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利塞膦酸钠的合成研究

张秀立 张宇佳 王璐璐 方夏琴 陈少华 相莉 刘盟盟 郑稳生

张秀立, 张宇佳, 王璐璐, 方夏琴, 陈少华, 相莉, 刘盟盟, 郑稳生. 利塞膦酸钠的合成研究[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 448-450. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.014
引用本文: 张秀立, 张宇佳, 王璐璐, 方夏琴, 陈少华, 相莉, 刘盟盟, 郑稳生. 利塞膦酸钠的合成研究[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 448-450. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.014
ZHANG Xiu-li, ZHANG Yu-jia, WANG Lu-lu, FANG Xia-qin, CHEN Shao-hua, XIANG Li, LIU Meng-meng, ZHENG Wen-sheng. Synthesis of risedronate sodium[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 448-450. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.014
Citation: ZHANG Xiu-li, ZHANG Yu-jia, WANG Lu-lu, FANG Xia-qin, CHEN Shao-hua, XIANG Li, LIU Meng-meng, ZHENG Wen-sheng. Synthesis of risedronate sodium[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 448-450. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.014

利塞膦酸钠的合成研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.014

Synthesis of risedronate sodium

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出版历程
  • 收稿日期:  2012-12-27
  • 修回日期:  2013-05-20

利塞膦酸钠的合成研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.014

摘要: 目的 合成新型抗骨质疏松药利塞膦酸钠。 方法 以烟酸为原料,经酯化、缩合、Willgerodt反应和水解等步骤得到关键中间体3-吡啶乙酸盐酸盐,3-吡啶乙酸盐酸盐与亚磷酸反应后得到利塞膦酸钠。 结果 在合成过程中,通过探讨Willgerodt反应的时间和反应条件以及产率,优化合成路线,提高总反应收率。 结论 此合成路线使利塞膦酸钠的合成方法能较好地适用于工业化生产。

English Abstract

张秀立, 张宇佳, 王璐璐, 方夏琴, 陈少华, 相莉, 刘盟盟, 郑稳生. 利塞膦酸钠的合成研究[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 448-450. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.014
引用本文: 张秀立, 张宇佳, 王璐璐, 方夏琴, 陈少华, 相莉, 刘盟盟, 郑稳生. 利塞膦酸钠的合成研究[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 448-450. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.014
ZHANG Xiu-li, ZHANG Yu-jia, WANG Lu-lu, FANG Xia-qin, CHEN Shao-hua, XIANG Li, LIU Meng-meng, ZHENG Wen-sheng. Synthesis of risedronate sodium[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 448-450. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.014
Citation: ZHANG Xiu-li, ZHANG Yu-jia, WANG Lu-lu, FANG Xia-qin, CHEN Shao-hua, XIANG Li, LIU Meng-meng, ZHENG Wen-sheng. Synthesis of risedronate sodium[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 448-450. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.014
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