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转化生长因子-β1/Smad信号转导途径在大黄酸保护糖尿病大鼠肾脏中的机制探讨

乔进 陈敏 窦志华 徐济良 吴锋 孟国梁

乔进, 陈敏, 窦志华, 徐济良, 吴锋, 孟国梁. 转化生长因子-β1/Smad信号转导途径在大黄酸保护糖尿病大鼠肾脏中的机制探讨[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(5): 402-406,426. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.004
引用本文: 乔进, 陈敏, 窦志华, 徐济良, 吴锋, 孟国梁. 转化生长因子-β1/Smad信号转导途径在大黄酸保护糖尿病大鼠肾脏中的机制探讨[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(5): 402-406,426. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.004
QIAO Jin, CHEN Min, DOU Zhihua, XU Jiliang, WU Feng, MENG Guoliang. Mechanism of TGF-β1/Smad signaling pathway in rhein protected diabetic rat's kidney[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(5): 402-406,426. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.004
Citation: QIAO Jin, CHEN Min, DOU Zhihua, XU Jiliang, WU Feng, MENG Guoliang. Mechanism of TGF-β1/Smad signaling pathway in rhein protected diabetic rat's kidney[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(5): 402-406,426. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.004

转化生长因子-β1/Smad信号转导途径在大黄酸保护糖尿病大鼠肾脏中的机制探讨

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.004
基金项目: 南通市卫计委青年科技基金资助项目(WQ2015038);南通市临床医学中心科研资助项目(HS2016002)

Mechanism of TGF-β1/Smad signaling pathway in rhein protected diabetic rat's kidney

  • 摘要: 目的 研究大黄酸对高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用。 方法 采用高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)35 mg/kg诱导2型糖尿病大鼠模型,分为模型组,大黄酸低、中、高剂量(50、100、150 mg/kg)组,二甲双胍(300 mg/kg)组,另设正常对照组。分别于0、2、4、8周测定大鼠血糖、尿微量白蛋白;8周末检测大鼠血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)与三酰甘油(TG)水平;HE染色观察肾脏组织病理;蛋白印记法检测大黄酸对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)与Smad3蛋白表达的影响。 结果 模型组大鼠血糖及尿微量白蛋白较正常对照组均明显升高,大黄酸各剂量组均能降低糖尿病大鼠血糖及尿微量白蛋白水平,其中,大黄酸高剂量组能显著降低糖尿病大鼠血糖及尿微量白蛋白水平(P<0.05);与模型组相比,大黄酸各剂量组可降低大鼠血清Cr、BUN、TC与TG值,但是大黄酸高剂量组能显著降低糖尿病大鼠血清Cr、BUN、TC与TG值(P<0.05);病理学观察显示模型组大鼠肾组织病变较为明显,大黄酸高剂量组肾组织病变明显改善,且糖尿病大鼠肾组织TGF-β1与Smad3蛋白表达显著下降(P<0.05)。 结论 大黄酸对糖尿病肾病有预防作用,其机制可能与改善肾功能、调节血脂及下调肾组织TGF-β1与Smad3蛋白的表达有关。
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出版历程
  • 收稿日期:  2017-05-18
  • 修回日期:  2017-06-26

转化生长因子-β1/Smad信号转导途径在大黄酸保护糖尿病大鼠肾脏中的机制探讨

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.004
    基金项目:  南通市卫计委青年科技基金资助项目(WQ2015038);南通市临床医学中心科研资助项目(HS2016002)

摘要: 目的 研究大黄酸对高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用。 方法 采用高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)35 mg/kg诱导2型糖尿病大鼠模型,分为模型组,大黄酸低、中、高剂量(50、100、150 mg/kg)组,二甲双胍(300 mg/kg)组,另设正常对照组。分别于0、2、4、8周测定大鼠血糖、尿微量白蛋白;8周末检测大鼠血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)与三酰甘油(TG)水平;HE染色观察肾脏组织病理;蛋白印记法检测大黄酸对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)与Smad3蛋白表达的影响。 结果 模型组大鼠血糖及尿微量白蛋白较正常对照组均明显升高,大黄酸各剂量组均能降低糖尿病大鼠血糖及尿微量白蛋白水平,其中,大黄酸高剂量组能显著降低糖尿病大鼠血糖及尿微量白蛋白水平(P<0.05);与模型组相比,大黄酸各剂量组可降低大鼠血清Cr、BUN、TC与TG值,但是大黄酸高剂量组能显著降低糖尿病大鼠血清Cr、BUN、TC与TG值(P<0.05);病理学观察显示模型组大鼠肾组织病变较为明显,大黄酸高剂量组肾组织病变明显改善,且糖尿病大鼠肾组织TGF-β1与Smad3蛋白表达显著下降(P<0.05)。 结论 大黄酸对糖尿病肾病有预防作用,其机制可能与改善肾功能、调节血脂及下调肾组织TGF-β1与Smad3蛋白的表达有关。

English Abstract

乔进, 陈敏, 窦志华, 徐济良, 吴锋, 孟国梁. 转化生长因子-β1/Smad信号转导途径在大黄酸保护糖尿病大鼠肾脏中的机制探讨[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(5): 402-406,426. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.004
引用本文: 乔进, 陈敏, 窦志华, 徐济良, 吴锋, 孟国梁. 转化生长因子-β1/Smad信号转导途径在大黄酸保护糖尿病大鼠肾脏中的机制探讨[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(5): 402-406,426. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.004
QIAO Jin, CHEN Min, DOU Zhihua, XU Jiliang, WU Feng, MENG Guoliang. Mechanism of TGF-β1/Smad signaling pathway in rhein protected diabetic rat's kidney[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(5): 402-406,426. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.004
Citation: QIAO Jin, CHEN Min, DOU Zhihua, XU Jiliang, WU Feng, MENG Guoliang. Mechanism of TGF-β1/Smad signaling pathway in rhein protected diabetic rat's kidney[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(5): 402-406,426. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.004
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