression of intestinal tight junction proteins in patients with non-alcoholic fatty liver disease[J]. Hepatogastroenterology, 2014, 61(129):136-140.
    [4] BASHIARDES S, SHAPIRO H, ROZIN S, et al. Non-alcoholic fatty liver and the gut microbiota[J]. Mol Metab, 2016, 5(9):782-794.
    [5] BAO Y. The progress of studying the mechanisms of immune cells in the regulation of non-alcoholic fatty liver diseases[J]. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi, 2017, 25(7):553-556.
    [6] CHEN J, LI J, YIU JHC, et al. TRIF-dependent Toll-like receptor signaling suppresses Scd1 transcription in hepatocytes and prevents diet-induced hepatic steatosis[J]. Sci Signal, 2017, 10(491):eaal3336.
    [7] MOUZAKI M, BANDSMA R. Targeting the gut microbiota for the treatment of non-alcoholic fatty liver disease[J]. Curr Drug Targets, 2015, 16(12):1324-1331.
    [8] KELISHADI R, FARAJIAN S, MIRLOHI M. Probiotics as a novel treatment for non-alcoholic fatty liver disease; a systematic review on the current evidences[J]. Hepat Mon, 2013, 13(4):e7233.
    [9] LYU M, WANG YF, FAN GW, et al. Balancing herbal medicine and functional food for prevention and treatment of cardiometabolic diseases through modulating gut microbiota[J]. Front Microbiol, 2017, 8:2146.
    [10] LI M, WANG B, SUN X, et al. Upregulation of intestinal barrier function in mice with DSS-induced colitis by a defined bacterial consortium is associated with expansion of IL-17A producing gamma delta T cells[J]. Front Immunol, 2017, 8:824.
    [11] BETRAPALLY NS, GILLEVET PM, BAJAJ JS. Gut microbiome and liver disease[J]. Transl Res, 2017, 179:49-59.
    [12] MU C, YANG Y, ZHU W. Gut microbiota:the brain peacekeeper[J]. Front Microbiol, 2016, 7:345.
    [13] BUDDEN KF, GELLATLY SL, WOOD DL, et al. Emerging pathogenic links between microbiota and the gut-lung axis[J]. Nat Rev Microbiol, 2017, 15(1):55-63.
    [14] ZHU W, GREGORY JC, ORG E, et al. Gut microbial metabolite TMAO enhances platelet hyperreactivity and thrombosis risk[J]. Cell, 2016, 165(1):111-124.
    [15] SHEN ZH, ZHU CX, QUAN YS, et al. Relationship between intestinal microbiota and ulcerative colitis:mechanisms and clinical application of probiotics and fecal microbiota transplantation[J]. World J Gastroenterol, 2018, 24(1):5-14.
    [16] CAVALCANTI NETO MP, AQUINO JS, ROMAO DA SILVA LF, et al. Gut microbiota and probiotics intervention:a potential therapeutic target for management of cardiometabolic disorders and chronic kidney disease?[J]. Pharmacol Res, 2018, 130:152-163.
    [17] WAN MLY, EL-NEZAMI H. Targeting gut microbiota in hepatocellular carcinoma:probiotics as a novel therapy[J]. Hepatobiliary Surg Nutr, 2018, 7(1):11-20.
    [18] 钱晓婷,章期生. 双歧杆菌三联活菌胶囊对非酒精性脂肪性肝炎患者血清内毒素和炎症因子的影响[J]. 中国微生态学杂志, 2014, 26(4):435-437.
    [19] WANG W, SHI LP, SHI L, et al. Efficacy of probiotics on the treatment of non-alcoholic fatty liver disease[J]. Zhonghua Nei Ke Za Zhi, 2018, 57(2):101-106.
    [20] MANZHALⅡ E, VIRCHENKO O, FALALYEYEVA T, et al. Treatment efficacy of a probiotic preparation for non-alcoholic steatohepatitis:a pilot trial[J]. J Dig Dis, 2017, 18(12):698-703.
    [21] DAI X, WANG B. Role of gut barrier function in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease[J]. Gastroenterol Res Pract, 2015, 2015:287348.
    [22] ZHU L, BAKER RD, BAKER SS. Gut microbiome and nonalcoholic fatty liver diseases[J]. Pediatr Res, 2015, 77(1-2):245-251.
    [23] 杨群菲,吴建业. 双歧杆菌四联活菌片保护非酒精性脂肪性肝炎患者肠黏膜屏障功能的机制及疗效[J]. 中国微生态学杂志, 2015, 27(6):696-698.
    [24] RITZE Y, BARDOS G, CLAUS A, et al. Lactobacillus rhamnosus GG protects against non-alcoholic fatty liver disease in mice[J]. PLoS One, 2014, 9(1):e80169.
    [25] MIYAKE Y, YAMAMOTO K. Role of gut microbiota in liver diseases[J]. Hepatol Res, 2013, 43(2):139-146.
    [26] SOHN W, JUN DW, LEE KN, et al. Lactobacillus paracasei induces M2-dominant kupffer cell polarization in a mouse model of nonalcoholic steatohepatitis[J]. Dig Dis Sci, 2015, 60(11):3340-3350.
    [27] ANEST V, HANSON JL, COGSWELL PC, et al. A nucleosomal function for IkappaB kinase-alpha in NF-kappaB-dependent gene expression[J]. Nature, 2003, 423(6940):659-663.
    [28] KIM YA, KEOGH JB, CLIFTON PM. Probiotics, prebiotics, synbiotics and insulin sensitivity[J]. Nutr Res Rev, 2018,31(1):35-51.
    [29] SHEN F, ZHENG RD, SUN XQ, et al. Gut microbiota dysbiosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease[J]. HBPD Int, 2017, 16(4):375-381.
    [30] IBRAHIM SH, HIRSOVA P, GORES GJ. Non-alcoholic steatohepatitis pathogenesis:sublethal hepatocyte injury as a driver of liver inflammation[J]. Gut, 2018, 67(5):963-972.
    [31] 郑啼婴,李瑜元,聂玉强,等. 肠道菌群对非酒精性脂肪性肝病病变程度的影响[J]. 广州医科大学学报,2016, 1:9-13.
    [32] MALAGUARNERA M, VACANTE M, ANTIC T, et al. Bifidobacterium longum with fructo-oligosaccharides in patients with non alcoholic steatohepatitis[J]. Dig Dis Sci, 2012, 57(2):545-553.
    [33] NABAVI S, RAFRAF M, SOMI MH, et al. Effects of probiotic yogurt consumption on metabolic factors in individuals with nonalcoholic fatty liver disease[J]. J Dairy Sci, 2014, 97(12):7386-7393.
  • [1] 张冬梅, 高迎春, 何蕾, 陈克明, 李文斌, 王荣, 马慧萍.  PC12细胞SLC6A4基因沉默稳转细胞系的建立及SLC6A4基因沉默对缺氧PC12细胞凋亡的影响 . 药学实践与服务, 2022, 40(5): 389-394, 463. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202205093
    [2] 姜晓娜, 潘俊杰, 于亚男, 田字彬.  硫普罗宁联合谷胱甘肽治疗对非酒精性脂肪肝患者生化指标的影响 . 药学实践与服务, 2021, 39(5): 465-467, 475. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202103002
    [3] 蒋益忠, 夏天爽, 辛海量, 金玉娥, 蒋益萍, 薛黎明.  维生素K对成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收的影响 . 药学实践与服务, 2020, 38(4): 340-345. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202001077
    [4] 张文杰, 孙迪阳, 王培.  炎症小体介导的细胞焦亡在非酒精性脂肪肝病中的作用及机制 . 药学实践与服务, 2020, 38(1): 9-13,41. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.201902051
    [5] 周静, 吴杲, 马福家.  hsa-miRNA-30a-5p促进肺癌细胞A549增殖的机制研究 . 药学实践与服务, 2019, 37(5): 433-439. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.05.009
    [6] 林莉莉, 黄爱文, 林美钦, 方婕, 沈钦勇, 宋洪涛.  替吉奥单药或联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效与安全性的Meta评价 . 药学实践与服务, 2019, 37(6): 563-570. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.018
    [7] 林张军, 李倩, 章越凡, 芮耀诚.  巨噬源性泡沫细胞中p62蛋白上调作用和机制的研究 . 药学实践与服务, 2019, 37(5): 400-405,426. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.05.004
    [8] 章浩, 叶真龙, 钱其军.  降低亲和力提高HER2-CAR-T细胞治疗的安全性 . 药学实践与服务, 2016, 34(3): 261-266. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.03.018
    [9] 寇晓霞, 丁永梅, 黄耀, 袁振刚, 钱其军.  吉西他滨对胰腺癌外周血调节性T细胞影响的研究 . 药学实践与服务, 2015, 33(3): 258-260,268. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.03.018
    [10] 刘悦, 赵亮, 李燕, 朱臻宇, 柴逸峰.  肝细胞性肝癌代谢组学研究进展 . 药学实践与服务, 2013, 31(2): 81-85. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.02.001
    [11] 张苏江, 林璐.  缬沙坦胶囊治疗伴有非酒精性脂肪肝的高血压患者的疗效观察 . 药学实践与服务, 2012, 30(4): 299-301.
    [12] 叶莉, 祝德秋, 叶显撑.  荛花酚对H2O2和兴奋性神经递质诱导的大鼠皮层神经元细胞损伤的保护作用 . 药学实践与服务, 2010, 28(3): 189-192.
    [13] 蒋国军, 路明珠, 伊佳.  原花青素对H2O2致PC12细胞氧化损伤作用的保护研究 . 药学实践与服务, 2009, 27(6): 414-416,420.
    [14] 张黎, 邱彦, 芮耀诚, 李铁军, 刘厚佳.  缺氧对血管内皮生长因子诱导主动脉内皮细胞通透性增加的调控研究 . 药学实践与服务, 2004, (3): 135-137.
    [15] 时华富, 徐书显.  LAK细胞与IL-2的临床应用 . 药学实践与服务, 1997, (2): 72-74.
    [16] 张玮, 邵丽萍, 张维维, 傅凤珍.  乙双吗啉致急性非淋巴细胞性白血病6例报告 . 药学实践与服务, 1995, (5): 313-313.
    [17] 杨贤俊, 胡风华, 倪根珊.  去痛片依赖性致铁粒幼细胞性贫血1例报告 . 药学实践与服务, 1994, (3): 20-21.
    [18] 侯冠毅, 韩磊.  心律平致粒细胞减少症2例报告 . 药学实践与服务, 1992, (2): 77-77.
    [19] 王言成.  卡马西平引起全血细胞减少2例 . 药学实践与服务, 1992, (1): 66-67.
    [20] 张尚文, 张紫洞.  白细胞介素—2 . 药学实践与服务, 1991, (1): 80-80.
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出版历程
  • 收稿日期:  2018-01-21
  • 修回日期:  2018-07-11

益生菌对非酒精性脂肪肝相关细胞的作用

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.006

摘要: 目的 探讨益生菌对非酒精性脂肪肝相关的肠上皮细胞、肝Kupper细胞和肝实质细胞的作用及其作用机制。 方法 将人肠上皮细胞Caco-2、大鼠肝Kupper细胞和小鼠肝实质细胞AML12分别分成空白对照组、脂多糖(LPS)组、嗜酸乳杆菌组、LPS+嗜酸乳杆菌组、粪肠球菌组、LPS+粪肠球菌组、双歧杆菌组、LPS+双歧杆菌组,孵育培养6 h。分别检测人肠上皮细胞Caco-2紧密连接相关因子表达情况及细胞通透性、大鼠肝Kupper细胞功能表型相关因子和IκB及p-IκB变化水平、小鼠肝实质细胞AML12脂代谢基因水平和脂类吸收情况。 结果 益生菌可显著抑制由LPS刺激引起的人肠上皮细胞Caco-2紧密连接相关因子Occludin、Claudin-1、JAM、ZO-1表达的下降和细胞通透性的增加;明显抑制LPS刺激引起的大鼠肝Kupper细胞表达TNF-α、IFN-γ和IL-6的增加,同时抑制IL-4、IL-10、IL-13的降低和p-IκB蛋白表达的增加;显著抑制由LPS刺激引起的小鼠肝实质细胞AML12脂代谢基因ACACA、SREBF1、FAS、FABP3、FABP4、DGAT1的上调和脂类吸收的增加。 结论 益生菌可以通过促进肠上皮细胞紧密连接相关因子的表达,降低细胞通透性,抑制肝Kupper细胞NF-κB通路活性,降低促炎性细胞因子、增加抑炎性细胞因子表达水平,抑制肝实质细胞脂代谢基因表达和脂类吸收等多种途径,保护非酒精性脂肪肝。

English Abstract

王斌, 蔡敏, 黄玲, 姜子廷, 童敏思, 李力. 益生菌对非酒精性脂肪肝相关细胞的作用[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(5): 409-416. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.006
引用本文: 王斌, 蔡敏, 黄玲, 姜子廷, 童敏思, 李力. 益生菌对非酒精性脂肪肝相关细胞的作用[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(5): 409-416. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.006
WANG Bin, CAI Min, HUANG Ling, JIANG Ziting, TONG Minsi, LI Li. Role of probiotics on nonalcoholic fatty liver disease related cells[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(5): 409-416. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.006
Citation: WANG Bin, CAI Min, HUANG Ling, JIANG Ziting, TONG Minsi, LI Li. Role of probiotics on nonalcoholic fatty liver disease related cells[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(5): 409-416. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.006
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