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甲硝唑羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及体外释放

康现武 王强 王毅 顾其胜 蒋丽霞

康现武, 王强, 王毅, 顾其胜, 蒋丽霞. 甲硝唑羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及体外释放[J]. 药学实践与服务, 2008, (3): 182-184.
引用本文: 康现武, 王强, 王毅, 顾其胜, 蒋丽霞. 甲硝唑羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及体外释放[J]. 药学实践与服务, 2008, (3): 182-184.
KANG Xian-wu, WANG Qiang, WANG Yi, GU Qi-sheng, JIANG Li-xia. Preparation technology and in-vitro release characteristics of metronidazole-loaded carboxymethyl chitosan sustained-release microspheres[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (3): 182-184.
Citation: KANG Xian-wu, WANG Qiang, WANG Yi, GU Qi-sheng, JIANG Li-xia. Preparation technology and in-vitro release characteristics of metronidazole-loaded carboxymethyl chitosan sustained-release microspheres[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (3): 182-184.

甲硝唑羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及体外释放

Preparation technology and in-vitro release characteristics of metronidazole-loaded carboxymethyl chitosan sustained-release microspheres

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出版历程
  • 收稿日期:  2008-08-28

甲硝唑羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及体外释放

摘要: 目的: 探讨乳化交联法制备甲硝唑羧甲基壳聚糖微球的最佳工艺,并了解微球体外释药规律。 方法: 按正交设计,考察不同羧甲基壳聚糖浓度、投药比、交联度、乳化转速等条件对质量指标的影响,选出最佳方案,并进一步检测微球的体外释放特性。 结果: 各因素对所制微球综合评分指标的影响大小依次为:乳化转速>投药比>交联度>羧甲基壳聚糖浓度,用优化的工艺制得微球50-200μm粒径分布百分数为48.86%,载药量为48.19%,包封率为37.46%,在pH1.2、6.8和7.6,3种缓冲液中的释放时间为6-8h。 结论: 本法所制微球工艺稳定,在体外具有缓释作用。

English Abstract

康现武, 王强, 王毅, 顾其胜, 蒋丽霞. 甲硝唑羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及体外释放[J]. 药学实践与服务, 2008, (3): 182-184.
引用本文: 康现武, 王强, 王毅, 顾其胜, 蒋丽霞. 甲硝唑羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及体外释放[J]. 药学实践与服务, 2008, (3): 182-184.
KANG Xian-wu, WANG Qiang, WANG Yi, GU Qi-sheng, JIANG Li-xia. Preparation technology and in-vitro release characteristics of metronidazole-loaded carboxymethyl chitosan sustained-release microspheres[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (3): 182-184.
Citation: KANG Xian-wu, WANG Qiang, WANG Yi, GU Qi-sheng, JIANG Li-xia. Preparation technology and in-vitro release characteristics of metronidazole-loaded carboxymethyl chitosan sustained-release microspheres[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (3): 182-184.

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