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邻一羟基苯乙酮合成方法的改进

周明德 陈子胜

周明德, 陈子胜. 邻一羟基苯乙酮合成方法的改进[J]. 药学实践与服务, 1991, (1): 78-79.
引用本文: 周明德, 陈子胜. 邻一羟基苯乙酮合成方法的改进[J]. 药学实践与服务, 1991, (1): 78-79.

邻一羟基苯乙酮合成方法的改进

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出版历程

邻一羟基苯乙酮合成方法的改进

摘要: 邻—羟基苯乙酮是有机及药物合成的重要原料或中间体。对其合成方法曾有不少学者从Tries重排反应的研究中作过报道,但收率都是对-轻基苯乙酮较高而邻位异构体较低,仅29~37%。文献方法大体分为两种:一种是采用溶剂如二硫化碳、苯和硝基苯等溶解样品,在较低温度下回流或反应,分离出溶剂后再以油浴升温反应。然后经酸水分解、溶剂提取、分级蒸馏等,操作繁琐,收率低;另一种方法是不用溶剂,由乙酸苯酯与无水三氯化铝催化剂在较高温度(120℃) 下直接反应, 然后经水蒸气蒸馏和乙醚提取等操作、但收率仍很低(37℃)。

English Abstract

周明德, 陈子胜. 邻一羟基苯乙酮合成方法的改进[J]. 药学实践与服务, 1991, (1): 78-79.
引用本文: 周明德, 陈子胜. 邻一羟基苯乙酮合成方法的改进[J]. 药学实践与服务, 1991, (1): 78-79.

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