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新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

宋琰 仓婕 孟蕾 马福家

宋琰, 仓婕, 孟蕾, 马福家. 新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008
引用本文: 宋琰, 仓婕, 孟蕾, 马福家. 新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008
SONG Yan, CANG Jie, MENG Lei, MA Fujia. Synthesis and platelet aggregation inhibition activity of new derivatives of pyridazinone[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008
Citation: SONG Yan, CANG Jie, MENG Lei, MA Fujia. Synthesis and platelet aggregation inhibition activity of new derivatives of pyridazinone[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008

新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008

Synthesis and platelet aggregation inhibition activity of new derivatives of pyridazinone

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出版历程
  • 收稿日期:  2013-06-11
  • 修回日期:  2013-10-16

新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008

摘要: 目的 合成新的含有胺基的哒嗪酮类化合物,并研究其对此类化合物抗血小板聚集活性的影响。 方法 设计合成未见报道的目标化合物9个,所有化合物均经过1H-NMR谱等确证;参考文献方法进行体外药理实验。 结果 发现所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物 9c,9e 和 9i 的抗血小板凝集活性明显优于对照化合物MCI-154和CCI-17910。 结论 引入不同的取代胺基,对化合物抑制血小板聚集的活性有影响。

English Abstract

宋琰, 仓婕, 孟蕾, 马福家. 新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008
引用本文: 宋琰, 仓婕, 孟蕾, 马福家. 新型哒嗪酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008
SONG Yan, CANG Jie, MENG Lei, MA Fujia. Synthesis and platelet aggregation inhibition activity of new derivatives of pyridazinone[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008
Citation: SONG Yan, CANG Jie, MENG Lei, MA Fujia. Synthesis and platelet aggregation inhibition activity of new derivatives of pyridazinone[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(2): 107-109,123. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.008
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