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13-酰胺基取代苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

付奔 田云桃 丁力 吴秋业 郭忠武 赵庆杰

付奔, 田云桃, 丁力, 吴秋业, 郭忠武, 赵庆杰. 13-酰胺基取代苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(1): 12-16. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.004
引用本文: 付奔, 田云桃, 丁力, 吴秋业, 郭忠武, 赵庆杰. 13-酰胺基取代苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(1): 12-16. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.004
FU Ben, TIAN Yuntao, DING Li, WU Qiuye, GUO Zhongwu, ZHAO Qingjie. Synthesis and antitumor activity of 13-acylmatrine derivatives[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(1): 12-16. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.004
Citation: FU Ben, TIAN Yuntao, DING Li, WU Qiuye, GUO Zhongwu, ZHAO Qingjie. Synthesis and antitumor activity of 13-acylmatrine derivatives[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(1): 12-16. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.004

13-酰胺基取代苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.004
基金项目: 国家自然科学基金(21502225,81102490)

Synthesis and antitumor activity of 13-acylmatrine derivatives

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出版历程
  • 收稿日期:  2016-07-27
  • 修回日期:  2016-11-25

13-酰胺基取代苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.004
    基金项目:  国家自然科学基金(21502225,81102490)

摘要: 目的 合成13-酰胺基取代苦参碱衍生物及研究该类化合物的体外抗肿瘤活性。 方法 以槐果碱为原料,通过迈克尔加成(Michael addition),叠氮还原酰化反应,制得系列13-位酰胺取代的衍生物,所有化合物结构均经1H NMR等谱确证;选取人肝癌细胞(BEL-7404)和小鼠黑色素瘤细胞(K111)对所合成的目标化合物进行体外抗肿瘤药理活性筛选。 结果 设计合成了9个新化合物,大多数化合物对两株肿瘤细胞都具有较强的抑制活性。 结论 化合物 4b4e 对人肝癌细胞(BEL-7404)有较强的抑制活性。

English Abstract

付奔, 田云桃, 丁力, 吴秋业, 郭忠武, 赵庆杰. 13-酰胺基取代苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(1): 12-16. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.004
引用本文: 付奔, 田云桃, 丁力, 吴秋业, 郭忠武, 赵庆杰. 13-酰胺基取代苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(1): 12-16. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.004
FU Ben, TIAN Yuntao, DING Li, WU Qiuye, GUO Zhongwu, ZHAO Qingjie. Synthesis and antitumor activity of 13-acylmatrine derivatives[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(1): 12-16. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.004
Citation: FU Ben, TIAN Yuntao, DING Li, WU Qiuye, GUO Zhongwu, ZHAO Qingjie. Synthesis and antitumor activity of 13-acylmatrine derivatives[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(1): 12-16. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.004
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