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N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸的合成

刘红明 秦烨 姚建忠 盛春泉 缪震元 张万年

刘红明, 秦烨, 姚建忠, 盛春泉, 缪震元, 张万年. N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸的合成[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 345-347,384.
引用本文: 刘红明, 秦烨, 姚建忠, 盛春泉, 缪震元, 张万年. N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸的合成[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 345-347,384.
LIU Hong-ming, QIN Ye, YAO Jian-zhong, SHENG Chun-quan, MIAO Zhen-yuan, ZHANG Wan-nian. Synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-DL-(±)-homo-tyrosine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 345-347,384.
Citation: LIU Hong-ming, QIN Ye, YAO Jian-zhong, SHENG Chun-quan, MIAO Zhen-yuan, ZHANG Wan-nian. Synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-DL-(±)-homo-tyrosine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 345-347,384.

N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸的合成

基金项目: 国家自然科学基金(30772674、30930107);上海市重点学科建设基金(B906)资助项目

Synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-DL-(±)-homo-tyrosine

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出版历程
  • 收稿日期:  2010-05-02
  • 修回日期:  2010-05-27

N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸的合成

    基金项目:  国家自然科学基金(30772674、30930107);上海市重点学科建设基金(B906)资助项目

摘要: 目的: 制备用于新型多肽类药物全合成研究的非必需氨基酸N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸(1)。 方法: 以L-天冬氨酸(2)为原料,经N-甲氧羰基保护、分子内脱水酸酐化、与邻氯苯甲醚的Friedel-Crafts反应、10%钯碳催化氢化、48%氢溴酸脱N-甲氧羰基和酚甲醚保护、N-叔丁氧羰基保护6步反应合成了目标化合物。 结果: 以总收率49.7%成功地合成了目标化合物1,其结构经电喷雾质谱(ESI-MS)、氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)确认。 结论: 该合成路线具有原料价廉易得、操作简便、总收率高等优点。

English Abstract

刘红明, 秦烨, 姚建忠, 盛春泉, 缪震元, 张万年. N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸的合成[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 345-347,384.
引用本文: 刘红明, 秦烨, 姚建忠, 盛春泉, 缪震元, 张万年. N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸的合成[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 345-347,384.
LIU Hong-ming, QIN Ye, YAO Jian-zhong, SHENG Chun-quan, MIAO Zhen-yuan, ZHANG Wan-nian. Synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-DL-(±)-homo-tyrosine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 345-347,384.
Citation: LIU Hong-ming, QIN Ye, YAO Jian-zhong, SHENG Chun-quan, MIAO Zhen-yuan, ZHANG Wan-nian. Synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-DL-(±)-homo-tyrosine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 345-347,384.

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