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新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

王曙东 陈兴东 赵庆杰 邹燕 胡宏岗 俞世冲 汪亭 柴晓云 任海祥

王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
引用本文: 王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.
Citation: WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.

新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(20772153),上海市重点学科资助项目 (B906).

Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds

  • 摘要: 目的 以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。 方法 引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。 结果 合成了18 个未见文献报道的目标化合物,化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。 结论 引入较大基团的N,N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。
  • [1] Nuccil M, Marr KA. Emerging fungal diseases[J]. Clin Infect Dis, 2005, 41: 521.
    [2] ODDS FC. Resistance of yeasts to azole-derivative antifungals[J]. J Antimicrob Chemother,1993, 31(4): 46.
    [3] Vanden Bossche H, Koymans L, Cytochromes P450 in fungi[J]. Mycoses, 1998,41: (Suppl. l): 32.
    [4] Zhao QJ, Song Y, Hu HG, et al. Design, synthesis and antifungal activity of novel triazole derivatives[J]. Chinese Chemical Letters, 2007, 18: 670.
    [5] Zhao QJ, Hu HG, Li Yw, et al. Design, Synthesis, and antifungal activities of novel 1H-triazole derivatives based on the structure of the active site of fungal lanosterol 14a-demethylase(CYP51)[J]. Chemistry &Biodiversity, 2007, 4: 1472.
    [6] Chai XY, Zhang J, Yu SC, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazole-1-y1)-2-(2,4-difluoropheny1)-3-substituted benzylamino-2-propanols[J]. Bioorg Med Chem Lett, 2009, 19(6): 1811.
    [7] 章杰兵, 但志刚, 柴晓云, 等. 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-[N-环丙基-N-(4-取代苄基)]-2-丙醇的合成及抗真菌活性[J]. 药学实践杂志, 2009, 27(2): 107.
    [8] 赵庆杰, 宋 琰, 胡宏岗, 等. 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基) -3-取代-2-丙醇类化合物的合成及其抗真菌活性[J]. 中国药物化学杂志, 2006, 16(3): 150.
    [9] National committee for clinical laboratory standards. Reference method for broth dilution antifungal susceptibility testing of yeasts,approved standard document M27-A2[S], PA: Wayne: 2002.
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出版历程
  • 收稿日期:  2010-07-07
  • 修回日期:  2011-03-04

新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

    基金项目:  国家自然科学基金资助项目(20772153),上海市重点学科资助项目 (B906).

摘要: 目的 以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。 方法 引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。 结果 合成了18 个未见文献报道的目标化合物,化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。 结论 引入较大基团的N,N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。

English Abstract

王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
引用本文: 王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.
Citation: WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.
参考文献 (9)

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