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天然产物文殊兰新碱的全合成研究

陈浩 叶霁 刘江云 张卫东 孙青龑

陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
引用本文: 陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
Citation: CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011

天然产物文殊兰新碱的全合成研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
基金项目: 国家自然科学基金(81230090);上海市重点学科建设项目(B906)

Total synthesis of the natural product of crinumaquine

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出版历程
  • 收稿日期:  2014-05-30
  • 修回日期:  2014-09-09

天然产物文殊兰新碱的全合成研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
    基金项目:  国家自然科学基金(81230090);上海市重点学科建设项目(B906)

摘要: 目的 开展文殊兰新碱的全合成工作。 方法 以3,4-亚甲二氧基苯乙胺和2,5-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经缩合、环合、还原和氧化等反应。 结果与结论 完成了文殊兰新碱的全合成,确定了其最佳合成路线,总收率为73%。

English Abstract

陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
引用本文: 陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
Citation: CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
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