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硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析

侯楠 安然 侯健

侯楠, 安然, 侯健. 硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
引用本文: 侯楠, 安然, 侯健. 硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
HOU Nan, AN Ran, HOU Jian. Clinical analysis of 15 patients with Waldenström macroglobulinemia received bortezomib-based treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
Citation: HOU Nan, AN Ran, HOU Jian. Clinical analysis of 15 patients with Waldenström macroglobulinemia received bortezomib-based treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020

硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020

Clinical analysis of 15 patients with Waldenström macroglobulinemia received bortezomib-based treatment

  • 摘要: 目的 探讨以硼替佐米为基础的方案治疗华氏巨球蛋白血症(Waldenström macroglobulinemia,WM)的临床疗效及安全性。 方法 回顾性分析2008年12月至2015年10月收治的15例采用以硼替佐米为基础方案治疗的WM患者的临床资料。其中1例采用硼替佐米+地塞米松(BD)方案,3例采用硼替佐米+地塞米松+美罗华(RBD)方案,11例采用硼替佐米+地塞米松+环磷酰胺(BCD)方案,评价上述三方案的疗效及不良反应,并进行生存分析。 结果 治疗的总反应率及主要反应率分别为93.3%和80%[其中完全缓解(CR)1例、非常好的部分缓解(VGPR)2例、部分缓解(PR)9例、微小反应(MR)2例]。不良反应包括胃肠道副作用(53.3%)、白细胞减少(20%)、感染(20%)及外周神经病变(26.7%)。随访时间为3~85个月(中位数21个月),无进展生存(PFS)时间为3~36个月(中位数21个月),1年的PFS率分别为83.3%。生存分析显示IPSSWM分级为高危组(P=0.015)及用药后治疗反应小于PR(P=0.024)是影响WM患者PFS的危险因素。 结论 以硼替佐米为基础的治疗方案可有效治疗WM患者,IPSSWM分级体系及治疗反应可作为判断以硼替佐米为基础的治疗方案的WM患者疾病进展预后的参考因素。
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出版历程
  • 收稿日期:  2016-05-18
  • 修回日期:  2016-07-18

硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020

摘要: 目的 探讨以硼替佐米为基础的方案治疗华氏巨球蛋白血症(Waldenström macroglobulinemia,WM)的临床疗效及安全性。 方法 回顾性分析2008年12月至2015年10月收治的15例采用以硼替佐米为基础方案治疗的WM患者的临床资料。其中1例采用硼替佐米+地塞米松(BD)方案,3例采用硼替佐米+地塞米松+美罗华(RBD)方案,11例采用硼替佐米+地塞米松+环磷酰胺(BCD)方案,评价上述三方案的疗效及不良反应,并进行生存分析。 结果 治疗的总反应率及主要反应率分别为93.3%和80%[其中完全缓解(CR)1例、非常好的部分缓解(VGPR)2例、部分缓解(PR)9例、微小反应(MR)2例]。不良反应包括胃肠道副作用(53.3%)、白细胞减少(20%)、感染(20%)及外周神经病变(26.7%)。随访时间为3~85个月(中位数21个月),无进展生存(PFS)时间为3~36个月(中位数21个月),1年的PFS率分别为83.3%。生存分析显示IPSSWM分级为高危组(P=0.015)及用药后治疗反应小于PR(P=0.024)是影响WM患者PFS的危险因素。 结论 以硼替佐米为基础的治疗方案可有效治疗WM患者,IPSSWM分级体系及治疗反应可作为判断以硼替佐米为基础的治疗方案的WM患者疾病进展预后的参考因素。

English Abstract

侯楠, 安然, 侯健. 硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
引用本文: 侯楠, 安然, 侯健. 硼替佐米为基础的治疗方案治疗华氏巨球蛋白血症15例的临床分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
HOU Nan, AN Ran, HOU Jian. Clinical analysis of 15 patients with Waldenström macroglobulinemia received bortezomib-based treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
Citation: HOU Nan, AN Ran, HOU Jian. Clinical analysis of 15 patients with Waldenström macroglobulinemia received bortezomib-based treatment[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(5): 459-462. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.020
参考文献 (16)

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