1260 Infinity II型高效液相色谱仪（安捷伦）；智能透皮扩散仪（上海黄海药检仪器有限公司，规格：供给池容积4.8 ml、接收池容积8 ml、内径1.7 cm，外径2.7 cm）；KQ-250DE型数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；PB303-M型梅特勒-托利多电子天平。

曲安奈德0.015%喷雾溶液（自制）；曲安奈德对照品（中国食品药品检定研究院，批号：100055-201804）；8%硫化钠溶液；纯化水（屈臣氏）；0.9%氯化钠溶液；色谱级甲醇；色谱级乙腈。雄性健康新西兰白兔[体质量2.0~2.5 kg，动物生产许可证号：SCXK （鲁） 2020004，购自于济南西岭角养殖繁育中心]。

称取不同量的乙醇溶解曲安奈德，添加不同含量的丙二醇，以水定容，即得曲安奈德喷雾溶液。

将健康的体质量为2 kg雄性新西兰白兔处死后立即取腹部皮肤，用配制好的8%硫化钠溶液进行浸泡，至兔毛透明时立即用棉签褪去兔毛，用配制好的0.9%氯化钠溶液清洗褪毛后的兔皮，待硫化钠气味消失后开始剥离兔皮的皮下黏膜组织和脂肪，随后用蒸馏水反复冲洗，待无白色浑浊时用0.9%氯化钠溶液再次清洗，最后将清洗好的兔皮浸泡至0.9%氯化钠溶液中，放置4 ℃冰箱冷藏保存，并在1周内使用。

采用的透皮试验条件分别为有效渗透面积：2.27 cm²；温度：（32 ± 1） ℃；供给液体积：4.6 ml；接收液体积：8 ml。体外透皮试验方法为将处理好的兔皮固定于Franz透皮扩散池的两池之间，角质层朝上，注入超声排尽气泡后的曲安奈德喷雾溶液，用封口膜将供给池顶部密封，分别于2、6、10、16、18、20、22和24 h时吸取接收液2 ml，每次取样后在接收池中补加相同温度和相同体积的含10%乙醇的生理盐水。在接收池中所取2 ml样品，用0.45 μm的聚醚砜微孔滤膜进行过滤，取续滤液即为供试品溶液。

精密称取曲安奈德对照品15.00 mg，置于100 ml的量瓶内，先用60 ml的甲醇将曲安奈德对照品溶解，再用纯化水定容至刻度线，得曲安奈德对照品储备液。精密量取2 ml曲安奈德对照品储备液，置于10 ml量瓶内，加60%甲醇至刻度线进行稀释，即得曲安奈德对照品溶液（30 μg/ml）。

色谱柱Zorbax SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇-水（60：40）；流速：1.0 ml/min；检测波长：240 nm；进样量：20 μl。

分别精密吸取20 μl空白接收液、曲安奈德对照品溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪进行检测，所得的色谱图如图1所示，由图1可知曲安奈德供试品溶液主峰与对照品溶液的出峰时间相同，且空白接收液无干扰，说明所用的方法专属性良好。

图  1  空白接收液、曲安奈德对照品溶液和供试品溶液的HPLC图

精密量取45 μg/ml的曲安奈德对照品溶液适量，按照“2.5.1”项下方法连续检测6次，所得曲安奈德峰面积的RSD为0.9%，说明所用液相色谱仪的精密度良好，适用于曲安奈德的含量检测。

将曲安奈德对照品储备液用含10%乙醇的生理盐水逐级稀释，配制成45、35、18、9、6、0.9和0.06 μg/ml系列浓度的线性溶液，摇匀后经0.45 µm滤膜过滤，精密吸取20 μl续滤液，注入液相色谱仪进行检测，以上系列浓度溶液分别进行2次检测，检测结果以主峰浓度（C）为横坐标，以主峰峰面积（A）为纵坐标进行线性回归，结果显示在0.06~45 μg/ml的范围内线性关系良好，所得回归方程为A=44.003C+0.1663 (r=1.0000)。

按照“2.3”项方法分别制备同一浓度的供试液6份，按照“2.5.1”项下方法进行检测，所得曲安奈德含量的RSD为1.80%，说明所用含量测定方法的重复性良好。

在含10%乙醇的生理盐水中添加适量曲安奈德对照品储备液，配制成高、中、低浓度即18、9、0.9 μg/ml的曲安奈德供试品溶液，各浓度平行制备3份并进行测定，所得的平均回收率为102.02%，RSD为3.07%，说明该方法的准确度良好。

精密量取曲安奈德喷雾溶液剂自制样品适量，用含10%乙醇的生理盐水分别配制成高、中、低（18 μg/ml、9 μg/ml和0.9 μg/ml）浓度的供试品溶液，摇匀，在室温下放置，于0、3、6、9、12、15、18、21和24 h时精密量取20 μl，注入液相色谱仪进行检测，所得放置24 h后的高中低浓度供试品溶液的峰面积RSD分别为0.61%、0.61%和0.29%，符合规定（RSD≤2%），说明高中低浓度的供试品溶液常温放置24 h后，样品稳定。

各时间点所取的接收液按照“2.3”项下方法制备供试品溶液，供试品溶液按照“2.5.1”项下方法进行检测，并计算单位面积累计透皮吸收量（Q）。

式中m_n为接收池中曲安奈德的质量，S为扩散池的有效渗透面积，Cⁱ_n为第n次样品的校正质量浓度，v为接收池中接收液的体积，C_n为第n次样品的实测质量浓度，V为各时间点的取样量。

以时间为横坐标，以累计透皮吸收量为纵坐标，进行线性回归，线性回归方程的斜率即为透皮吸收速率（J_s）。

为改善曲安奈德喷雾溶液的透皮性能，又不会对皮肤造成刺激性，选取乙醇用量5%、10%和15%进行体外透皮吸收试验，计算透皮吸收速率（J_s），结果见表1，表明当乙醇用量超过10%时，J_s增加不显著，故当乙醇和丙二醇合用时，乙醇用量选择10%和15%。

基于丙二醇需要添加超过10%的浓度才能发挥促透作用的理论基础，同时结合曲安奈德喷雾溶液的特点，即需要保证药物渗透至皮肤但不过多的进入体循环，分别配制含丙二醇15%、20%和25%的曲安奈德喷雾溶液进行体外透皮试验，结果见表1，表明当丙二醇用量超过20%时，J_s增加不显著，故当乙醇和丙二醇合用时，丙二醇用量选择20%和25%。

分别配制含乙醇10%和15%联合20%和25%丙二醇的曲安奈德喷雾溶液，进行体外透皮吸收试验，结果见表1。用SPSS 21中的单因素方差分析法对各组间的透皮吸收速率进行对比分析，结果显示，乙醇和丙二醇联用时的透皮吸收速率显著高于单用时的透皮吸收速率（P<0.05）。

体外透皮试验是经皮给药制剂处方筛选的重要手段，而接受介质的选择是体外透皮试验条件中的重点，其不仅需要结合药物的理化性质和处方因素，还需要在满足漏槽条件的同时不改变皮肤性质^[4]。对于水溶性药物而言，生理盐水和磷酸盐缓冲液是常用的接受介质，而对于水溶性不好或脂溶性药物而言，生理盐水和磷酸盐缓冲液不能满足药物的漏槽条件，需要在其中加入乙醇、非离子表面活性剂等^[5-6]。试验中曲安奈德极微溶于水，试验前期发现生理盐水作为接受介质无法满足漏槽条件，而在生理盐水中添加10%乙醇作为接收介质，既满足漏槽条件，同时不影响皮肤渗透功能，故选择含10%乙醇的生理盐水作为曲安奈德喷雾溶液体外透皮试验的接收介质。

曲安奈德喷雾溶液属于经皮给药制剂，可避免发生药物的肝肠首过效应及全身毒副作用，但由于皮肤角质层对经皮给药制剂渗透进入皮肤造成一定的阻碍，影响药物发挥治疗效果，因此，需要在经皮给药制剂中添加合适的渗透促进剂^[7]。经皮给药制剂中常用的渗透促进剂种类多样，例如氮酮、萜烯类物质及多元醇，其中乙醇主要通过促进药物溶解和改变皮肤性能发挥促渗作用，丙二醇通过增加皮肤角质层中药物的溶解度发挥促渗作用^[8-10]。Kiramat 等^[11]发现丙二醇可显著改善口腔速溶膜剂的透皮功能。以上研究表明，药物制剂中加入乙醇或丙二醇，可增加药物的透皮功能。但众多研究发现，单用透皮吸收促进剂时的效果不如联用时，联用会产生促渗协同效果，使得药物的透皮功能达到最佳化^[12-13]。基于此，本实验选择多元醇类中的乙醇和丙二醇作为渗透促进剂，并考察了乙醇和丙二醇单用和联用时对曲安奈德喷雾溶液透皮功能的影响，以获得乙醇和丙二醇单用或联用时的最佳配比，使得药物的透皮功能达到最佳化。结果显示，乙醇和丙二醇联用时的透皮吸收速率显著高于单用时的透皮吸收速率（P<0.05），且乙醇和丙二醇联用时对曲安奈德喷雾溶液的促透作用顺序为10%乙醇+25%丙二醇>10%乙醇+20%丙二醇>15%乙醇+25%丙二醇>15%乙醇+20%丙二醇，该结果可能是因为丙二醇使得乙醇更易于进入皮肤发挥作用，二者产生了协同促渗作用^[14]。本研究为如何增加曲安奈德喷雾溶液及该类药物制剂的透皮功能提供了重要信息，后续还需要在此基础上继续深入研究其透皮效果和透皮机制。