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新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

王曙东 陈兴东 赵庆杰 邹燕 胡宏岗 俞世冲 汪亭 柴晓云 任海祥

王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
引用本文: 王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.
Citation: WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.

新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(20772153),上海市重点学科资助项目 (B906).

Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds

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出版历程
  • 收稿日期:  2010-07-07
  • 修回日期:  2011-03-04

新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

    基金项目:  国家自然科学基金资助项目(20772153),上海市重点学科资助项目 (B906).

摘要: 目的 以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。 方法 引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。 结果 合成了18 个未见文献报道的目标化合物,化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。 结论 引入较大基团的N,N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。

English Abstract

王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
引用本文: 王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥. 新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(6): 426-430.
WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.
Citation: WANG Shu-dong, CHEN Xing-dong, ZHAO Qing-jie, ZOU Yan, HU Hong-gang, YU Shi-chong, WANG Ting, CHAI Xiao-yun, REN Hai-xiang. Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(6): 426-430.
参考文献 (9)

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